Autismo e Estatísticas

Autismo e Estatísticas  by blogmundoazul

 

Destaques

Estatísticas dos anos 2000

• Lei de Saúde Infantil assinados
• Autism Speaks fundada
• Pesquisa progride rapidamente
o Principais áreas de pesquisa envolvem a estudar a genética ea utilização de novas tecnologias

1940

1950

1960

1970

1980

1990

2000

Pesquisa na década de 2000
Em 2000, a Lei de Saúde das Crianças foi assinado em lei, a concessão de financiamento para um estudo de longo prazo sobre o autismo eo estabelecimento de um comitê de coordenação pesquisa do autismo. A década também marcou um período de rápido avanço na pesquisa do autismo. Além disso, a Organização para a Pesquisa do Autismo e Fala Autismo foi fundada para angariar apoio para a pesquisa e fornecer informações para o público. Em 2000, a Autism Diagnostic Observation Programação-Generic (ADOS-G), um algoritmo para avaliar indivíduos com suspeita de autismo, foi desenvolvido. [1]

Investigação incidiu principalmente sobre a base genética do autismo. Com o advento das tecnologias biomédicas mais recentes e mais potentes, a compreensão do papel dos genes em desordens do desenvolvimento neurológico rapidamente tornou-se o principal objetivo de muitos pesquisadores. [2] Estudos mostraram que crianças com autismo tinham mais de novo variantes do número de cópia (CNVs) do que a sua não autista colegas. [3] Este foi um grande avanço na compreensão da base genética do autismo. Métodos para detecção de CNVs eram mais poderosos do que o tradicional gene de mapeamento para identificar os fatores de risco genéticos no autismo.

Os pesquisadores descobriram que mutações em dois genes X-ligadas que codificam o neuroligins  NLGN3 e NLGN4 moléculas de adesão celular afetadas localizadas na sinapse. Isto sugere que "um defeito de sinaptogênese pode predispor ao autismo". [4] Outro estudo relatou a associação entre a microdeleção e microduplicação no cromossomo 16p11.2 com autismo. [5] Outra pesquisa genética relacionada descobriram que uma mutação de uma única cópia dos SHANK3 gene no cromossomo 22q13 pode resultar em linguagem e / ou distúrbios da comunicação social. [6] Umgenoma  scan-grande encontrada evidência de ligação  dos marcadores nos cromossomos 5 e 8 de autismo e desordens do espectro autista (ASD). [7] Outro estudo sugeriu que a citogenética e análises de microarray deve fazer parte da propedêutica clínica de rotina, após a descoberta de que variantes estruturais foram fortemente correlacionadas com ASDs. [8]

Na última década, a prevalência de autismo era um pouco maior do que na década de 1980 ou 1990, no entanto, os números foram consistentes com estudos similares realizados no início de 2000. A relação homem-mulher caiu de 4:1 a 1,3:1. [9]

Mundo Azul Informativo

blogmundoazul  | Julho 9, 2013 às 10:56 pm | Categorias: Posts de Colaboradores  | URL:http://wp.me/p1OPGL-1ll 

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