Progeria: envelhecimento prematuro
Progeria (do grego geras, "velhice") é uma doença da infância extremamente rara, caracterizada por um dramáticoenvelhecimento prematuro. Estima-se que afeta um de cada 8 milhões de recém nascidos. A forma mais severa desta doença é a chamada síndrome de Hutchinson-Gilford nomeada assim em honra de Jonathan Hutchinson, que foi o primeiro em descrevê-la em 1886 e de Hastings Gilford que realizou diferentes estudos a respeito de seu desenvolvimento e características em 1904.
Características Clínicas
- Baixa estatura
- Pele seca e enrugada
- Calvície prematura
- Cabelos brancos na infância
- Olhos proeminentes
- Crânio de grande tamanho
- Veias cranianas salientes
- Ausência de sobrancelhas e pestanas
- Nariz grande e com forma de bico
- Problemas cardíacos
- Peito estreito, com costelas marcadas
- Extremidades finas e esqueléticas
- Estreitamento das artérias coronárias
- Articulações grandes e rígidas
- Manchas na pele semelhantes às da velhice por mau metabolismo da melanina
- Presença de doenças degenerativas como a artrite, próprias da velhice
- Morte natural ocorre até aos 20 anos.
A progeria se produz por mutações na lamina A C/as quais geram uma laminação alternativa que leva à produção de uma proteína imatura similar à prelamina A.As células apresentam um núcleo com alterações estruturais (herniações e lóbulos) bem como defeitos na organização da heterocromatina. Molecularmente apresentam um defeito no mecanismo de reparo do DNA como consequência do rompimento da dupla hélice.
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