terça-feira, 22 de dezembro de 2009

TERAPIA MUSICAL - PROFESSORES DESCOBREM UM METODO EMOCIONAL COM PESSOAS COM DEFICIENCIA


TEXTO EM INGLES: http://www.chicagotribune.com/news/chi-music-teachers-21-dec21,0,1633975,full.story

Learning to play an instrument, experts say, allows hidden talents to sing

By Lisa Black

Tribune reporter

Elizabeth "Lizzi" Gottlieb loves music and she loves an audience, so when her flute teacher comes calling on Tuesday evenings, she is quick to assemble her family for an impromptu concert.

At 21, Gottlieb has played the flute since fifth grade, an immensely rewarding hobby for the young woman with Down syndrome who practices for hours in her bedroom.

"Lizzi will never be a total virtuoso, but she can play hundreds of songs and get joy out of it," says her longtime instructor, Bob Lieberman, 58, who tapped his foot as she played "Yellow Submarine."

Lieberman and other music teachers understood long before being validated by research that playing an instrument offers much more than simple pleasures and emotional release. For children and adults with disabilities, music can unleash especially powerful gifts, helping them communicate or process information in new ways, researchers say.

While music therapists work on life skills, improving wellness, self-esteem and accomplishment, there are invisible benefits at play, too, that can be had even in more traditional lessons not tied to a medical purpose.

"Music is non-threatening, and it is all around us," said Melaine Pohlman, a Geneva music therapist and president of the Illinois Association for Music Therapy. "We are all able to experience it on some level. Even folks who are severely impaired can experience music."

Increasingly, parents are signing up children for music lessons who, years ago, might not have gotten the chance because of a disability. In Hinsdale, for instance, Autumn Voakes, executive director of the American Music Institute said that more parents are seeking lessons for children with autism. She hired two teachers with special-education experience as a result and hopes to expand her programs to specialize in the area, she said.

Listening to music stimulates the brain in areas involved with paying attention, making predictions and updating memory, said Vinod Menon, associate professor of psychiatry, behavioral sciences and neurosciences at Stanford University.

But playing an instrument challenges the brain even more, engaging the visual, motor and auditory systems as the musician reads notes and moves his or her hands and body to perform while listening to the sounds.

"This is a good way to engage multiple networks in the brain," Menon said. "They establish temporal patterns. How exactly this might improve mental and cognitive functions is at present unclear. I think it would be quite surprising if they did not have a significant impact."

Rebekah Cope, 31, a violin teacher for The Musical Offering in Evanston, counts several students with attention-deficit hyperactivity disorder as among her most talented.

One of them, Karlita Williams, 14, a freshman at Payton High School in Chicago, has played half a dozen instruments, including violin and, more recently, viola. She often needs more time to learn the lesson, but "then she comes back two weeks later and is playing beautifully," Cope said.

"She has these very elaborate ways of finding a note and learning what she's playing," Cope said. "It seems complicated to everyone else but makes sense to her."

Karlita, diagnosed at 9 with ADHD, said she finds it easier to focus when working with a teacher one-on-one. She tried ballet and tap dance classes when younger but found it too tempting to socialize with others.

Often she needs Cope to repeat instructions in different ways, sometimes over a period of weeks, before she fully understands.

"I hear her, but I have a problem where -- you know how you hear people talk but you aren't really listening? You are not processing the information," Karlita said. "I had one teacher say I learn by osmosis. I space out. It takes a while."

During a recent lesson, she shifted from one sneakered foot to the other while playing "Danny Boy" on viola in Cope's Northwest Side apartment.

Cope listened intently, violin in hand, stopping the performance every few measures to correct Karlita's hand positioning or demonstrate by playing along.

Over and over, they repeated the part until both were satisfied that Karlita would nail the song during an upcoming concert.

The teen, who performs with the Chicago Youth Symphony Orchestra, said she can tell when she has played the song correctly by the look on her teacher's face.

"When you get it perfect, it's great," she said.

Families often learn the benefits of music therapy at the child's school but encounter waiting lists for private sessions because of a shortage of trained therapists, Voakes said.

"When I was younger, I worked at a studio and I was one of a few teachers who was comfortable in taking autistic students," Voakes said. "The biggest benefit is emotional, having something that they can connect to, something that they feel is their own."

None of that would surprise Lieberman of Arlington Heights, who has worked with students of all ages since 1974, some with disabling diseases that affect the brain, including multiple sclerosis and encephalitis. Gottlieb is one of two students with Down syndrome on his teaching roster.

Anyone can learn an instrument if they have the desire to practice, much like an athlete, he said.

Lieberman met Gottlieb when she was in grade school and playing the clarinet.

After taking one look at her tiny fingers, he announced that the flute would be a better choice.

She has entertained her family ever since, with older brother, Matthew, 23, suggesting which songs she should perform during lessons and adjusting her hair so it doesn't fall in her face.

Though the petite Gottlieb usually sits on a stool during her living room sessions with Lieberman, she is found at other times sitting on the floor, cross-legged, playing the flute, her brother said.

"She will sometimes lock herself in her bedroom and play for hours," he said.

None of the other family members, including two younger sisters, is musically inclined, said sister, Hannah, 17, describing herself as tone-deaf.

"I was a really bad flutist," she said, laughing when her mother, Susan, agreed.

Gottlieb, who had her third heart surgery at age 16, recovered more quickly by playing the wind instrument, which built up her strength with its breathing requirements, her mother said.

Lieberman "has been so patient and yet so challenging for her," Susan Gottlieb said.

Lizzi Gottlieb counts Hannah Montana and the Beatles among her favorites. She once sneaked downstairs in the middle of the night and loaded her father's iPod with her own selections, effectively making the music player her own.

Her father, Scott, enjoys telling that story. But mostly, he boasts of his daughter's work with Lieberman.

"He treats her like everyone else," he said. "That's what we like in this house."

lblack@tribune.com
Copyright © 2009, Chicago Tribune

CICLISMO PARAOLIMPICO - CONHEÇA SEU HISTORICO E A NOVA CLASSIFICAÇÃO FUNCIONAL




NOVA CLASSIFICAÇÃO do PARA-CICLISMO
(24/07/2009)

INTRODUÇÃO / EXPLICAÇÃO

A classificação é obrigatória em todos os esportes paraolímpicos.

O objetivo é maximizar o lealdade da concorrência, reagrupando os atletas das classes / divisões que lhes permitam competir uns contra os outros da forma mais equitativa possível. O atual sistema de para - CICLISMO está em vigor desde o início da disciplina. É com base em cada deficiência, e em seguida, dividida em nível de deficiência, cegos e deficientes visuais, problemas de locomoção, em cadeira de rodas e paralisia cerebral.

Em 1996 a CP-ISRA Jogos Mundiais em Nottingham, discussões informais começaram em torno da possibilidade de CPI Ciclismo (UCI agora Para-Ciclismo) modificar a sua estrutura de classificação. A idéia era usar um sistema baseado em funcionalidade e de deficiência; seja, os atletas seriam classificados / agrupados de acordo com sua bicicleta capacidade ao invés de sua deficiência. Isso representaria uma mudança importante de filosofia no esporte.

O IPC Ciclismo Chefe Classificador, Jürgen Schmid, juntamente com muitas outras
classificadores, os membros da comissão, as equipes, médicos e atletas começaram a trabalhar na NFCS em 1996. Desde então, várias medidas foram tomadas:

- Eles têm estado em contato com a CP-ISRA, ISOD, esqui alpino, a natação e o
tênis de mesa, disciplinas que já introduziram classificações funcionais;
- Eles realizaram um estudo sobre a biomecânica do ciclismo para estabelecer a
necessidades funcionais do esporte;
- Eles montaram uma estrutura inicial, o princípio de que eles avaliaram por mais
vários anos ao lado de classificação já realizada sobre os atletas.

- Ele acumula e analisa uma quantidade significativa de dados;
- UCI, fez uma apresentação durante o Fórum das Nações Unidas em Pequim em 2008 e
recolheu propostas e sugestões;
- Na África do Sul em dezembro de 2008, a UCI apresentou a proposta ao CP -
Classificadores ISRA em outras disciplinas que já mudaram de classificação para obter os seus comentários e sugestões para modificações;
- A UCI analisoi os resultados da Pará 2007-Campeonatos do Mundo de ciclismo
e os Jogos Paraolímpicos de 2008 para o julgamento do tempo, o quilo e ao seu exercício em cada divisão, comparando o sistema antigo e o novo regime para ter certeza que o objetivo foi alcançado e tornaram-se viáveis para cada divisão da previsão dos Jogos;
- A UCI apresentou a proposta ao Dr. Peter Van de Vliet, Medicina e Diretor Científico do IPC em janeiro passado;
- Classificadores UCI fezeram uma apresentação final para o Para-Ciclismo da Comissão em 25 de abril.

Estes passos nos trazem a versão oficial da nova classificação funcional . As bases e os princípios deste NFCS são:

• Estabelecer classes de acordo com o tipo de veículo (bicicleta, motorboat, triciclo, tandem) utilizado, em vez do tipo de deficiência (CP, LC, HC, B & VI);
• O número total de classes / divisons não seria aumentada;

( Chantale Philie, UCI Para-coordenador de bicicleta 2 )

• Assegurar a viabilidade de todas as divisões, tanto em Campeonatos Mundiais
como em Jogos Paraolímpicos

• Assegurar que os ciclistas possam competir de forma mais eqüitativa com outros ciclistas, permitindo que o ciclista mais talentosos e / ou o mais bem preparado para vencer;

• Incluir mais atletas, alguns dos quais atualmente estejam excluídos do
sistema existente, que consideram CP (mais injusta-ISRA 5 e 7 atletas);

• Afaste-se de um sistema de "médico" para um "sistema funcional";

• Com base nas provas das disciplinas de Biomecânica, Cinesiologia e
fisiologia aplicada ao esporte de ciclismo;

• Proteja os atletas deficientes mais graves.

O período de qualificação para os próximos Jogos Paraolímpicos e a Copa do Mundo Para-Ciclismo, terá início em 1 de janeiro de 2010, o NFCS estará em vigor até então.

Explicações serão apresentadas às nações em setembro de 2009, e o trabalho com um GUIA de classificação terá início e nós vamos rever a classificação do atleta, tanto a Road & Track
Para-Ciclismo 2009 Campeonatos do Mundo, a fim de estar pronta para a próxima temporada.

Na sequência deste trabalho, o próximo passo será a estruturação de um guia ( manual ), organizar um curso de formação para classificadores internacionais e instrutores, para melhorar o nível de classificação, reduzir a possibilidade de erros e normalizar a função todo o mundo.


PROPOSTA
As orientações a seguir determinam, em princípio, a classe em que um atleta poderá
competir. No entanto, é prerrogativa da classificação da equipe para decidir se um atleta
precisa ser movido em outra classe, mais ou menos gravemente incapacitados, dependendo de
sua avaliação da capacidade do atleta para executar o exercício.

Determinação da classe funcional

1. Documentação necessária:
Documentação da deficiência:
- LAUDO aprovado por um médico se necessário
- Histórico Médico
Documentação do resultado dos exames médicos, para a classificação funcional

2. Teste (bicicleta, triciclo):
Detalhes do teste será apresentado logo após as aulas de descrições

( Chantale Philie, UCI Para-coordenador de ciclismo 3 )

Classes & DIVISÕES

Para facilitar a compreensão do nosso esporte por todos (atletas, treinadores e
espectadores) e fornecer alguma constância entre as classes, mudamos as
terminologias no NFCS:

• 1 dígito - carta indicando o grupo de incapacidade funcional

- O 'B' - significa cegos e deficientes visuais (eles usam tandem);
- O 'C' - significa Ciclo e inclui atletas actualmente em 1-4 LC e CP 3-4 classes).
Eles usam uma bicicleta regular
- O 'T' - significa o triciclo e inclui atletas na CP classes 1-2
- O 'H' - o meio HANDCYCLE e inclui atletas que estão atualmente nas Classes HC AC,
assim como alguns atletas LC2 e LC3 escolheriam para usar uma 'motorboat' ao invés de uma bicicleta normal.

• 2 dígitos - número que indica a gravidade da deficiência, "1" sendo a mais
severa deficiencia.
- B o 1-3 Eles estão competindo em uma classe - o mesmo que antes
- Classe C o 1-5 um a menos que antes
- T 1-2 o mesmo número de classes
- H o 1-4 mais uma classe que antes

• Para um número total de 4 turmas e 12 divisões, total de 24 divisões
incluindo homens e mulheres.
VEJAM MAIS SOBRE A CLASSIFICAÇÃO FUNCIONAL NO SITE: http://videosparaolimpicos.blogspot.com/

TETRAPLEGICOS E OS CUIDADOS COM O FRIO


Chega o Inverno e logo um frio de assustar,como toda a imprensa destaca.. Nós tetraplégicos temos dificuldade no controle da temperatura corporal pois, os mecanismos de termorregulação no tetraplégico com lesão medular são imperfeitos pela interrupção de impulsos ao centro termorregulador no hipotálamo, paralisia muscular e vasodilatação não controlada, resultando em perda de calor e de termogênese pela incapacidade de produzir tremores.

Consequentemente, há perda do controle da temperatura abaixo da lesão e o paciente facilmente torna-se hipotérmico.Eu sou dos que nem á rua consegue sair com estas temperaturas tão baixas. Bem tento, mas começo a sentir um desconforto, mal estar, falta de agilidade, etc, etc, que logo me coloco no lugar da casa onde temperatura ambiente esteja agradável.



CUIDADO com as lareiras, aquecedores, sacos de água quente, salamandras e afins. Como não temos sensibilidade, podemos facilmente apanhar queimaduras graves.

O jeito é ficar o menos possível exposto a temperaturas baixas. Pois hipotermia pode aparecer.
Publicada por Eduardo Jorge em Terça-feira, Dezembro 22, 2009

MAIS SOBRE TETRAPLEGICOS EM : http://tetraplegicos.blogspot.com/2009/12/eu-e-o-frio.html

segunda-feira, 21 de dezembro de 2009

AUTISMO E MUSICA


Entrar no mundo dos autistas é como entrar dentro do mundo da música.

Á medida que conhecemos mais a música, aprofundamos e ouvimos, mais vontade temos de perceber a sua lógica, o seu desenvolvimento e origem.

Mesmo sem saber partitura ou sem nunca tocar um instrumento ou cantar uma música, conseguimos perceber que se trata de música.

Perceber o autismo também é assim.

Quando se tenta entrar no mundo dos autistas, na primeira sequência de ritmos que vemos, percebemos se estamos diante de uma pessoa autista ou não.

Descobrir o autismo ainda nas primeiras notas, sem ter que ouvir a maioria da música é fundamental para que os pais e os profissionais cuidem melhor desses tesouros musicais, sim, porque as crianças autistas são tesouros musicais que não cantam, mas encantam… encantam por não sabermos que notas são aquelas.

Apenas sabemos que as notas existem e isso basta… Só alguns percebem que essas notas musicais silenciosas e desconhecidas fazem parte e compõem a orquestra perfeita do universo.

Mas como podemos saber a razão dessas notas musicais silenciosas se também não sabemos a razão das nossas notas musicais gritantes?!?
Dá que pensar!!!

O QUE NOS PEDIRIA UM AUTISTA


1 - Ajuda-me a compreender. Organize meu mundo e facilita-me ou antecipe o que vai suceder . Dá-me ordem , estrutura , e não caos .

2 - Não te angusties comigo, porque me angustio. Respeita meu ritmo. Sempre poderás relacionar-se comigo se compreender minhas necessidades e meu modo especial de entender a realidade . Não se deprima , o normal é que avance e me desenvolva cada vez mais .

3 - Não me fale demasiado , nem demasiado depressa . As palavras são "ar" que não pesa para te , mas podem ser uma carga muito pesada para mim . Muitas vezes não são a melhor maneira de relacionar-se comigo .

4 - Como outros filhos , como outros adultos , necessito compartilhar o prazer e gosto de fazer as coisas bem , mesmo que nem sempre o consiga . Faz-me saber , de algum modo , quando consigo fazer as coisas bem e ajuda-me a faze-las sem erros . Quando tenho demasiadas falhas sucede que me irrito e termino por negar-me a fazer as coisas .

5 - Necessito de mais ordem do que você necessita , mais previsibilidade no meio , que você requer . Teremos que negociar meus rituais para conviver .

6 - É difícil compreender o sentido de muitas das coisas que me pedem para fazer . Ajuda-me a entende-las Peça-me coisas que podem ter um sentido concreto e decifra as para mim . Não permitas que me acomode e permaneça inativo .

7 - Não me invadas excessivamente . A vezes , as pessoas são demasiadamente imprevisíveis , demasiadamente ruidosas , demasiadamente estimulantes . Respeita as distancias que necessito , porém sem deixar-me só .

8 - O que faço não é contra você . Quando tenho uma zanga ou me golpeio , se destruo algo ou me movimento em excesso, quando me é difícil atender ou fazer o que me pede , não estou querendo te prejudicar . Já que tenho um problema de intenções , não me atribuas más intenções !

9 - Meu desenvolvimento não é absurdo , embora não seja fácil de entender . Tem sua própria lógica e muitas das condutas que chamas "alteradas" são formas de enfrentar o mundo na minha especial forma de ser e perceber . Faz um esforço para compreender-me .

10- As outras pessoas são demasiadamente complicadas . Meu mundo não é complexo e fechado , senão simples . Embora te pareça estranho o que te digo , meu mundo é tão aberto , tão sem dissimulações nem mentiras , tão ingenuamente exposto aos demais , que é difícil penetrar nele . Não vivo em uma "fortaleza vazia", nem em uma planície tão aberta que pode parecer inacessível . Tenho muito menos complicações que as pessoas que são consideradas normais .

11- Não me peças sempre as mesmas coisas nem me exijas as mesmas rotinas . Não tens que fazer-te autista para ajudar-me . O autista sou eu , não você !

12- Não sou só autista . Também sou uma criança , um adolescente , ou um adulto . Compartilho muitas coisas das crianças , adolescentes ou adultos ditos "normais " . Gosto de jogar e divertir-me , quero os meus pais e pessoas que me cercam , me sinto satisfeito quando faço as coisas bem . É aquilo que compartilhamos que nos une .

13- Vale a pena viver comigo . Poço dar-lhe tantas satisfações quanto outras pessoas , embora não sejam as mesmas . Pode chegar um momento em sua vida em que eu , que sou autista , seja sua maior e melhor companhia .

14- Não me agridas quimicamente . Se te dizem que tenho que tomar um medicamento , providencie que seja revisado periodicamente por um especialista .

15- Nem meus pais nem eu tem a culpa do que me passa. Tão pouco a tem os profissionais que me ajudam . Não serve de nada que os culpe . A vezes , minhas reações e condutas podem ser difíceis de compreender ou afrontar , porém não es por culpa de nada . A idéia de "culpa" não produz mais que sofrimento em relação ao meu problema.

16- Não me peças constantemente coisas acima do que sou capaz de fazer . Porém peça-me o que poço fazer . Dá-me ajuda para ser mais autônomo , para compreender melhor , porém não me dê ajuda demais .

17- Não tens que trocar completamente sua vida pelo fato de viver com uma pessoa autista . Não me serve de nada que esteja mal , que te encerres e te deprimas . Necessito estabilidade e bem estar emocional ao meu redor para estar melhor . Pensa que , menos ainda , seu par tem culpa do que me passa .

18- Ajuda-me com naturalidade , sem converte-lo em uma obsessão . Para poder ajudar-me , tenha seus momentos de repouso ou dedique a suas própria atividades . Aproxime-se de mim , não se vá , porém não se sinta submetido a um peso insuportável . Em minha vida , tenho momentos maus , porem poço estar cada vez melhor .

19- Aceita-me como sou . Não condicione sua aceitação a que eu deixe de ser autista. Seja otimista sem fazer "novelas" . Minha situação normalmente melhora , ainda que pôr hora não tenha cura .

20- Ainda que me seja difícil comunicar-me ou não compreenda as sutilezas sociais , tenho incluso algumas vantagens em relação aos ditos "normais" . Me custa comunicar , porém o não suelo enganar . Não compreendo as sutilezas sociais , porém tão pouco participo das duplas intenções ou dos sentimentos perigosos tão freqüentes na vida social . Minha vida pode ser satisfatória se é simples , ordenada e tranquila . Se não me pede constantemente e sou aquele que mais me custa . Ser autista é um modo de ser , ainda que não seja o normal . Minha vida como autista pode ser tão feliz e satisfatória como a sua "normal". Nessa vida , podemos encontrar-nos e compartilhar muitas experiências .


Angel Rivière Autism-Spain - Assessor Técnico da APNA - Madrid, 1996.

AZAHAR: Tic-tac: RELOGIOS PARA PESSOAS COM AUTISMO E/OU DIFICULDADES DE APRENDIZAGEM




AZAHAR: Tic-tac: relojes para personas con autismo y/o dificultades de aprendizaje
Gracias al importante apoyo de la Fundación Orange España nuestro grupo desarrolla varios proyectos que producen herramientas muy útiles para las personas con autismo, sus profesionales y su familia. Todas ellas se ofrecerán de forma gratuita:


En el marco del proyecto AZAHAR, destinado a la creación de aplicaciones para teléfonos móviles para las personas con autismo, el primer resultado es la herramienta TIC-TAC.


TIC-TAC ha sido diseñada para facilitar la comprensión y el manejo del concepto de tiempo en personas con autismo y/o dificultades de aprendizaje, que puedan tener asociados problemas perceptivos y/o sensoriales. Consiste en un sistema alternativo de representación del tiempo, que ha sido pensado para ser utilizado:

• en situaciones de espera
• para indicar el tiempo de ocio disponible
• para indicar el tiempo con el que contamos para realizar una tarea
• en situaciones que pueden producir sobrecarga sensorial
• en otras situaciones que se consideren de utilidad

VEJAM MAIS SOBRE O TIC TAC E O VÍDEO NO SITE : http://autismo.uv.es/

Azahar es una plataforma informática que permite la instalación y uso de aplicaciones informáticas sobre teléfonos móviles y dispositivos portátiles. Está dirigida al colectivo de personas con TEA (Trastornos del Espectro del A utismo) y/o Discapacidad Intelectual. No obstante, puede ser útil para otras personas que encuentren dificultades para acceder a los dispositivos convencionales, en general, para cualquier persona con necesidades de apoyo.

Azahar puede adaptarse a las preferencias y la complejidad que pueda manejar la persona que lo vaya a utilizar. Así, se pueden escoger los contenidos que presenta (pictogramas, imágenes, sonidos, colores) y también su nivel de complejidad en función de las necesidades de la persona que lo utiliza.

Azahar está diseñado para poder ser utilizado en cualquier entorno y situación, para que la persona pueda utilizarla siempre que lo necesite (por ejemplo el comunicador HOLA) o bien desee disfrutar de su tiempo libre (por ejemplo en el caso de la música).

Azahar está basado en la tecnología Java, más concretamente en J2ME, ofreciendo un sistema multiplataforma independientemente del sistema operativo dónde se ejecute (en ordenadores con Windows y en dispositivos móviles con Windows Mobile.). Por ahora, se ha realizado para ordenadores con sistema operativo Windows XP y Windows Vista, y para dispositivos móviles que implementen Windows Mobile 5.0 o superior, como PDA's, teléfonos móviles, etc.


VEJAM OS PRINCIPAIS SINTOMAS DE AUTISMO EM : http://images.google.com.br/imgres?imgurl=http://www.mj.gov.br/corde/imagens/autismo.GIF&imgrefurl=http://www.mj.gov.br/corde/corde_Liv03.asp&usg=__VBTR5RAAbRixp-Hz_hwystElUhs=&h=474&w=475&sz=14&hl=pt-BR&start=13&tbnid=QHTB4rVMh96yBM:&tbnh=129&tbnw=129&prev=/images%3Fq%3DAUTISMO%26gbv%3D2%26hl%3Dpt-BR%26sa%3DG

DECALOGO DO PROFISSIONAOL ESPECIALIZADO EM AUTISMO



Segundo Theo Peteers, pessoas diferentes precisam de profissionais diferentes , Segundo ele, apos trinta anos de experiência em formação, nos obriga a formular outra observação : " Para ajudar a essas pessoas "diferentes"com Autismo, os próprios profissionais tem que ser " um pouco diferentes qualitativamente".

Alguns profissionais nunca serão capazes de estabelecer um programa educativo especializado,ainda que tenham recebido a melhor formação teórica e prática.

Não tem sentido "forçar" a alguém a trabalhar com pessoas autistas.

Os profissionais dever escolher por si proprios trabalhar com pessoas com autismo e esta escolha não deve ser feita "apesar do autismo" e sim " devido ao autismo".


VEJAM MAIS SOBRE O DECALOGO DO PROFISSIONAL ESPECIALIZADO EM AUTISMO EM : http://autividade.blogspot.com/2009/12/decalogo-do-profissional-especializado.html


VEJAM AINDA SOBRE O AUTISMO EM : http://autismo.uv.es/

DICAS PARA UMA BOA EDUCAÇÃO - 13 SITUAÇÕES


VEJAM MAIS SOBRE ESTE ASSUNTO NO EXCELENTE SITE: http://www.naobataeduque.org.br/site/home/index.php
O que fazer quando os conflitos familiares se convertem numa constante e explodem por qualquer motivo? Como assumir e expressar raiva, medo, frustração ou tristeza, sem ter a impressão de colocar em risco o amor e a confiança? Como formar e educar as crianças sem recorrer ao castigo físico?

Estratégias de educação positiva são aquelas formas educativas que não utilizam a violência física e psicológica e que promovem o desenvolvimento físico, emocional e social dos filhos de forma saudável e participativa.

Educar não é nada fácil. Depois de um dia inteiro de problemas, mães e pais chegam em casa e precisam cuidar dos filhos. E as crianças querem atenção, nem sempre obedecem logo, pedem tudo. É muita pressão.


Nessa hora a palmada ou um tapinha de leve parecem uma boa idéia. Sem que a criança entenda direito, os mesmos pais que dão comida e beijinho de boa noite, de vez em quando aparecem com o chinelo na mão. Para não apanhar, as crianças passam a preferir a distância e o silêncio. Mentem para evitar brigas, escondem seus erros. Aos poucos, quase nada se resolve sem gritos ou ameaças. E o resultado disso é que as crianças, ao invés de respeitar os pais, ficam com medo deles.

Muitos pais apelam para a violência porque é comum acreditar que é a melhor forma de manter a autoridade e de proteger os filhos. Antigamente se achava que castigos físicos e humilhantes faziam parte da educação. Hoje, se sabe que não é bem assim. Existem formas carinhosas de educar que dão resultado. Reunimos aqui algumas dicas de educação que você pode aliar a estratégias específicas de educação positiva, para garantir ao seu filho um desenvolvimento pacífico, feliz e livre de violência.

1. Se acalme. Respire fundo antes de chamar a atenção do(a) seu(ua) filho(a). Evite discutir os problemas sob o efeito da raiva, pois dizemos coisas inadequadas para a aprendizagem das crianças, que as magoam tanto quanto nos magoariam se fossem dirigidas a nós!

2. Sempre tente conversar com as crianças, mantendo abertos os canais de comunicação. Entender porque algo está acontecendo ao conversar com a criança é o primeiro passo para juntos vocês encontrarem a solução!

3. Mostre à criança o comportamento mais adequado dando o seu próprio exemplo. Beber suco diretamente da garrafa irá ensiná-lo que esse é um comportamento adequado. Assim como falar mal das pessoas depois de encontrá-las. Seu filho aprenderá muito mais com o seu exemplo do que com o que você diz a ele sobre o que é certo ou errado.
Isso vale também para os pequenos atos de higiene do cotidiano: escovar os dentes, lavar as mãos antes de comer, etc. É mais fácil para a criança criar e manter essa rotina se você também a realiza.

4. Jamais recorra a tapas, insultos ou palavrões. Como adultos não queremos ser tratados assim quando cometemos um erro... Então não devemos agir assim com nossos filhos! Devemos tratá-los da maneira respeitosa como esperamos ser tratados por nossos colegas, amigos ou pessoas da família, quando nos equivocamos. As crianças são seres humanos como nós!

5. Não deixe que a raiva ou o stress que acumulou por outras razões se manifestem nas discussões com seus filhos. Seja justo e não espere que as crianças se responsabilizem por coisas que não lhes dizem respeito.

6. Converse sentado, somente com os envolvidos na discussão. Isso contribui para uma melhor comunicação. Mantenha um tom de voz baixo e calmo, segure as mãos enquanto conversam - o contato físico afetuoso ajuda a gerar maior confiança entre pais e filhos e acalma as crianças.

7. Considere sempre as opiniões e idéias dos (as) seus (as) filhos(as). Afinal muitas vezes suas explicações pelo ocorrido não são nem escutadas. Tome decisões junto com eles para resolver o problema, comprometendo-os com os resultados esperados. Se o acordo funcionar, dê parabéns. Se não funcionar, avaliem juntos o que aconteceu para melhorar da próxima vez.

8. Valorize e faça observações sobre os aspectos positivos do comportamento deles (as). Elogios sobre bom comportamento nunca são demais! Cuidado para não atacar a integridade física ou emocional da criança fazendo com que ela sinta que jamais poderá atender suas expectativas!
Ela colocou a roupa suja no cesto de roupas? Elogie. Assim como o desenho que a criança fez, o fato dela ter conseguido colocar a calça sozinha, o fato dela contar uma história para você ou colocar algo no lugar que você pediu.

9. Busque expressar de forma clara quais são os comportamentos que não gosta e te aborrecem. Explique o motivo de suas decisões e ajude-os a entendê-las e cumpri-las. As regras precisam ser claras e coerentes para que as crianças possam interiorizá-las!


10. "Prevenir é melhor que remediar, sempre”.
Gerar espaços de diálogo com as crianças desde pequenos colabora para que dúvidas e problemas sejam solucionados antes do conflito. Integrá-las nas atividades do dia-a-dia evita que tentem chamar a atenção por outros meios.
Você precisa fazer compras e terá que levar com você seu filho pequeno. Você pode deixá-lo ajudar nas compras; conversar com ele sobre o que está comprando – peça-lhe para falar o que ele acha de um determinado produto; se for uma criança mais velha, ela pode ter maior mobilidade e ir pegar outros produtos enquanto você está em outro setor do supermercado.

11. Se sentir que errou e se arrependeu, peça desculpas às crianças. Elas aprendem mais com os exemplos que vivenciam do que com os nossos discursos!

12. Procure compreender a criança e saber o que esperar dela na fase desenvolvimento em que ela se encontra.

Uma criança de 1 ano e meio já consegue se alimentar sozinha e este é um comportamento que deveria ser estimulado pelos pais e/ ou cuidadores. Mas eles devem ter paciência e, ao invés de se irritarem com a “lambança” que a criança irá fazer, estimulá-la a se alimentar por conta própria. Colocar um plástico ou jornais embaixo da cadeira que a criança está comendo torna mais fácil limpar o local depois da refeição.

13. Deixe as conseqüências naturais do comportamento inadequado acontecerem ou aplique conseqüências lógicas.
Conseqüência natural: a criança está brincando de maneira violenta com seus brinquedos. Você a avisa que ele pode se quebrar, mas ela continua a brincar da mesma maneira até que ele finalmente se quebra. Logo em seguida ela pede para você comprar outro. Neste momento, você deve relembrá-la do aviso que lhe foi oferecido e negociar com ela esta nova compra.

Conseqüência lógica: a criança não cumpre com o que foi acordado com os pais sobre xingar os irmãos. Ela, então, ficará no “cantinho do castigo” o tempo adequado para a sua idade.


Importante: conseqüências são diferentes de punições. Estas últimas machucam as crianças, fisicamente e emocionalmente deixando-as com raiva, inseguras e tristes. As conseqüências ensinam. Essa estratégia, no entanto, não deve ser usada quando significar submeter a criança a situação de perigo.

Fonte: Não Bata. Eduque.
Postado por Simone (Little Owl) às 11:01:00
índice: Biblioteca Virtual, Campanhas, Comportamento Infantil, Cuidados com os filhos, Dicas Úteis, importante, ONGs, Violência Contra à Criança




23/09/2009
CARTA ABERTA


Por direitos humanos iguais e contra toda forma de violência e, em especial, contra a violação do direito à dignidade humana, à integridade física e psicológica de crianças e adolescentes brasileiros


A Rede Não Bata, Eduque! (RNBE), constituída por instituições e pessoas físicas, que atua como movimento social se dirige à sociedade brasileira para convocá-la a repudiar de forma clara e incondicional qualquer forma de violação do direito à dignidade humana e da integridade física de crianças e adolescentes e para apoiar a aprovação de Projeto de Lei que proíbe o castigo físico e o tratamento humilhante contra crianças e adolescentes.



1. Punições corporais e tratamento humilhante contra crianças e adolescentes - como tapas, beliscões, socos, chineladas, xingamentos e ameaças - são práticas habituais em quase todas as sociedades. Encarados como ferramentas essenciais para a disciplina, estes castigos, que variam em intensidade, estão presentes em muitas casas, escolas e instituições. Embora para o senso comum essa “pedagogia” seja simplesmente um instrumento corretivo (ou preventivo), ela encerra um problema muito maior que a banalização do uso da violência: ensina a criança que a violência é uma maneira plausível e aceitável de solucionar conflitos e diferenças, principalmente quando uma das pessoas está em posição de vantagem física ou simbólica sobre outra.



2. O castigo físico e humilhante1 imposto à infância gera reflexos negativos ao longo de toda a vida. Ademais, constitui uma violação aos Direitos Humanos fundamentais porque atenta contra a integridade física e a dignidade humana. Nada pode justificar o uso de formas de disciplina que sejam violentas, cruéis ou degradantes na educação de crianças e adolescentes. Bater, esbofetear ou xingar uma criança é tão ilegal quanto fazê-lo a um adulto e isso requerer o mesmo tratamento perante a lei. Considerar a criança em lugar de igual proteção previne essa modalidade de violência.



3.
A sociedade brasileira reconhece a normativas legais internacionais e nacionais que constituem avanços na proteção dos direitos de crianças e adolescentes: a Declaração Universal dos Direitos Humanos, a Constituição Federal, a Convenção Internacional sobre os Direitos da Criança e o Estatuto da Criança e do Adolescente. Entretanto, precisa superar a prática cultural que prevalece pautada numa história de relação de poder e opressão que considerou crianças e adolescentes como seres incapazes, propriedade e objeto de preocupação de seus pais ou responsáveis. Por isso, diariamente são noticiados episódios graves de violência contra crianças e adolescentes perpetradas por principais cuidadores.



4.
É dever do Estado desenhar e executar políticas integrais que garantam todos os direitos - civis, políticos, econômicos, sociais e culturais de todas a crianças e adolescentes. É imprescindível a instalação e desenvolvimento de sistemas de proteção que envolvam todos os níveis de governo – considerando a integralidade e interdependência entre eles. Em sua ação pública, todos os poderes – Executivo, Legislativo e Judiciário nos níveis federal, estadual e municipal - deverão estar atualizados com a premissa da prioridade absoluta a crianças e adolescentes, atuando de forma compartilhada e em cooperação com a sociedade civil.



5.
A causa da erradicação dos castigos físicos e humilhantes contra crianças e adolescentes no meio familiar, escolar ou comunitário é matéria de absoluta prioridade e deve ser incluída na agenda nacional, garantindo os princípios do melhor interesse da criança definido na Convenção sobre os Direitos da Criança.



6. Esse movimento, em consonância com os princípios da Convenção sobre os Direitos da Criança considera a família um locus fundamental para a representação da saúde social de uma nação – um espaço privilegiado para o crescimento e desenvolvimento do bem estar de todos os seus integrantes. O Estado precisa respeitar e apoiar as famílias para o cumprimento desse papel, o que não conflita com sua obrigação de zelar pela dignidade humana e pela integridade física das crianças e adolescentes que deverão receber proteção igual aos demais integrantes dessa família.



7. O direito à liberdade de crenças religiosas é consagrado nas normativas legais internacionais, bem como na Constituição brasileira; porém, o exercício da prática ou crença religiosa deve ser compatível com o principio da dignidade humana e a integridade física de todos os membros da sociedade e nada pode sobrepor-se a esse direito inalienável de todos os cidadãos, sejam eles adultos ou crianças.



8.
Mais que necessário, é urgente atualizar o marco jurídico brasileiro em relação à proibição dos castigos físicos e tratamento humilhante e elaborar políticas públicas e normas legais que protejam integralmente os direitos de crianças e adolescentes. Também é preciso criar, ou melhorar as políticas públicas de apoio às famílias para que possam exercer com qualidade a educação de seus filhos vistos como indivíduos e titulares de direitos humanos, considerando seu estágio peculiar de desenvolvimento.



9.
Essa carta é uma convocação ao governo e sociedade brasileira pela aprovação de um Projeto de Lei que proíba o castigo físico e humilhante contra crianças e adolescentes e garanta uma política nacional de enfrentamento dessa questão. Acreditamos na possibilidade de uma relação familiar harmoniosa que respeite o direito das crianças à integridade física e psicológica e ao seu pleno desenvolvimento como seres humanos e cidadãs. Para tanto, é preciso adotar um modelo de educação familiar e institucional positiva não-violenta e priorizar a promoção de crianças não violentas e participantes. Dessa maneira, reafirmamos nosso compromisso ético-político pela construção de uma sociedade mais justa e igualitária.


1 Castigo físico e humilhante é uma forma de violência aplicada por uma pessoa adulta com a intenção de disciplinar para corrigir ou modificar uma conduta indesejável. É o uso da força causando dor física ou emocional à criança ou adolescente agredido. É uma forma de violência contra a criança e uma violação de seu direito

ÁREAS DE LAZER PARA CRIANÇAS COM DEFICIENCIA FÍSICA



Nesta área de lazer, como uma criança com deficiencia brinca?

Esse “tubo” poderia ser mais largo, por exemplo.

Ainda não tem na Norma de Acessibilidade parâmetros antopométricos para crianças com deficiência.

Essas medidas precisam ser bem definidas como padrão para que em locais de lazer (como este) a criança possa brincar, se divertir e interagir com outras crianças de sua idade.

Conviver e compartilhar idéias nesta fase é fundamental para o desenvolvimento da criança.

Toda criança quer ser bagunceira, quer brincar, cair e talvez se machucar.

O adulto nem sempre deve estar por perto em todos os momentos.

Na hora de brincar a criança precisa de autonomia.

Este é o único Item da Norma que fala de longe algo sobre este assunto:
8.5.3 Parques, praças e locais turísticos

8.5.3.1 Sempre que os parques, praças e locais turísticos admitirem pavimentação, mobiliário ou equipamentos edificados ou montados, estes devem ser acessíveis.

Isso não basta.

ANÃS IRMÃS ABREM LOJA "CASINHA PEQUENINA" QUE VENDE MINIATURAS NACIONAIS E IMPORTADAS



As irmãs Mila e Adriana são proprietárias da loja Casinha Pequenina, que vende miniaturas nacionais e importadas.

Apreciadoras da arte valorizam e dão preferência a trabalhos de artesãos brasileiros.

A grande originalidade da loja é que elas mesmas são "miniaturas" e se aproveitaram disto, tirando proveito de uma condição pela qual já sofreram preconceito.

"O que acontece com a gente, é uma coisa associada a miniaturas vendidas por gente pequena, essa é a grande sacada, a brincadeira: miniaturas vendendo miniaturas", revela Mila, a mais extrovertida das irmãs.

Adriana é artista plástica, formada na Faap, e faz a seleção das peças vendidas na loja.

Mila, além de administrar a loja com Adriana, exerce a arte em outra esfera: o teatro. Ela é atriz profissional, está lutando por reconhecimento profissional, e tem planos de montar um show humorístico com piadas de anões, nos moldes do "ceguinho" Magela.

As duas consideram que tiveram a sorte de ter num bairro pequeno e estudar sempre com a mesma turma desde a pré-escola, "é quando você está formando sua personalidade, você está descobrindo os outros. Isto foi um ponto positivo pra gente, mas também foi para os nossos colegas, conviver com as diferenças pessoais e ao mesmo tempo perceber que todos têm sonhos, medos, inseguranças...acho que foi um tratamento de igual para igual. Gosto que as pessoas me elogiem dizendo que sou uma boa atriz, uma pessoa legal, não porque sou uma anã e "apesar disso" sou muito querida", revela Mila.

A equipe do Sentidos visitou a Casinha Pequenina e conversou com as irmãs sobre preconceito, sucesso profissional, lazer e amor. Confira.

Sentidos - Vocês estiveram em alguns programas de Tv na época do lançamento da loja, a idéia "miniaturas vendendo miniaturas" chamou a atenção. Qual o retorno dessa experiência?

Mila: A gente sempre está chamando a atenção desde criança, assim eu não sei se as pessoas se encantam conosco, "elas são pequenas e fazem tanta coisa, que incrível!". Será que as pessoas acham que eu devia ficar em casa chorando? Mas eu não tenho razão para chorar, não vejo porque, nunca ninguém me tratou mal.

Adriana: Pra mim apareceu um namorado e no fim ele era noivo e deficiente físico também e a gente acabou se separando. Eu fiquei muito brava com ele porque a gente tinha só contato telefônico e eu não sabia quem estava do outro lado da linha, acho que ele se aproveitou da situação. Agora para os negócios foi ótimo, tivemos uma divulgação não só nacional quanto internacional, uma amiga nossa de Portugal ligou e disse que estava nos assistindo na TV. Quando abrimos a loja no dia seguinte tinham umas cento e cinqüenta pessoas querendo ver a gente. Foi uma coisa mais pessoal. O retorno foi maravilhoso, a gente não tem do que reclamar, foi legal.

Sentidos - Vocês têm contato com alguma instituição?

Adriana: A gente tentou fazer uma associação, eu tinha 15 anos e a Mila 13, e não tínhamos condições de levar pra frente, e isso acabou virando uma coisa dos pais. Os anões geralmente quando são adultos não se topam muito, eles procuram batalhar sozinhos. Mas a inclusão de anões e pessoas com deficiência no mercado de trabalho, é um assunto muito importante, e a legislação tem que ser cumprida. Tem que dar a chance do cara competir de igual para igual, de não ser paternalista com o deficiente, na verdade não tem que obrigar a empresa de contratar e sim dar condições para isso.

Sentidos - Vocês disseram que estudaram sempre com as mesmas pessoas e hoje ainda têm contato com elas?
Adriana: Algumas ficaram no bairro, tiveram seus filhos, mas tem uma coisa que eu não me preocupo, mas a Mila se importa, depois de nos conhecerem as pessoas comentam: "Ah pra mim você nem é anã!" Pô! não dá pra eu me ver sem ser anã!

Mila: Pergunto o quê que passa na cabeça das pessoas em querer desassociar a pessoa da deficiência? Por que todo mundo grita com os cegos, eles não são surdos... Uma vez eu fiz uma brincadeira com um amigo e perguntei como ele falaria de mim para alguém que não me conhecesse? Ele tentou disfarçar dizendo: "A

Mila que faz esgrima comigo, tem cabelo curto, tem olho castanho", então falei: seria mais fácil dizer a Mila anã, eu não me ofendo com isso. Aproveitando quero contar uma história que vivi com o meu melhor amigo, o Carlos Oliveira: estávamos passeando quando de repente ele bateu a cabeça num galho de uma árvore que eu tinha passado por baixo, ele nem percebeu que só passei porque sou menor, ele não enxerga essa diferença.

Sentidos - Vocês praticam algum esporte? E o lazer, o que gostam de fazer?

Adriana: Faço natação no Centro Olímpico do Ibirapuera junto com outros deficientes e na verdade é mais que um treinamento é uma reunião para trocas de idéias. Além disso, adoro a natureza e faço muita caminhada.
Mila: Eu curto mesmo é a noite, vou ao teatro, shows... Como esporte, treino esgrima.

Sentidos para Mila - Você encontrou muitas dificuldades em sua carreira de atriz por ser anã? Algum preconceito?

Mila: Preconceito não, mas muita dificuldade para encaixar no papel. Imagine se em uma montagem de Romeu e Julieta os atores forem negros, todo mundo vai perguntar: mas por que negros? Se o meu personagem for de rainha, a mesma coisa: por que a rainha é anã? Tem sempre que ter uma explicação, porque as pessoas são desse jeito. E aí é difícil a gente achar resposta. Não se preocupam com o nosso perfil psicológico.

Sentidos - Você conhece outras atrizes anãs?

Mila: Eu tenho muita preocupação com o estudo das artes cênicas, e não conheço outras anãs que buscam este reconhecimento artístico.

Simplesmente, exigem muito pouco da gente, e quando surgem trabalhos são do tipo "boneco", fazendo movimentos, dentro de caixas ou então ajudante de Papai Noel, nos pintam, colocam barba e aí a gente acaba sempre dançando e cantando.

Sentidos - Vocês acham que isso acaba indo pro lado irônico?

Mila: Não, eu acho que as pessoas não sabem o que fazer com a gente, um pouco de medo, de receio, não sabem a capacidade que nós temos.

Adriana: O trabalho de atriz é muito corporal, a aparência vem muito antes do interior da pessoa. Eu sou artista plástica, o meu trabalho está fora de mim, eu posso apresentá-lo e ninguém precisa ficar sabendo que eu sou anã e aí a coisa já tem o outro enfoque .

CASINHA PEQUENINA

Eldorado Shopping Center

Loja 1032- telefone: (0xx11) 3815 0515

e-mail:mpoci@ig.com.br

Aceitar a perda auditiva é o primeiro passo para ouvir bem



Procurar ajuda especializada e usar o aparelho contribui para adaptação mais rápida

Se a audição é o sentido que se desenvolve mais rapidamente no ser humano, a sua perda é gradativa e tem tratamento se identificada precocemente. Mas a falta de informação e o preconceito fazem com que a maioria demore para procurar ajuda especializada.

“Quanto mais cedo a pessoa procurar ajuda e aceitar, principalmente, o uso do aparelho auditivo, mais estimulada a audição e o paciente vai encontrar menos problemas na adaptação à nova condição”, destaca a fonoaudióloga do Instituto Londrinense de Educação de Surdos (ILES), Renata Mary de Souza Carrilho. “Quanto mais for usado o aparelho, mais são estimuladas as células do ouvido.”


Ainda de acordo com a fonoaudióloga, o uso do aparelho contribui para que não ocorra atrofia do nervo auditivo. A audição está intimamente ligada à fala. Assim a surdez pode levar à tonalização da fala, que se torna monótona e acentualizada em algumas palavras.

“Ouvir é diferente de entender. Com o aparelho a pessoa precisa começar a compreender um novo mundo sonoro que se revela. Como cada indivíduo responde ao aparelho de forma diferente, para que haja um equilíbrio é preciso que a capitação de sons graves ou agudos seja percebida”, explica Carrilho. Se um paciente com deficiência auditiva não usar o aparelho, de acordo com a fonoaudióloga, com certeza o entendimento sonoro dele também vai desaparecer.

O aparelho auditivo é um direito reservado por lei no Brasil e é fornecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS), mas, segundo a fonoaudióloga, muitas pessoas não conhecem esse direito. “Muita gente diz que não sabia que não precisava pagar pelo aparelho quando chega até nós”, afirma Renata Carrilho.

Além disso, ela aponta que muitos dos pacientes que começam a utilizar o aparelho, não voltam para dizer como tem sido o dia-a-dia com o novo “companheiro”. “Nem todos podem utilizar o aparelho menor, que é colocado no interior do ouvido, porque é o indicado para casos mais fracos de deficiência”, diz Carrilho.

Mas hoje, de acordo com ela, embora o SUS não cubra a customização, a tecnologia nesse campo é grande e são muitas as opções de cores e formatos, por exemplo.

Em relação à adaptação, as crianças se saem melhor com o uso do aparelho do que jovens e adultos, de acordo com a psicóloga do ILES, Vera Lucia Diogo Lima. “Quanto mais velha, mais vergonha a pessoa tem de usar o aparelho. Mas o melhor tratamento para esses casos é o conhecimento e o fortalecimento da autoestima”, afirma.

Mãe de um filho com surdez moderada, Vera Lúcia compartilha com os pacientes muito do que ela viu o filho fazer para driblar a falta de informação e o preconceito. “É preciso aceitar a brincadeira. Quando alguém olhar o aparelho e perguntar o que é, ou apenas apontar, informe! Porque assim a pessoa vai se familiarizar e até se identificar”, ensina.

Serviço: Instituto Londrinense de Educação de Surdos - Centro Audiológico Profª Rosalina Lopes Franciscão. Rua Madre Tonina Ugolini, 35 Bairro Boa Vista. Fone: (43) 3325-7054.

Sons agudos desaparecem primeiro

Mais de 15 milhões de brasileiros têm problemas de audição, segundo dados da Organização Mundial de Saúde (OMS). Neste balanço estão incluídos os 12 millhões com mais de 65 anos que sofrem algum grau de perda auditiva. Nestes casos, o déficit de audição pode ocorrer por causa de mudanças degenerativas naturais do envelhecimento, como a morte das células ciliadas da orelha interna.


Os primeiros sintomas geralmente se apresentam no “sumiço” dos sons agudos. “A pessoa não deixa de escutar tudo de uma vez. Geralmente os sons agudos são os primeiros a sumir e o paciente deixa de entender partes da fala de outras pessoas”, explica a fonoaudióloga Renata Mary de Souza Carrilho. “Quanto mais tempo a pessoa deixa de procurar ajuda, pior e mais acelerada a perda pode ficar.”

Mas não é apenas o aumento da idade que causa a morte das células ciliadas do ouvido. O uso de fones com som muito alto, por exemplo, mesmo em jovens, também pode levar à deficiência auditiva. “O ouvido possui mecanismos de proteção que são acionados quando expostos a sons muito altos. A repetição destes sons de forma contínua agride as células e pode favorecer a perda auditiva”, destaca.

Se aceitar é indispensável ao surdo

Viver com surdez é um desafio diário, mas de acordo com a psicóloga Vera Lucia Diogo Lima, a condição deve ser encarada como uma verdade desafio. “A pessoa tem que ser, sobretudo, muito forte. Se impor e aproveitar as oportunidades que surgem para informar um número cada vez maior de pessoas de que a surdez não é um limitador intelectual”, afirma a psicóloga. “Não se ofender com olhares e perguntas é fundamental.”

Vera Lúcia ressalta ainda que, embora num primeiro momento os pais se sintam enlutados, o apoio e a resignação de que o surdo tem um lugar no mundo e uma comunidade da qual ele faz parte, é uma atitude indispensável no fortalecimento da autoestima do indivíduo com a surdez. “O surdo precisa se assumir como tal, afinal, é na diferença que está a graça do mundo”, afirma a psicóloga.

ILES atende com escola e clínica O Instituto Londrinense de Educação de Surdos é referência no tratamento de casos de alta complexidade de doenças auditivas, não apenas no Paraná, como em todo o Brasil, devido à tecnologia disponibilizada para o diagnóstico, tratamento e reabilitação de perda auditiva em crianças, adultos e pacientes com patologias associadas, como síndromes genéticas, cegueira, visão subnormal e perdas auditivas unilaterais.

Criado há 50 anos pelos professores Rosalina Lopes e Odésio Franciscão, o instituto possui uma clínica que presta atendimento pelo SUS e uma escola estadual, que atende alunos surdos e com deficiência auditiva. Ambos funcionam com o apoio do poder público e da comunidade londrinense.

Nascido da inexistência de escolas especializadas no ensino de surdos, o ILES oferta ainda cursos de LIBRAS e a clínica médica realiza o Teste da Orelhinha em recém-nascidos na Maternidade Municipal, efetua diagnóstico e terapia especializada às pessoas com risco ou suspeita de perda auditiva, e pessoas portadoras de deficiência auditiva.

Fonte: http://portal.rpc.com.br

O que é Tecnologia Assistiva?


Conceito

Tecnologia Assistiva é um termo ainda novo, utilizado para identificar todo o arsenal de Recursos e Serviços que contribuem para proporcionar ou ampliar habilidades funcionais de pessoas com deficiência e conseqüentemente promover Vida Independente e Inclusão.

É também definida como “uma ampla gama de equipamentos, serviços, estratégias e práticas concebidas e aplicadas para minorar os problemas encontrados pelos indivíduos com deficiências” (Cook e Hussey • Assistive Technologies: Principles and Practices • Mosby – Year Book, Inc., 1995).


O termo Assistive Technology, traduzido no Brasil como Tecnologia Assistiva, foi criado em 1988 como importante elemento jurídico dentro da legislação norte-americana conhecida como Public Law 100-407 e foi renovado em 1998 como Assistive Technology Act de 1998 (P.L. 105-394, S.2432).

Compõe, com outras leis, o ADA - American with Disabilities Act, que regula os direitos dos cidadãos com deficiência nos EUA, além de prover a base legal dos fundos públicos para compra dos recursos que estes necessitam.

A Tecnologia Assistiva se compõe de Recursos e Serviços. Os Recursos são todo e qualquer item, equipamento ou parte dele, produto ou sistema fabricado em série ou sob-medida utilizado para aumentar, manter ou melhorar as capacidades funcionais das pessoas com deficiência.

Os Serviços, são definidos como aqueles que auxiliam diretamente uma pessoa com deficiência a selecionar, comprar ou usar os recursos acima definidos.

Recursos

Podem variar de uma simples bengala a um complexo sistema computadorizado. Estão incluídos brinquedos e roupas adaptadas, computadores, softwares e hardwares especiais, que contemplam questões de acessibilidade, dispositivos para adequação da postura sentada, recursos para mobilidade manual e elétrica, equipamentos de comunicação alternativa, chaves e acionadores especiais, aparelhos de escuta assistida, auxílios visuais, materiais protéticos e milhares de outros itens confeccionados ou disponíveis comercialmente.

Serviços
São aqueles prestados profissionalmente à pessoa com deficiência visando selecionar, obter ou usar um instrumento de tecnologia assistiva. Como exemplo, podemos citar avaliações, experimentação e treinamento de novos equipamentos.
Os serviços de Tecnologia assistiva são normalmente transdisciplinares envolvendo profissionais de diversas áreas, tais como:

Fisioterapia

Terapia ocupacional

Fonoaudiologia

Educação

Psicologia

Enfermagem

Medicina

Engenharia

Arquitetura

Design

Técnicos de muitas outras especialidades

No Brasil, encontramos também terminologias diferentes que aparecem como sinônimos da Tecnologia Assistiva, tais como “Ajudas Técnicas”, “Tecnologia de Apoio“, “Tecnologia Adaptativa” e “Adaptações”.

Saiba mais em: http://www.assistiva.com.br/

LEGISLAÇÃO PARA PESSOAS COM DEFICIENCIA


Informação especializada para a sociedade

Sendo a falta de informação e desconhecimento sobre Direitos a maior barreira na conquista da cidadania e inclusão social, a Secretaria DE ESTADO DE SÃO PAULO apresenta este serviço virtual, homenageando um grande militante da área, com o objetivo de gerar subsídios para o empoderamento das pessoas com deficiência.
VEJAM MAIS EM :
http://www.centroruibianchi.sp.gov.br/

LEGISLAÇÃO FEDERAL
CONVENÇÕ0ES E PROGRAMAS
LEGISLAÇÃO
BIBLIOGRAFIA
ARTIGOS EM DESTAQUE
DATAS COMEMORATIVAS
ESTATÍSTICAS
LINKS
TEXTOS http://www.acadef.org.br/texto.html


O Centro de Informação Rui Bianchi tem como proposta a disseminação de informações sobre os direitos das pessoas com deficiência. Aqui você encontra informações, artigos, trabalhos acadêmicos e vasta bibliografia com enfoque principal na pessoa com deficiência.

O objetivo primordial é de subsidiar a sociedade para a promoção da cidadania e a inclusão social das pessoas com deficiência.

Este serviço é oferecido pela Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência e expressa a ação que permeou a luta das lideranças dos movimentos de pessoas com deficiência desde a década de 70.

Em sua trajetória como militante na área da deficiência, Rui Bianchi do Nascimento priorizou a informação como instrumento de transformação.

e MUITO MAIS

domingo, 20 de dezembro de 2009

Poupatempo inaugura terminal de acessibilidade em SÃO PAULO


quinta-feira, 8 de outubro de 2009
Poupatempo inaugura terminal de acessibilidade

Novidade deve chegar também a Itaquera, Santo Amaro, Ribeirão Preto e Campinas

A Secretaria de Estado da Gestão Pública inaugura hoje o Terminal de Acessibilidade Universal no posto Poupatempo de São Bernardo. O sistema é composto por computadores para acesso à internet com recursos de acessibilidade para pessoas com deficiência ou mobilidade reduzida.

Entre os recursos implementados estão uma mesa com ajuste de altura e um software que permite o controle do mouse por meio de movimentos da cabeça, para pessoas que não mexem os membros superiores.

A novidade, inaugurada hoje, também estará disponível nas unidades de Itaquera, Santo Amaro, Ribeirão Preto e Campinas Shopping.

Autismo, esquizofrenia e retardo mental compartilham base genética, dizem cientistas


quarta-feira, 14 de outubro de 2009
VEJA MAIS SOBRE BASE GENETICA EM : http://genteciente.blogspot.com/


Autismo, esquizofrenia e retardo mental compartilham base genética, dizem cientistas
Equipe comparou as desordens genéticas de 750 pacientes e constatou que os genes alterados são os que desempenham um papel nas conexões dos neurônios

Pesquisadores da Faculdade de Medicina de Rouen (norte da França) afirmam ter descoberto uma base genética comum para o autismo, a esquizofrenia e o retardo mental, informou nesta quarta-feira (7) a equipe de neurogenética do laboratório Inserm U 614.

A equipe comparou as desordens genéticas de 750 pacientes --divididos em três grupos-- que sofrem respectivamente de autismo, esquizofrenia e retardo mental.

"Encontramos os mesmos tipos de alteração nos mesmos genes envolvidos nessas enfermidades nos três grupos", assegurou Audrey Guilmatre, que faz parte da equipe de neurogenética dirigida pelo doutor Dominique Campion.

A equipe estabeleceu, por outro lado, que os genes alterados são os que desempenham um papel nas conexões dos neurônios. "Esse tipo de alteração só foi descrito recentemente e, por isso, estamos trabalhando seriamente no que significa", explicou Guilmatre.

Nova abordagem
Segundo a pesquisadora, esta descoberta possibilita uma nova abordagem dessas doenças que, até agora, eram consideradas completamente diferentes.

"Isso torna possível ter como objetivo de estudo o mecanismo de transmissão entre os neurônios, melhorar o diagnóstico e, a longo prazo, achar moléculas que possam tratar essas enfermidades", acrescentou.

O trabalho da equipe, que estudou 28 genes e continuará seus trabalhos com outros, foi possível pela existência de um banco genético da Fundação Autismo. Este organismo, que reúne famílias de crianças autistas, classificou a descoberta como muito importante.

"Nunca antes se havia descoberto uma grande porcentagem de pessoas autistas com a mesma anomalia genética nem uma evidência de anomalia genética comum entre autismo, esquizofrenia e retardo mental", declarou a fundação em um comunicado.

Depois desta descoberta, a fundação disse confiar "na ideia de que tratamentos moleculares, celulares e eventuais meios de prevenção estão realmente mais próximos". (Folha)
Postado por J.Lage às 10:42 0 comentários

PRESIDENTE DO COMITE PARAOLIMPICO BRASILEIRO ANDREW PARSONS e VICE PRESIDENTE LUIZ CLAUDIO PEREIRA PRESTIGIAM O FORUM INTERNACIONAL DE SAÚDE NO RÚGBI






Sucesso total durante o transcorrer do I Fórum Internacional de Saúde no RUGBY EM CADEIRA DE RODAS realizado nas dependências do CIAD no Rio de Janeiro neste ultimo final de semana. Diversos palestrantes de alto gabarito representantes de alguns países atuantes na área profissional de saúde esportiva e atividades esportivas atinentes ao esporte adaptado deram demonstração de altíssimo nível nas palestras proferidas, dando assim um cunho todo especial ao evento que foi muito bem organizado.Tanto o Presidente do CPB quanto o Vice Presidente demonstraram sua confiança no desenvolvimento do RUGBI ADAPTADO, enfatizando a última visita da equipe brasileira à INDIA, onde foi demonstrada a evolução deste novo esporte e que encantou aos paraatletlas indianos. O Presidente proferiu a Palestra PERSPECTIVAS PARA OS JOGOS PARAOLIMPICOS DE 2016 e o Vice Presidente,"O CENÁRIO DO RÚGBI EM CADEIRA DE RODAS NO BRASIL". Com o auditório do Centro Integrado de Atenção à Pessoa com Deficiência (CIAD) situado na Av. Presidente Vargas,1997, Centro, RJ que recebeu um público excelente durante a realização das Palestras.Também o Presidente do I Fórum Internacional MATIAS COSTA e também Presidente da ABRC teceu comentários sobre a evolução do Rugbi no Brasil e das futuras perspectivas que esperam o nosso Rugbi até as Paraolimpiadas de 2016, no RJ. Na ocasião foi exibido um filme de 25 minutos referente à viagem realizada pela Delegação Brasileira à INDIA.Presente também a Senhorita SHEILA MELO, da Instituição pioneira GUERREIROS DA INCLUSÃO, do RJ.

vejam mais sobre a programação geral em : http://images.google.com.br/imgres?imgurl=http://4.bp.blogspot.com/_gAxou-8xZZk/Swb7X_7YzRI/AAAAAAAAA9A/F-ui21pG32c/s1600/I%2BFORUM%2BRUGBY.jpg&imgrefurl=http://educaofsicaadaptadaeeducaoespecial.blogspot.com/2009/11/i-forum-internacional-de-saude-no-rugbi.html&usg=__Yx9CkEIKHCc8ekGhFo2IQq8u9xo=&h=179&w=200&sz=10&hl=pt-BR&start=1&um=1&tbnid=x7eCqgx5bd8luM:&tbnh=93&tbnw=104&prev=/images%3Fq%3DI%2BFORUM%2BINTERNACIONAL%2BDE%2BSAUDE%2BNO%2BRUGBI%26hl%3Dpt-BR%26sa%3DG%26um%3D1

BRINQUEDO ACESSIVEL





Brinquedo acessível

E pra quem acha que ninguém pensa na diversão das crianças que usam cadeira de rodas, olha só que legal:um brinquedo acessível.
O que eu achei mais legal, é que ele é feito para TODAS as crianças brincarem, e não só para cadeirantes. O que pra mim é o que realmente significa inclusão.

O brinquedo além de ser ecologicamente correto, é todo feito com alturas e medidas para que a cadeira passe com tranquilidade e a criança tenha tudo a seu alcance. Também conta com uma Cerca lúdica, Mosaico, rampa,

sse tipo de brinquedo bem poderia ser utilizado não só em escolas como em praças públicas, né?


O brinquedo faz parte da Linha Forró, da empresa LAO. Para quem quiser dar uma olhada com mais detalhes:

Link: http://www.laoengenharia.com.br/

sábado, 19 de dezembro de 2009

Como os cegos diferenciam as notas de dinheiro?




FONTE: REVISTA ÉPOCA
http://caoguia.wordpress.com/2009/11/07/como-os-cegos-diferenciam-as-notas-de-dinheiro/VEJAM MAIS SOBRE O BLOG SOBRE CÃO GUIA EM : http://caoguia.wordpress.com/2009/11/07/como-os-cegos-diferenciam-as-notas-de-dinheiro/

http://revistaepoca.globo.com/Revista/Epoca/0,,EMI103120-15223,00-COMO+OS+CEGOS+DIFERENCIAM+AS+NOTAS+DE+DINHEIRO.html


Como os cegos diferenciam as notas de dinheiro?As cédulas de real apresentam diferenças perceptíveis no tato apenas quando estão novas. O Banco Central deve adotar modelo estrangeiro para que os cegos consigam identificar melhor os valores. O braile não é uma opção viável

Laura Lopes

Real As notas apresentam apenas marcas de relevo

Em qualquer lugar do mundo é possível reconhecer o valor das notas de dinheiro. Seja na Índia, na China ou nos Estados Unidos, e nem precisa saber a língua nativa, nem mesmo ser alfabetizado.

Só há uma exceção para essa regra: os deficientes audiovisuais.

Como eles contam dinheiro? Aqui no Brasil, as moedas da segunda família (a segunda geração de moedas de real) possuem tamanhos e espessuras diferentes, algumas são serrilhadas nas bordas, justamente para serem diferenciadas por meio do tato.

Já as cédulas têm marcas de relevo que se perdem com o uso. “Essas marcas são pouco perceptíveis, principalmente para os mais idosos.

E, com o tempo, as notas vão perdendo o relevo”, diz Regina Fátima Caldeira de Oliveira, deficiente visual e coordenadora da Revisão dos Livros Braille da Fundação Dorina Nowill, de São Paulo.

Euro Cada valor tem um tamanho diferente, obedecendo à regra de quanto maior o valor, maior o tamanho.

A nota também apresenta marcas táteis em relevo

A primeira solução que vem à cabeça é a inserção de caracteres em braile nas notas.

Essa, no entanto, é uma saída pouco útil: o braile sairia com o desgaste das cédulas, assim como acontece com as marcas de relevo atuais.

“Além disso, o braile é lido por muitas pessoas cegas, mas não por todas. A gente não quer braile nas notas”, afirma Regina, que participou de reuniões com o Banco Central e a Casa da Moeda, junto a entidades representativas dos deficientes visuais do país, para encontrar uma solução viável e prática para o problema. O BC comunga a opinião da Fundação Dorina. Segundo João Sidney, do chefe do departamento de Meio Circulante, “a tecnologia de impressão não tem sobrevida. Na terceira manipulação da nota, o braile já acaba”.

Apesar da concordância, pouca gente sabe que o braile não é o melhor caminho a seguir. No dia 27 de outubro, a Ordem dos Advogados do Brasil (OAB) encaminhou um ofício à Casa da Moeda solicitando informações sobre a viabilidade técnica para implantação desse sistema de leitura nas cédulas e moedas do país.

A proposta, feita pelo conselheiro do Amazonas Edson de Oliveira, tem a melhor das boas intenções, em defesa dos direitos dos cegos, já que os mesmos não têm acesso à leitura das notas. Mas não funciona. “Há quem faça isso para melhorar e ajudar, mas devia falar com pessoas que lidam com o problema diriamente e que podem ter a melhor proposta”, diz Regina.

Austrália As notas têm tamanhos diferentes e são reconhecidas por meio de um gabarito
Entre as propostas sugeridas nas reuniões entre as entidades e o governo, a que mais agrada Regina é o modelo adotado na Austrália e nos países que fazem parte da comunidade Européia (e usam o euro). Lá, as notas possuem tamanhos diferentes, crescendo à medida que o valor aumenta. O portador de deficiência visual recebe uma espécie de gabarito que indica o valor da nota, em braile. Ao colocar a nota dentro desse gabarito, sua ponta vai cair sobre o valor correspondente a ela. Serve mais para quem ainda não decorou o tamanho das notas ou não está acostumado àquela moeda.

Canadá Além das notas terem furinhos arranjados de formas diferentes para cada valor (à dir.), um aparelhinho lê a nota e emite um sinal diferente para cada valor, por meio de voz, som ou vibração
Na opinião do BC, no entanto, o modelo canadense é que deve vigorar no Brasil. Segundo o chefe do departamento de Meio Circulante do Banco Central, não é necessário mexer no design ou tamanho do dinheiro.

“O Canadá insere nas notas uma tinta invisível diferente para cada valor e distribui um aparelhinho subsidado que reconhece o magnetismo da tinta e emite um sinal para cada valor”, afirma João Sidney.

Trata-se de um aparelho pequeno, que pode ser levado no bolso e distribuído gratuitamente pelo Canadian National Institute for the Blind.

Sobre o gabarito, adotado pelos australianos e europeus, Sidney diz que não é a melhor solução e, como o reconhecimento é feito pelo tato, pode levar a erros de interpretação. “Eu apostaria nessa tecnologia sonora”, diz. Só não se sabe quando ela entrará em vigor

Brasil para todos: guia turístico reúne roteiros para portadores de deficiência





Um guia turístico reuniu roteiros em dez capitais onde os acessos são facilitados a portadores de deficiência física. O objetivo é fazer com que, para eles, viajar pelo Brasil deixe de ser uma tarefa difícil. Segundo a autora do guia, Andrea Schwarz, cada vez que ela desembarcava em um aeroporto, ela não sabia o que vou encontraria, fato que a motivou a começar organizar o seu trabalho.

De acordo com o último censo do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), quase 30 milhões de brasileiros têm algum tipo de deficiência. Para eles, viajar pelo Brasil ainda é uma aventura arriscada.

Mas, apesar das dificuldades, Andrea e o marido nunca desistiram de fazer as malas e pegar a estrada. Foi das viagens que surgiu a idéia de fazer um guia turístico para pessoas com deficiência.

O guia vem com o papel de transformação social.

Ele vem também pra informar as pessoas com deficiência e também quem não tem deficiência sobre as necessidades específicas dessas pessoas.

No Rio de Janeiro, o Aeroporto Santos Dumont, passou no teste. Para sair dali de cadeira de rodas, Andrea embarcou num táxi adaptado.

Em toda a cidade, no entanto, há apenas 20 carros desse tipo.

No Pão de Açúcar, outro ponto turístico carioca, a 400 metros de altura, a autora do guia chegou de elevador e, depois, usou uma plataforma móvel.


Já para subir aos pés do Cristo Redentor, só de escada rolante. A tarefa ficou mais fácil com a ajuda de um funcionário. “É uma sensação de que você está voando, não importa se você anda, se você não anda, você está vivendo como todo mundo”, diz Andrea.


O guia “Brasil para todos” inclui dez cidades brasileiras.

Em São Paulo, por exemplo, a arte pode ser apreciada na pinacoteca do estado por deficientes visuais com a ajuda de um catálogo da exposição em braile e um áudio-guia.


Com o guia, muitas pessoas que antes ficariam em casa por não terem informação de que existem locais acessíveis, agora podem ter acesso à arte e cultura.

O guia não será vendido, mas já está disponível na internet, no site http://www.brasilparatodos.com.br/.

Além disso, oito mil cópias serão distribuídas para pessoas com deficiência e instituições. Super iniciativa: prá tirar o chapéu.

VEÍCULOS ADAPTADOS PARA PESSOAS COM DEFICIÊNCIA - VÍDEOS DO YOU TUBE




Vejam a seguir a relação de filmes do site YOU TUBE referente a veículos adaptados para pessoas com deficiência (PCD): http://www.youtube.com/watch?v=eUKLP1-VKxI


ÔNIBUS ADAPTADO: http://www.youtube.com/results?search_query=ONIBUS+ADAPTADO&search_type=&aq=f



TAXI ADAPTADO : http://www.youtube.com/results?search_query=TAXI+ADAPTADO&search_type=&aq=f

Tênis em Cadeira de Rodas brasileiro entre os 30 do mundo



O tênis brasileiro vive seu melhor momento, desde 2004, em todas as modalidades. O tênis em cadeira de rodas, um dos motivos de superação para os atletas que o praticam, também entrou para história do tênis nacional nesta semana. Depois de faturar 6 títulos em torneios internacionais em 2009, o número um do Brasil na modalidade cadeirantes, Carlos Santos, mais conhecido como “Jordan”, alcançou sua meta: a de configurar entre os 30 melhores tenistas do mundo, fato que jamais um brasileiro conseguiu alcançar na história do tênis do país.

No início do mês Jordan foi homenageado no Prêmio Tênis, um evento promovido pela Revista Tênis e pela parceria CBT/Correios. Na ocasião ele recebeu o troféu de melhor tenista cadeirante de 2009, depois de um trabalho árduo no Brasil e fora dele.

“Acho que receber o Prêmio Tênis e estar entre os Top 30 do mundo é um oportunidade de mostrar aos nossos patrocinadores, imprensa e aos técnicos, que estamos trabalhando muito” disse o Top 30 do mundo e dono da medalha de ouro nas Paraolimpíadas do Rio de Janeiro em 2007, ao lado do seu parceiro Maurício Pommê, “Desde 2004 estamos trabalhando muito para o crescimento do nosso esporte. Conseguimos o ouro nos jogos Parapan-americano no Rio e vencemos torneios internacionais importantes ao logo da caminhada”, completou o tenista que mora em Brasília.

Nesta temporada o número um do país faturou os troféus de campeão em dois torneios em Buenos Aires (ARG) e mais quatro no Brasil – três em Belo Horizonte (MG) e um em Vitória(ES). Jordan ainda ajudou o país a conquistar vaga para principal divisão do Mundial de Cadeirantes, que será disputada em 2010 na Turquia. A equipe, que ainda teve Maurício Pommê e Daniel Rodrigues como titulares, terminou o Grupo II da competição, que nesta temporada foi disputada em Nottingham, na Inglaterra, em terceiro lugar.

Para o vice–presidente da CBT, Jesus Tajra, ter um tenista entre os Top 30 é retorno de muito trabalho feito nos últimos anos, inclusive na elaboração do calendário da ITF. “Este ano, o Brasil fez um número inédito de torneios internacionais. Isso ajudou os nossos atletas a disputarem torneios de alto nível sem sair de casa. Mesmo os que acontecem fora do país, a Confederação Brasileira de Tênis e o Comitê Paraolímpico Brasileiro apóiam os jogadores durante as viagens. Em 2010 esse apoio continua e o número de torneios internacionais no Brasil vai aumentar”, afirmou Tajra, que atualmente é o intermediário entre CBT e CPB e acompanha os jogos dos melhores do Brasil de perto.

Fonte: Assessoria de Imprensa CBT


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