terça-feira, 11 de agosto de 2009

Bancos giratórios que facilitam a mobilidade




Empresa especializada em adaptação veicular apresenta tecnologia que facilita o acesso de pessoas com deficiência física ou mobilidade reduzida em veículos
http://www.programasobrerodas.com/noticias/headline-acessorios.php?n_id=650&u=1\

Segundo estatísticas da Organização das Nações Unidas (ONU), existem no planeta 650 milhões de pessoas portadoras de algum tipo de deficiência – um a cada 10 habitantes, a maioria em países desenvolvidos. No Brasil são 24,5 milhões portadores de deficiência – 14,5 % da população – segundo o Censo de 2000. Em São Paulo, dados do Detran (Departamento Estadual de Trânsito) apontam 53.963 CNH (Carteira Nacional de Habilitação) especiais na capital e mais 128.302 no restante do Estado. E estes números tendem a aumentar.

Segundo dados da Organização Mundial da Saúde (OMS), a cada dia 500 brasileiros tornam-se deficientes em conseqüência de acidentes (com trânsito, quedas e armas de fogo) e doenças que deixam seqüelas. Para incentivar a mobilidade e diminuir a dependência, a legislação brasileira isenta deficientes de impostos na compra de carros zero-quilômetro. Com isso, a procura por carros adaptados tem aumentado significativamente. A principal dificuldade, no entanto, era o acesso ao veículo e muitas pessoas com mobilidade reduzida precisavam de auxílio para entrar ou sair dos carros.

Cada vez mais atenta às necessidades deste público, a Cavenaghi, principal empresa no mercado nacional de adaptação veicular e produtos para reabilitação de pessoas com deficiência física, lança com exclusividade no mercado uma nova tecnologia que facilita a entrada e saída dos veículos, em especial para paraplégicos e tetraplégicos que possuem maior dificuldade devido à imobilidade.



São bancos giratórios e móveis presentes em três diferentes modelos: o Banco Móvel, Rotante e Orbital. O Banco Móvel realiza um giro de aproximadamente 90º em direção à porta e desloca-se para fora do veículo por meio de trilhos, sendo transferido e acoplado a uma base especial de cadeira de rodas. O mesmo banco é tanto no veículo quanto na cadeira de rodas, o que descarta a necessidade de deslocar o cadeirante. Já o Banco Rotante também realiza giro de aproximadamente 90º em direção à porta e desloca-se horizontalmente para fora do veículo, porém não se desloca para ser utilizado na cadeira de rodas. Ambos os bancos suportam até 250 Kg.

O Banco Orbital Versão Manual faz o mesmo giro descritos nos modelos anteriores, porém seu deslocamento é vertical. Outro diferencial é que o banco é rebaixado ao sair do veículo, aproximando-o do solo, ficando no nível de cadeira de rodas padrão. O Banco Orbital Versão Automática funciona da mesma forma, porém possui um controle remoto que pode ser operado pelo próprio usuário, de maneira prática e ágil. Tanto a versão manual quanto a automática dos Bancos Orbitais suportam até 150 Kg. Todos foram testados em colisões de impacto conforme normas internacionais de segurança veicular (Crash – Text), o que não deixa dúvidas de que são extremamente eficientes e seguros.



Além da inovadora tecnologia dos bancos, a Cavenaghi também apresenta produtos diferenciados em seu segmento, como cadeiras de rodas da Quikie e da Otto Bock (empresa alemã), pneus coloridos, rodas traseiras de alta performance, garfos com alto amortecimento, rodas frontais produzidas em gel colorido e todos os tipos de adaptação veicular conforme a necessidade do cliente.

A Cavenaghi é hoje um dos principais centros de referência em reabilitação e mobilidade para pessoas com deficiência ou mobilidade reduzida na América Latina, agregando em um mesmo local loja, oficina, fábrica, setores administrativos, show room de produtos e serviços, salas de integração e acompanhamento terapêutico, além de um auditório (60 lugares) disponível à realização de convenções, palestras e cursos de aperfeiçoamento.

Serviço:

www.cavenaghi.com.br

Conferência discute DEFICIÊNCIA SENSORIAL


http://images.google.com.br/imgres?imgurl=http://www.unicamp.br/unicamp/unicamp_hoje/ju/julho2004/imagens/ju258pag12a.jpg&imgrefurl=http://www.unicamp.br/unicamp/unicamp_hoje/ju/julho2004/ju258pag12.html&usg=__PfmhltH0s9q3xPivNQ4gRoznPrU=&h=196&w=300&sz=26&hl=pt-BR&start=13&tbnid=-U4stbwOAppqbM:&tbnh=76&tbnw=116&prev=/images%3Fq%3Dtetraplegicos%26gbv%3D2%26hl%3Dpt-BR%26sa%3DG

MANUEL ALVES FILHO

Variados aspectos ligados à Comunicação Aumentativa e Alternativa (AAC, em inglês) serão debatidos ao longo da 11ª Conferência da International Society for Augmentative and Alternative Communication (ISAAC), que será realizada entre os dias 4 e 12 de outubro, em Natal (RN). Esta será a primeira vez que o evento, de periodicidade bianual, ocorrerá fora da Europa e Estados Unidos. O objetivo do encontro, que reunirá os maiores especialistas do mundo na área, é aperfeiçoar e ampliar o uso da AAC na América Latina. A organização da Conferência está sendo feita pela Unicamp, em colaboração com a própria ISAAC e os governos do Estado do Rio Grande do Norte e da cidade de Natal.
Mais de 300 trabalhos vão ser apresentados

De acordo com José Raimundo de Oliveira e Antonio Augusto Fasolo Quevedo, organizadores do evento e professores da Faculdade de Engenharia Elétrica e de Computação (FEEC) da Unicamp, serão apresentados ao longo da Conferência 336 trabalhos científicos, sendo 42 deles desenvolvidos por brasileiros. Além disso, serão oferecidos, durante dois dias, 15 cursos de formação, destinados aos profissionais que trabalham diretamente com pessoas portadoras de necessidades especiais. Paralelamente, haverá uma exposição aberta ao público de fabricantes de dispositivos para AAC e de entidades assistenciais. “Durante dois dias, também haverá um simpósio de pesquisa, por meio do qual os mais avançados estudos na área serão discutidos por pesquisadores de diversos países”, afirma Oliveira.
Ele lembra que as pesquisas em torno da Comunicação Aumentativa e Alternativa ainda são recentes no Brasil. A busca nessa área é pelo desenvolvimento de tecnologia e recursos que ofereçam apoio às pessoas que apresentam alguma dificuldade de comunicação. O esforço pode envolver desde a concepção de um aparelho auditivo até a geração de softwares e hardwares que promovam a maior interação entre o usuário e a sociedade. “Nossa grande dificuldade tem sido o custo para a criação desses recursos. Como a maioria das pessoas tem necessidades específicas, é difícil alcançar a produção em escala. As soluções são praticamente individualizadas”, explica Oliveira.
Ainda assim, conforme o professor Quevedo, é possível buscar alternativas básicas que permitam variadas adaptações, favorecendo assim pessoas com necessidades diversas. Os especialistas da Unicamp, que nos últimos anos têm trabalhado mais fortemente no desenvolvimento de recursos voltados à mobilidade, destacam que já existem no mercado muitos equipamentos destinados às pessoas que apresentam dificuldade de comunicação. Ocorre, porém, que a imensa maioria é importada. “Além de serem caros, esses dispositivos normalmente exigem que as pessoas entendam um outro idioma, normalmente o inglês, para operá-los. Isso dificulta muito o acesso a esses recursos”, analisa o docente da FEEC.
De acordo com os organizadores da 11ª Conferência Internacional da ISAAC – a professora Maria Teresa Eglér Mantoan, da Faculdade de Educação (FE) da Unicamp, é a terceira integrante do grupo -, a expectativa é que o evento desperte nos pesquisadores e estudantes brasileiros o interesse pela realização de novos estudos tendo como objeto a AAC. Eles assinalam, ainda, que o encontro não terá um viés meramente acadêmico e tecnológico. Estarão participando, além dos especialistas, portadores de necessidades especiais e seus familiares. Todos aproveitarão a oportunidade para promover, adicionalmente, reflexões sobre os aspectos políticos e sociais que envolvem o tema.
Os interessados em participar da 11ª Conferência Internacional da ISAAC, que tem como mote a sugestiva frase “Comunicação para todos”, poderão promover a inscrição por meio do site criado especialmente para o evento, no endereço www.isaac2004.unicamp.br. Lá, estão disponíveis informações detalhadas sobre a programação. Dados adicionais poderão ser obtidos pelo e-mail isaac2004@fee.unicamp.br ou pelo telefone (19) 3788-3826. Conforme os organizadores, o encontro só está sendo possível graças ao forte envolvimento da Reitoria da Unicamp, da direção da FEEC e dos governos do Estado do Rio Grande do Norte e da cidade de Natal.

O resgate dos Lesados Medulares




http://www.unicamp.br/unicamp/unicamp_hoje/ju/julho2004/ju258pag12.html

O resgate dos lesados medulares, passo a passo
LUIZ SUGIMOTO

É intenso o vai-e-vem de cadeiras de rodas no terceiro piso do Hospital das Clínicas (HC) da Unicamp, que concentra o atendimento de ortopedia e traumatologia. No final do extenso corredor fica o ambulatório de reabilitação sensorial e motora para pacientes com lesão medular, onde paraplégicos e tetraplégicos se submetem a uma longa rotina de exercícios. Ali, Valéria de Souza alegrou-se por sentir dor. Doeu a perna direita, insensível havia 11 anos, desde o acidente de automóvel num carnaval que terminou literalmente em cinzas. Depois da dor vieram os movimentos involuntários provocados por impulsos elétricos. Hoje, ela própria controla as articulações do joelho e tornozelo. Sua esperança é grande porque o mesmo processo está se verificando na perna esquerda.

Foi no mesmo ambulatório que a publicitária Júlia D’Amico de Almeida Serra, vítima de infarto medular durante uma cirurgia, voltou a pedalar uma bicicleta para frente e para trás. Sua primeira vitória tinha sido a de mexer os dedos do pé esquerdo e um músculo da coxa. E foi ali que o cirurgião vascular Marcos Figueira, com lesão medular provocada também por acidente de trânsito, conseguiu ficar de pé sobre uma perna, iniciando agora o trabalho com o outro membro inferior. Como Valéria, ambos são pacientes que no começo eram movidos a impulsos elétricos e agora executam movimentos voluntariamente. Justa recompensa pela determinação dessas pessoas, que ainda têm muitas batalhas pela frente.

“Por favor, evite qualquer tom sensacionalista”, pede ao repórter o bioengenheiro Alberto Cliquet Junior, que possui a carreira dedicada ao desenvolvimento de equipamentos e próteses para paraplégicos e tetraplégicos, além de outros dispositivos para pesquisas de ponta na área médica. Professor titular do Departamento de Ortopedia e Traumatologia da Faculdade de Ciências Médicas (FCM) e coordenador deste programa de reabilitação financiado pela Fapesp, Cliquet Jr. enumera as razões para se acautelar e não despertar no leitor a ilusão de que já possuímos a cura para a fatalidade. “O tratamento pode estar beneficiando os três pacientes, mas não aos demais. Ainda não compreendemos o mecanismo que permitiu a recuperação de movimentos voluntários por parte desses paraplégicos. Sendo incompreensível porque isso acontece – e porque acontece com uns e não com os outros –, estamos longe de poder afirmar que descobrimos a cura. Além disso, não temos condições de atender mais do que as 60 pessoas já em tratamento”, justifica.
A estimulação elétrica neuromuscular, que visa a restauração de movimentos e da sensibilidade em membros lesionados, artificialmente, é uma técnica estudada desde os anos 1980. Grosso modo, o que se faz é ligar eletrodos controlados por computador em músculos dos membros paralisados, transmitindo pequenos choques que provocam uma contração muscular. As pernas, por exemplo, que antes permaneciam dobradas e imóveis, enrijecem e oferecem ao paciente firmeza para que se levante e dê alguns passos com o amparo do andador. Sensores instalados nos pés possibilitam que o toque no solo seja percebido numa parte saudável do corpo, acima do nível da lesão medular, como os braços no caso dos paraplégicos. Com a repetição dos exercícios, há pessoas que voltam a caminhar quase que normalmente com o auxílio de estímulos elétricos.

Terapêutica – Em meados dos anos 1990, percebeu-se que pacientes tratados com a estimulação elétrica neuromuscular estavam readquirindo movimento e sensibilidade nos membros afetados, voluntariamente, mesmo que de maneira parcial. “Quando se dá o diagnóstico de paraplegia ou tetraplegia completas, não significa que um milhão de neurônios foram seccionados. Trata-se de uma definição funcional, indicando que abaixo do nível de lesão o paciente não apresenta qualquer movimento ou sensação. Talvez o mal não seja tão completo e o indivíduo tenha preservado um potencial clínico que exploramos através da estimulação”, pondera o pesquisador da Unicamp.

A medula espinhal é um feixe de nervos que vai da base do cérebro até a cintura. Lesões sérias na medula interrompem o envio de impulsos do cérebro para todas as partes do organismo abaixo da área danificada, e vice-versa. A paraplegia ocorre quando há uma secção nas vértebras toráxicas, lombares ou sacrais, imobilizando as pernas e comprometendo parcialmente o tronco. Na tetraplegia, a secção acontece nas vértebras cervicais, paralisando os quatro membros e o tronco. No exame chamado de potencial evocado, aplica-se um leve choque no membro paralisado e um aparelho indica se o estímulo atravessa a medula e chega ao cérebro. Quase sempre o estímulo pára na altura da espinha onde se deu a lesão, uma vez que os neurônios mortos não se regeneram.

Saber porque esse estímulo, às vezes, encontra um caminho alternativo pela medula e atinge o cérebro, restabelecendo a conexão entre as duas pontas do sistema nervoso central, é a dúvida que ainda impede os pesquisadores de hastear a bandeira da esperança para os lesados medulares. Há dois anos, quando a revista Pesquisa Fapesp publicou ampla reportagem sobre o trabalho coordenado por Alberto Cliquet Jr. na Unicamp, essa conexão era ainda precária. Festejava-se, por exemplo, que Marcos Figueira, com o decorrer dos meses de tratamento, passasse a exigir apenas quatro ao invés de oito eletrodos nas pernas para ficar de pé e dar alguns passos. Agora que ele, Valéria e Júlia já conseguem “caminhar” por sua própria cabeça, as conjecturas aumentam. “São resultados interessantes e comprovados, mas devemos deixar claro que eles acontecem com um paciente e com outros, não”, insiste o bioengenheiro.

Tetraplégicos – Outro avanço importante contempla os tetraplégicos, antes impedidos de realizar o treinamento de marcha por causa da paralisia dos membros superiores. A fisioterapeuta Daniela Cristina Leite de Carvalho, que possui mestrado em bioengenharia na USP de São Carlos e faz doutorado na Unicamp, assiste esses pacientes durante os exercícios – cada um deles participa de duas sessões por semana, inicialmente por seis meses. Ela explica o funcionamento de uma esteira ergométrica equipada com suspensão dinâmica, onde alças sustentam o peso do corpo e permitem ao tetraplégico dar seus passos por meio da estimulação elétrica, sem forçar tronco e braços. “O objetivo dos exercícios é aumentar a massa corpórea desses pacientes, que geralmente ficam condenados ao sedentarismo. Depois de dezesseis meses da lesão medular, sua massa óssea se reduz para dois terços da original, tornando-os muito suscetíveis a fraturas. O treinamento melhora o condicionamento físico e, conseqüentemente, a habilidade nas atividades do dia-a-dia”, afirma.
Segundo Cliquet Jr., a reversão da osteoporose pode parecer pouco importante para quem provavelmente permanecerá em cadeira de rodas, mas lembra que a simples transferência do paciente para uma maca ou para a esteira pode levar a fraturas. “O aparelho também evita o risco decorrente da siringomielia pós-traumática, patologia que afeta 1 em 4 tetraplégicos, em que o líquido raquidiano ocupa o espaço do neurônio morto na medula. Se o indivíduo fizer um esforço muito grande para ficar em pé ou usando os braços num andador, esse líquido pode subir por pressão hidrostática e matar neurônios acima da lesão”, esclarece.

O pulo do gato
Pesquisadores como Alberto Cliquet Jr., da Unicamp, trabalham com a hipótese de que a medula talvez mantenha um grau de independência em relação ao cérebro maior do que se pensa, apresentando uma capacidade ainda não compreendida de se adaptar diante de agressões. O mestrando Enio Walker Azevedo Cacho, fisioterapeuta que faz parte do grupo coordenado pelo professor, exibe no computador figuras de um gato e seu sistema de locomoção. Explica que esse felino, quando sofre uma lesão séria na medula, consegue reaprender a andar quase que normalmente. “O homem, em sua história evolutiva, perdeu essa capacidade de automação dos sistemas inferiores, possivelmente pela necessidade da postura bípede”, observa.
Sobre isso, Cliquet Jr. lembra que o cérebro do homem quadruplicou de tamanho um milhão de anos depois que ele se tornou bípede, demonstrando que seu controle primitivo de movimentos está na medula. “É esse movimento que estimulamos artificialmente aqui no ambulatório. Com a geração do padrão repetitivo, o movimento passa a ser aprendido pelo sistema nervoso do lesado medular. Nossos pacientes apresentam movimentos involuntários e depois, de alguma forma, é feita a conexão com o cérebro”, explica. Ênio Cacho acrescenta que cada tarefa motora exige um imput sensorial específico – conforme o peso e a pressão, por exemplo –, além da prática repetitiva para a modulação do sistema.
Segundo Alberto Cliquet Jr., no século 21, a outra vertente da medicina voltada à lesão medular está nas células-tronco, o que significa extrair células da medula óssea do paciente, trabalhá-las em cultura para que cresçam e se diferenciem em células nervosas, reimplantando-as no organismo. “Pesquisadores da USP vêm trabalhando com essa técnica, mas ainda assim nos enviam pacientes para que estes andem por meio do sistema artificial. Acreditam que nosso treinamento propicia uma melhor comunicação para que as células-tronco se diferenciem e se alojem exatamente no local da lesão”, finaliza.

Estimulação elétrica neuromuscular



Paraplégicos e tetraplégicos, que já conseguem andar por meios artificiais, graças a um trabalho pioneiro em Engenharia da Reabilitação que vem sendo desenvolvido por um grupo de pesquisadores da UNICAMP, desde 1989, poderão também voltar a ter sensibilidade nos membros paralisados.

O mecanismo que está sendo testado para essa conquista são sensores capazes de ativar uma comunicação entre partes sadias do corpo do deficiente mãos, no caso de paraplégicos; voz, nos tetraplégicos e olhos, em pacientes com trauma crânio-encefálico e os membros paralisados. Eles permitem a transmissão de sinais elétricos aos nervos e, em conseqüência, a sensibilização e a contração muscular necessária para a execução de movimentos.

A paraplegia ocorre quando há uma secção nas vértebras toráxicas, lombares ou sacrais, causando uma imobilidade total dos movimentos dos braços, pernas e órgãos ligados por nervos ao nível de lesão.

A tetraplegia, por sua vez, se verifica quando a secção se dá nas vértebras cervicais, causando uma imobilidade em todos os membros do corpo, do pescoço para baixo. Nesses casos, para que a pessoa volte a ter movimentos dos membros paralisados, é necessário que o sistema nervoso periférico tenha se mantido intacto.

Se ele tiver sofrido algum tipo de lesão, não há como provocar a contração muscular. Mas Alberto Cliquet Júnior faz questão de ressaltar que a recuperação total ou a reabilitação de movimentos de deficientes físicos depende de cada caso específico.

Um dos principais resultados obtidos pelo Departamento de Engenharia Biomédica da Unicamp em seu trabalho de restauração de movimentos de deficientes físicos foi a total recuperação de um tetraplégico, além da recuperação parcial de vários outros pacientes. Isso foi conseguido graças à estimulação elétrica e neuromuscular controlada por computador, desenvolvidas no Brasil pela equipe de Cliquet.

A estimulação elétrica é uma informação de baixa intensidade que atua no sistema nervoso intacto do indivíduo e dispara todos os processos neurofisiológicos do músculo.

Mas apesar da alta tecnologia que vem sendo utilizada para reabilitação de movimento, tanto no Brasil como no exterior, os pacientes não têm sensibilidade no membro afetado. Por exemplo, não sentem quando os pés tocam o solo, exigindo, portanto, um grande esforço dos seus membros superiores e um alto gasto de energia durante a marcha.

O estudo Sistemas de Estimulação Eletrotáctil, que se interliga com o estudo de restauração de movimentos, permite que sensações geradas artificialmente acima do nível de lesão nos ombros, por exemplo, no caso dos paraplégicos sejam associadas aos passos. E testes realizados em pacientes da Unicamp mostraram que, após meses de estimulação artificial, muitos "aprenderam" o movimento sozinhos, sem a utilização dos aparelhos.
"Esses movimentos são capazes de ser aprendidos pela medula, e esta é capaz de controlá-los, remodelando o sistema nervoso, de forma que, depois de um certo tempo de locomoção, os movimentos possam ser realizados sem a necessidade de um sistema artificial de estimulação", diz o coordenador do projeto.

Baseados nisso, os pesquisadores estão desenvolvendo os seus sistemas de restauração de movimentos e de sensibilidade.

Primeiro, colocam-se sensores em algum músculo intacto e nas pontas dos pés.

Quando o músculo é contraído (o do braço, no caso dos paraplégicos), essa informação é transmitida por sinais mioelétricos, graças aos sensores ali implantados, provocando estímulos artificiais de movimento nas pernas.

Por exemplo: quando o paciente contrai o músculo do braço direito, ao apoiar a muleta no chão, ele movimenta a perna esquerda, e vice-versa, tornando a marcha semi-voluntária.

E os sensores colocados nas pontas dos pés, ligados ao músculo intacto, transmitem a sensação artificial de contato com o solo e monitoram a necessidade do estímulo muscular.

Um outro sistema foi desenvolvido para permitir a tetraplégicos segurarem objetos.

Ele se baseia na estimulação elétrica com uso da voz, baseada em redes neurais artificiais programas de computador que permitem o reconhecimento da voz do paciente e não de outras vozes, mesmo quando a pessoa está gripada.

Cada fonema (a/e/i/o/u) liga-se à estimulação de um grupo muscular. "Por exemplo, a pessoa fala ‘a’ e a mão abre, depois diz ‘e’ e a mão fecha.

Ela utiliza o que tem de preservado, que é a voz, para estimular o movimento", completa o pesquisador. Dentro do mesmo projeto, pesquisa-se também o desenvolvimento de um sistema de estimulação elétrica neuromuscular em que o deficiente controle a força do movimento.

Como os tetraplégicos não possuem sensibilidade na ponta dos dedos – embora consigam pegar objetos com ajuda do estimulador elétrico eles não controlam a força.

Ao pegarem um copo, podem quebrá-lo, se a força de estimulação for muito grande, ou deixar o objeto cair, no caso contrário.

"Para superar esse problema, desenvolvemos uma luva artificial instrumentalizada com sensores nas pontas dos dedos, que monitoram a força necessária para a pessoa realizar um movimento. Ela é realimentada por um estimulador que aumenta ou diminui a força deprensão automaticamente, quando necessário", explica Cliquet.

Essa mesma informação de força serve para acionar a noção de sensibilidade do paciente, por meio de um formigamento em alguma parte saudável de seu corpo. Isso porque há, na luva, alguns eletrodos para o movimento e outros específicos para a sensação.

Alberto Cliquet Júnior nasceu em Santos-SP, Brasil, em 20 de abril de 1957. Obteve o grau de Engenheiro de Eletrônica e o Mestrado em Bioengenharia, ambos pela Universidade de São Paulo-USP, em 1981 e 1984, respectivamente.

Em 1988, obteve o PhD em Bioengenharia pela University of Strathclyde, em Glasgow, GB., onde foi responsável pelo primeiro paraplégico completo britânico a caminhar em laboratório (1985).

Introduziu no Brasil a Engenharia de Reabilitação (inclusive a nível clínico no Hospital de Clínicas da UNICAMP) em 1989, disciplina relacionada à restauração de locomoção em paraplégicos e tetraplégicos, com a utilização de Sistemas Baseados em Estimulação Elétrica Neuromuscular. Foi contemplado (1997) com prêmios do CNPq em "desenvolvimento de equipamentos para deficientes". Nos últimos 20 anos, trabalhou com Marcapassos Cardíacos Artificiais (INCOR-HC/FMUSP), Biocibernética, Bio-telemetria, Biomecânica, Órgãos Artificiais e Engenharia de Reabilitação, esta última, introduzida no Brasil (inclusive a nível clínico no Hospital de Clínicas da UNICAMP) pelo Dr. Cliquet (1989), está relacionada à restauração de locomoção em paraplégicos e tetraplégicos, com a utilização de Sistemas Baseados em Estimulação Elétrica Neuromuscular. É Professor Titular da USP junto ao Departamento de Engenharia Elétrica da Escola de Engenharia de São Carlos (Concurso Público em 1998). A convite do Ministério da Ação Social, atuou na elaboração da Política Nacional para Deficientes.

http://www.redetec.org.br/inventabrasil/cliquet.htm

Fonte:
http://www.fapesp.br/projeto271.htm
http://www.fapesp.br/outras23.htm
http://www.sel.eesc.sc.usp.br/labciber/cliquet.html
http://www.reabilitar.hpg.ig.com.br/trabalhos.htm
acesso em abril de 2002
Cronologia do Desenvolvimento Científico e Tecnológico Brasileriro, 1950-200, MDIC, Brasília, 2002, páginas 272

Capacete high-tech pode evitar que esportistas fiquem tetraplégicos


Redação do Site Inovação Tecnológica - 22/07/2008

http://images.google.com.br/imgres?imgurl=http://www.inovacaotecnologica.com.br/noticias/imagens/010170080722-proneck-1.jpg&imgrefurl=http://www.inovacaotecnologica.com.br/noticias/noticia.php%3Fartigo%3Dcapacete--i-high-tech--i--pode-evitar-que-esportistas-fiquem-tetraplegicos%26id%3D010170080722&usg=__ENB8A2hKBBRNZteRIz6BeDdubSI=&h=177&w=250&sz=7&hl=pt-BR&start=18&tbnid=uLXiIB4emt7fVM:&tbnh=79&tbnw=111&prev=/images%3Fq%3Dtetraplegicos%26gbv%3D2%26hl%3Dpt-BR%26sa%3DG

[Imagem: ProNeckTor]



A tecnologia já trouxe conforto para os capacetes dos ciclistas. Agora uma inovação traz também um ítem adicional de segurança, a exemplo do que aconteceu recentemente com os tradicionais capacetes de segurança.

Proteção para a coluna

Engenheiros da Universidade British Columbia, no Canadá, inventaram um novo capacete que evita que os praticantes de moutain biking, hóquei e vários outros esportes sofram lesões na coluna vertebral.

No caso de uma queda que leve a um impacto direto da cabeça contra o solo ou contra um obstáculo, o novo capacete reduz o impacto sobre o pescoço e a coluna em até 56 por cento, um ganho que pode representar a diferença entre o atleta levantar-se e sair andando ou ficar tetraplégico.

Capacete com casco duplo

O ganho foi obtido construindo-se um capacete que possui um casco interno móvel que guia a cabeça levemente no caso de um impacto, tirando a tensão que seria dirigida inteiramente à coluna cervical. Há uma redução entre 27 e 56% na força e entre 19 e 72% no torque, dependendo do ângulo de impacto.

"Os capacetes atuais não foram projetados para proteger o pescoço e a região cervical da espinha, que são justamente as mais frágeis," diz o engenheiro Peter Cripton. Segundo dados do Dr. Cripton, 10% dos casos de danos à espinha dorsal acontecem quando as pessoas estão utilizando capacetes.

O mecanismo só é acionado quando o impacto se dá acima de uma certa velocidade e sob um determinado ângulo, evitando que quedas menores acionem o direcionador sem necessidade.

Batizado de Pro-Neck-Tor, o equipamento já foi patenteado e agora está em vias de negociações com a indústria para que chegue ao mercado.

Como Melhorar Mobilidade dos Tetraplégicos

Cientistas britânicos descobriram forma de melhorar mobilidade dos tetraplégicos
2009-08-10

Uma experiência com ratos mostrou que é possível melhorar a mobilidade das pessoas tetraplégicas mediante injecção de determinadas proteínas na medula espinal e exercícios específicos, segundo um estudo publicado ontem na revista Nature.

Um grupo de investigadores chefiado pelo professor James Fawcett, do Departamento de Neurociência da Universidade de Cambridge (Reino Unido), encontrou forma de os roedores com uma lesão grave na espinha recuperarem parcialmente a sua capacidade de movimentos.
Fawcett e a sua equipa associaram um exercício específico da perna dianteira de roedores com a injecção de uma enzima chamada condroitina, obtendo como resultado um crescimento notável das fibras nervosas dos animais.

As suas conclusões sugerem que estas injecções duplicam as possibilidades de sucesso dos exercícios físicos concretos. Actualmente, não há tratamento disponível para ajudar os doentes tetraplégicos - pessoas com mobilidade nula ou parcial dos braços e pernas - para que recuperem as funções desses membros após uma lesão grave na medula espinal.

"Embora os possíveis efeitos secundários das injecções de condroitina - que ajudam a obter mais plasticidade - exijam ainda muitos estudos antes de aplicação a doentes humanos, estes resultados sugerem uma possível nova terapêutica para as pessoas afectadas por uma lesão grave da medula espinal", explicou Fawcett.

Uma lesão na medula espinal, que é um feixe de nervos que transporta as mensagens entre o encéfalo e o resto do corpo, provoca geralmente a diminuição ou ausência da mobilidade, bem como da sensibilidade táctil.

http://www.cienciahoje.pt/index.php?oid=33983&op=all

segunda-feira, 10 de agosto de 2009

DIVERSIDADE - PR-5 REALIZA SEMINÁRIO EDUCAÇÃO, SEXUALIDADE, GÊNERO E DIVERSIDADE


VEJAM MAIS SOBRE DIVERSIDADE - PR-5 REALIZA SEMINÁRIO EDUCAÇÃO, SEXUALIDADE, GÊNERO E DIVERSIDADE EM : http://www.ufrj.br/detalha_noticia.php?codnoticia=8099

TUDO PROMOVIDO PELA UFRJ

FERNANDA TURINO - OLHAR VIRTUAL
dmvi@reitoria.ufrj.br

Nos dias 11, 12 e 13 de agosto, a Pró-Reitoria de Extensão (PR-5) promove o Seminário Educação, Sexualidade, Gênero e Diversidade. Serão realizadas mesas-redondas, apresentação de trabalhos e bate-papos com o objetivo de trocar informações entre pesquisadores, estudantes, profissionais de educação e saúde, ativistas e representantes da sociedade civil que desenvolvam pesquisas e ações no campo da Sexualidade, Gênero e Educação.

O evento é financiado pelo Ministério da Educação através do Programa Papo Cabeça e do Projeto Diversidade Sexual na Escola.

O seminário é gratuito e acontece, a partir das 18h, no Salão Dourado do Fórum de Ciência e Cultura, localizado na Avenida Pasteur, 250, 2º andar, Urca, no campus da Praia Vermelha. A programação completa, ficha de inscrição e outras informações podem ser obtidas no site do evento.

PROGRAMAÇÃO

11 de agosto

15h | Credenciamento

18h | Abertura

Laura Tavares
Pró-Reitora de Extensão da UFRJ

Antonio Ledo
Diretor da Faculdade de Medicina da UFRJ

Rita Bornia
Diretora da Maternidade Escola da UFRJ

José Leonídio Pereira
Coordenador do Programa Papo Cabeça da UFRJ

Alexandre Bortolini
Coordenador do Projeto Diversidade Sexual na Escola da UFRJ

18h30 | Sexualidade e Ciência
Provocador: Alexandre Bortolini

Peter Fry
Doutor em Antropologia Social e Professor do Instituto de Filosofia e Ciências Sociais da UFRJ

Antonio Quinet
Médico, psiquiatra, psicanalista, dramaturgo, doutor em Filosofia e Professor do Mestrado em Psicanálise, Saúde e Sociedade da UVA

12 de agosto

9h a 12h | Sexualidade, Religião, Multiculturalismo e Educação
Provocadora: Silvia Rios

Maria das Dores
Professora e Coordenadora do Núcleo Religião, Gênero, Ação Social e Política da Escola de Serviço Social da UFRJ

Ana Canen
Doutora em Educação e Professora do Depto de Fundamentos da Faculdade de Educação da UFRJ

Maria Regina Bortolini
Doutoranda em Educação pela UFRJ e Professora da FASE e da UNESA

13h | Apresentação de trabalhos

15h | Espaço reservado para visitação e apresentação dos banners

15h30 | Sexualidade e Violência
Provocador: Alexandre Bortolini

Luiz Mott
Doutor em Antropologia, professor da UFBA e fundador do
Grupo Gay da Bahia

Miriam Abramovay
Coordenadora de Pesquisas da Red de Información Tecnológica de Latinoamérica - RITLA e Pesquisadora do Núcleo de Estudos e Pesquisas sobre Juventudes, Identidades e Cidadania - NPEJI da UCSAL

Pedro Bicalho
Conselheiro-Presidente da Comissão de Direitos Humanos do Conselho Regional de Psicologia do Rio de Janeiro e Professor do Instituto de Psicologia da UFRJ

13 de agosto
9h a 12h | Juventude e Sexualidade, Identidades e Direitos
Provocadora: Cláudia Fanelli

Luiz Paulo da Moita Lopes
Doutor em Lingüística Aplicada e Professor do Programa Interdisciplinar de Lingüística Aplicada da UFRJ

Maria Luiza Heilborn
Professora do Instituto de Medicina Social da UERJ e Coordenadora do
Centro Latino-Americano em Sexualidade e Direitos Humanos - CLAM/IMS/UERJ

Vanessa Leite
Mestre em Saúde Coletiva e Pesquisadora Associada do Centro Latino-Americano em Sexualidade e Direitos Humanos - CLAM/IMS/UERJ

13h | Apresentação de trabalhos

15h | Espaço reservado para visitação e apresentação dos banners

15h30 | Políticas Públicas, Educação e Sexualidade

José Leonídio Pereira
Professor da Faculdade de Medicina e Coordenador do Programa Papo Cabeça

José Afonso Mazzon
Professor da Faculdade de Economia da USP e Coordenador do Projeto de Estudo sobre Ações Discriminatórias no Âmbito Escolar

Rogério Diniz Junqueira
Pesquisador do Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira - INEP

Cláudio Nascimento
Superintendente de Direitos Individuais, Coletivos e Difusos da Secretaria de Estado de Assistência Social e Direitos Humanos do Rio de Janeiro

18h | Encerramento

18h30 | Lançamento dos vídeos Novamente e Por Outros Olhos
Os curtas tratam sobre homofobia nas escolas e foram produzidos a partir de uma oficina com jovens estudantes LGBTA

20h | Coquetel

BÍBLIA EM LÍNGUA AMERICANA DE SINAIS


VEJAM MAIS SOBRE BÍBLIA EM LÍNGUA AMERICANDA DE SINAIS EM: http://images.google.com.br/imgres?imgurl=http://3.bp.blogspot.com/_1mQaPD_BIlQ/ScBIH_gRWOI/AAAAAAAAKKY/1EFXL05iADA/S570/DSC01501.JPG&imgrefurl=http://diariotils.blogspot.com/2009/07/michael-jackson-canta-com-interprete-de.html&usg=__wrVDQUdFJApJkIDFYfi63CfpuOU=&h=428&w=570&sz=40&hl=pt-BR&start=84&um=1&tbnid=ZiC7azJpHK_yjM:&tbnh=101&tbnw=134&prev=/images%3Fq%3DINTERPRETE%2BDE%2BLIBRAS%26ndsp%3D20%26hl%3Dpt-BR%26sa%3DN%26start%3D80%26um%3D1

e http://images.google.com.br/imgres?imgurl=http://3.bp.blogspot.com/_1mQaPD_BIlQ/ScBIH_gRWOI/AAAAAAAAKKY/1EFXL05iADA/S570/DSC01501.JPG&imgrefurl=http://diariotils.blogspot.com/2009/07/michael-jackson-canta-com-interprete-de.html&usg=__wrVDQUdFJApJkIDFYfi63CfpuOU=&h=428&w=570&sz=40&hl=pt-BR&start=84&um=1&tbnid=ZiC7azJpHK_yjM:&tbnh=101&tbnw=134&prev=/images%3Fq%3DINTERPRETE%2BDE%2BLIBRAS%26ndsp%3D20%26hl%3Dpt-BR%26sa%3DN%26start%3D80%26um%3D1

AMOR SUPERA DEFICIÊNCIAS


VEJAM MAIS SOBRE O AMOR SUPERA DEFICIÊNCIAS EM: http://images.google.com.br/imgres?imgurl=http://www.programamomentoscomjesus.com/Libras/imagens/surdos4.jpg&imgrefurl=http://www.amorsuperadeficiencias.com.br/Era-da-Inclus%25E3o.html&usg=__SY40IjUCv2VdWq1puXF6hgUQ7WA=&h=459&w=306&sz=12&hl=pt-BR&start=2&um=1&tbnid=uOsdrPdAYGUzYM:&tbnh=128&tbnw=85&prev=/images%3Fq%3DINTERPRETE%2BDE%2BLIBRAS%26hl%3Dpt-BR%26sa%3DG%26um%3D1

TERMINOLOGIA SOBRE DEFICIÊNCIA NA ERA DA INCLUSÃO
Usar ou não usar termos técnicos corretamente não é uma mera questão semântica ou sem importância, se desejamos falar ou escrever construtivamente, numa perspectiva inclusiva, sobre qualquer assunto de cunho humano.

E a terminologia correta é especialmente importante quando abordamos assuntos tradicionalmente eivados de preconceitos, estigmas e estereótipos , como é o caso das deficiências que aproximadamente 14,5% da população brasileira possuem.

Os termos são considerados corretos em função de certos valores e conceitos vigentes em cada sociedade e em cada época.

Assim, eles passam a ser incorretos quando esses valores e conceitos vão sendo substituídos por outros, o que exige o uso de outras palavras. Estas outras palavras podem já existir na língua falada e escrita, mas, neste caso, passam a ter novos significados.

Ou então são construídas especificamente para designar conceitos novos. O maior problema decorrente do uso de termos incorretos reside no fato de os conceitos obsoletos, as idéias equivocadas e as informações inexatas serem inadvertidamente reforçados e perpetuados.
Este fato pode ser a causa da dificuldade ou excessiva demora com que o público leigo e os profissionais mudam seus comportamentos, raciocínios e conhecimentos em relação, por exemplo, à situação das pessoas com deficiência.

O mesmo fato também pode ser responsável pela resistência contra a mudança de paradigmas como o que está acontecendo, por exemplo, na mudança que vai da integração para a inclusão em todos os sistemas sociais comuns.

Trata-se, pois, de uma questão da maior importância em todos os países. Existe uma literatura consideravelmente grande em várias línguas. No Brasil, tem havido tentativas de levar ao público a terminologia correta para uso na abordagem de assuntos de deficiência a fim de que desencorajemos práticas discriminatórias e construamos uma verdadeira sociedade inclusiva.

A seguir, apresentamos várias expressões incorretas seguidas de comentários e dos equivalentes termos corretos, frases corretas e grafias corretas, com o objetivo de subsidiar o trabalho de estudantes de qualquer grau do sistema educacional, pessoas com deficiência e familiares, profissionais de diversas áreas (reabilitação, educação, mídia, esportes, lazer etc.), que necessitam falar e escrever sobre assuntos de pessoas com deficiência no seu dia -a-dia.

Ouvimos e/ou lemos esses termos incorretos em livros, revistas, jornais, programas de televisão e de rádio, apostilas, reuniões, palestras e aulas.

A enumeração de cada expressão incorreta servirá para direcionar o leitor de uma expressão para outra quando os comentários forem os mesmos para diferentes expressões (ou pertinentes entre si), evitando-se desta forma a repetição dos comentários.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

ANTUNES, Celso. Jogos para a estimulação das múltiplas inteligências. 3.ed. Petrópolis : Vozes, 1999. _____. As inteligências múltiplas e seus estímulos. Campinas: Papirus, 1998.
BRASIL. Decreto nº 5.296, 2/12/04, arts. 5º e 70 [Lei da Acessibilidade]. _____. Lei nº 10.216, 6/4/01 [Lei do Transtorno Mental]. _____. Lei federal nº 9.010, 29/3/95 [Lei da Hanseníase].
CAPOVILLA, Fernando César. Comunicação pessoal por e-mail em 6/6/01. CAPOVILLA, Fernando César, RAPHAEL, Walkiria Duarte. Dicionário enciclopédico trilíngüe da língua de sinais brasileira, v. I e II. São Paulo: Edusp, 2001. CNE. Resolução nº 2, 11/9/01.
DUTRA, Claudia Pereira. Parecer sobre a grafia da palavra “braille”. Benjamin Constant, Rio de Janeiro, ano 11, nº 31, agosto 2005, p. 27.
GARDNER, Howard. Inteligência: um conceito reformulado [Intelligence reframed]. Rio de Janeiro: Objetiva, 2000.
MARTINS, Eduardo. Manual de redação e estilo. São Paulo: O Estado de S.Paulo, 1990, p. 313.
MUSTACCHI, Zan. Síndrome de Down. In: MUSTACCHI, Zan, PERES, Sergio. Genética baseada em evidências: síndromes e heranças. São Paulo: CID, 2000, p. 880. OMS. Declaração de Montreal sobre Deficiência Intelectual. Montreal, Canadá, 4-6 outubro 2004.
PROJETO DOWN. Você diz mongolóide ou mongol. Nós dizemos síndrome de Down. Seus amigos preferem chamá-lo de Bruno. São Paulo: Centro de Informação e Pesquisa da Síndrome de Down, s/d. (folheto) RIO DE JANEIRO. Identificando o aluno com deficiência mental: critérios e parâmetros. Rio de Janeiro: Coordenação de Educação Especial, Secretaria de Educação do Estado do Rio de Janeiro, c. 2001. SASSAKI, Romeu Kazumi. Inclusão: construindo uma sociedade para todos. 5.ed. Rio de Janeiro: WVA, 2004. _____. Como chamar as pessoas que têm deficiência . São Paulo: RNR, 2003.

CONCURSOS ABERTOS NAS ÁREAS DE DEFICIENCIA VISUAL E AUDITIVA



VEJAM MAIS SOBRE CONCURSOS ABERTOS NAS ÁREAS DE DEFICIENCIA VISUAL E AUDITIVA EM : http://www.aocp.com.br/concurso.jsp?id=180 e http://www.aocp.com.br/concurso.jsp?id=181

A Diretora Geral do Instituto Benjamin Constant no uso de suas atribuições legais e, torna público a realização do Concurso Público, destinado ao provimento de 10 vagas de cargos efetivos,sendo 04 vagas de nível médio e 06 vagas de nível superior.

O Diretor Geral do Instituto Nacional de Educação de Surdos, no uso de suas atribuições legais torna público que estão abertas as inscrições para concurso público para vagas de cargos efetivos docentes e Técnicos Administrativos em Educação.

domingo, 9 de agosto de 2009

NOVIDADES DIÁRIAS SOBRE DEFICIENCIA E NECESSIDADES EDUCATIVAS ESPECIAIS


VEJAM MAIS SOBRE NOVIDADES DIÁRIAS SOBRE DEFICIENCIA E NECESSIDADES EDUCATIVAS ESPECIAIS EM :

http://images.google.com.br/imgres?imgurl=http://2.bp.blogspot.com/_aUIDPWrk9xY/SkT2BrjxkvI/AAAAAAAAANo/YikWatX6Smw/S760/eu%2Be%2Bfilipe.jpg&imgrefurl=http://educadoraespecial.blogspot.com/2009_05_01_archive.html&usg=__gjN93Fa0wF40u-YhAGXMYMH3uzg=&h=505&w=760&sz=62&hl=pt-BR&start=87&um=1&tbnid=Uo42yIv1eS2XnM:&tbnh=94&tbnw=142&prev=/images%3Fq%3Ddecreto%2Bn%25C2%25B0%2B6.571,%2Bde%2B17%2Bde%2Bsetembro%2Bde%2B2008%26ndsp%3D20%26hl%3Dpt-BR%26sa%3DN%26start%3D80%26um%3D1


Descrição


Novidades do dia.
Diariamente, uma rede de colaboradores voluntários de vários estados vasculha os meios de comunicação em busca de notícias nacionais e internacionais sobre deficiência e inclusão. As novidades são transmitidas para pessoas cadastradas e grupos de discussão específicos por email no final do dia.

Integração x Inclusão: Escola (de qualidade) para Todos


Integração x Inclusão: Escola (de qualidade) para Todos

Maria Teresa Eglér Mantoan

Sabemos que a situação atual do atendimento às necessidades escolares da criança brasileira é responsável pelos índices assustadores de repetência e evasão no ensino fundamental. Entretanto, no imaginário social, como na cultura escolar, a incompetência de certos alunos – os pobres e os deficientes – para enfrentar as exigências da escolaridade regular é uma crença que aparece na simplicidade das afirmações do senso comum e até mesmo em certos argumentos e interpretações teóricas sobre o tema.
Por outro lado, já se conhece o efeito solicitador do meio escolar regular no desenvolvimento de pessoas com deficiências (Mantoan:1988) e é mesmo um lugar comum afirmar-se que é preciso respeitar os educandos em sua individualidade, para não se condenar uma parte deles ao fracasso e às categorias especiais de ensino. Ainda assim, é ousado para muitos, ou melhor, para a maioria das pessoas, a idéia de que nós, os humanos, somos seres únicos, singulares e que é injusto e inadequado sermos categorizados, a qualquer pretexto!
Todavia, apesar desses e de outros contra-sensos, sabemos que é normal a presença de déficits em nossos comportamentos e em áreas de nossa atuação, pessoal ou grupal, assim como em um ou outro aspecto de nosso desenvolvimento físico, social, cultural, por sermos seres perfectíveis, que constróem, pouco a pouco e, na medida do possível, suas condições de adaptação ao meio. A diversidade no meio social e, especialmente no ambiente escolar, é fator determinante do enriquecimento das trocas, dos intercâmbios intelectuais, sociais e culturais que possam ocorrer entre os sujeitos que neles interagem.
Acreditamos que o aprimoramento da qualidade do ensino regular e a adição de princípios educacionais válidos para todos os alunos, resultarão naturalmente na inclusão escolar dos deficientes. Em consequência, a educação especial adquirirá uma nova significação. Tornar-se-á uma modalidade de ensino destinada não apenas a um grupo exclusivo de alunos, o dos deficientes, mas especializada no aluno e dedicada à pesquisa e ao desenvolvimento de novas maneiras de se ensinar, adequadas à heterogeneidade dos aprendizes e compatível com os ideais democráticos de uma educação para todos.
Nessa perspectiva, os desafios que temos a enfrentar são inúmeros e toda e qualquer investida no sentido de se ministrar um ensino especializado no aluno depende de se ultrapassar as condições atuais de estruturação do ensino escolar para deficientes. Em outras palavras, depende da fusão do ensino regular com o especial.
Ora, fusão não é junção, justaposição, agregação de uma modalidade à outra. Fundir significa incorporar elementos distintos para se criar uma nova estrutura, na qual desaparecem os elementos iniciais, tal qual eles são originariamente. Assim sendo, instalar uma classe especial em uma escola regular nada mais é do que uma justaposição de recursos, assim como o são outros, que se dispõem do mesmo modo.
Outros obstáculos à consecução de um ensino especializado no aluno, implicam a adequação de novos conhecimentos oriundos das investigações atuais em educação e de outras ciências às salas de aula, às intervenções tipicamente escolares, que têm uma vocação institucional específica de sistematizar os conhecimentos acadêmicos, as disciplinas curriculares. De fato, nem sempre os estudos e as comprovações científicas são diretamente aplicáveis à realidade escolar e as implicações pedagógicas que podemos retirar de um novo conhecimento também precisam de ser testadas, para confirmar sua eficácia no domínio do ensino escolar.
O paradigma vigente de atendimento especializado e segregativo é extremamente forte e enraizado no ideário das instituições e na prática dos profissionais que atuam no ensino especial. A indiferenciação entre os significados específicos dos processos de integração e inclusão escolar reforça ainda mais a vigência do paradigma tradicional de serviços e muitos continuam a mantê-lo, embora estejam defendendo a integração!
Ocorre que os dois vocábulos – integração e inclusão – conquanto tenham significados semelhantes, estão sendo empregados para expressar situações de inserção diferentes e têm por detrás posicionamentos divergentes para a consecução de suas metas. A noção de integração tem sido compreendida de diversas maneiras, quando aplicada à escola. Os diversos significados que lhe são atribuídos devem-se ao uso do termo para expressar fins diferentes, sejam eles pedagógicos, sociais, filosóficos e outros. O emprego do vocábulo é encontrado até mesmo para designar alunos agrupados em escolas especiais para deficientes, ou mesmo em classes especiais, grupos de lazer, residências para deficientes. Por tratar-se de um constructo histórico recente, que data dos anos 60, a integração sofreu a influência dos movimentos que caracterizaram e reconsideraram outras idéias, como as de escola, sociedade, educação. O número crescente de estudos referentes à integração escolar e o emprego generalizado do termo têm levado a muita confusão a respeito das idéias que cada caso encerra.
Os movimentos em favor da integração de crianças com deficiência surgiram nos países nórdicos (Nirje, 1969), quando se questionaram as práticas sociais e escolares de segregação, assim como as atitudes sociais em relação às pessoas com deficiência intelectual.
A noção de base em matéria de integração é o princípio de normalização, que não sendo específico da vida escolar, atinge o conjunto de manifestações e atividades humanas e todas as etapas da vida das pessoas, sejam elas afetadas ou não por uma incapacidade, dificuldade ou inadaptação. A normalização visa tornar accessível às pessoas socialmente desvalorizadas condições e modelos de vida análogos aos que são disponíveis de um modo geral ao conjunto de pessoas de um dado meio ou sociedade; implica a adoção de um novo paradigma de entendimento das relações entre as pessoas fazendo-se acompanhar de medidas que objetivam a eliminação de toda e qualquer forma de rotulação.
Modalidades de inserção
Uma das opções de integração escolar denomina-se mainstreaming, ou seja, “corrente principal” e seu sentido é análogo a um canal educativo geral, que em seu fluxo vai carregando todo tipo de aluno com ou sem capacidade ou necessidade específica. O aluno com deficiência mental ou com dificuldades de aprendizagem, pelo conceito referido, deve ter acesso à educação, sua formação sendo adaptada às suas necessidades específicas. Existe um leque de possibilidades e de serviços disponíveis aos alunos, que vai da inserção nas classes regulares ao ensino em escolas especiais. Este processo de integração se traduz por uma estrutura intitulada sistema de cascata, que deve favorecer o “ambiente o menos restritivo possível”, dando oportunidade ao aluno, em todas as etapas da integração, transitar no “sistema”, da classe regular ao ensino especial. Trata-se de uma concepção de integração parcial, porque a cascata prevê serviços segregados que não ensejam o alcance dos objetivos da normalização.
De fato, os alunos que se encontram em serviços segregados muito raramente se deslocam para os menos segregados e, raramente, às classes regulares. A crítica mais forte ao sistema de cascata e às políticas de integração do tipo mainstreaming afirma que a escola oculta seu fracasso, isolando os alunos e só integrando os que não constituem um desafio à sua competência (Doré et alii.,1996). Nas situações de mainstreaming nem todos os alunos cabem e os elegíveis para a integração são os que foram avaliados por instrumentos e profissionais supostamente objetivos. O sistema se baseia na individualização dos programas instrucionais, os quais devem se adaptar às necessidades de cada um dos alunos, com deficiência ou não.
A outra opção de inserção é a inclusão, que questiona não somente as políticas e a organização da educação especial e regular, mas também o conceito de integração – mainstreaming. A noção de inclusão não é incompatível com a de integração, porém institue a inserção de uma forma mais radical, completa e sistemática. O conceito se refere à vida social e educativa e todos os alunos devem ser incluídos nas escolas regulares e não somente colocados na “corrente principal”. O vocábulo integração é abandonado, uma vez que o objetivo é incluir um aluno ou um grupo de alunos que já foram anteriormente excluídos; a meta primordial da inclusão é a de não deixar ninguém no exterior do ensino regular, desde o começo. As escolas inclusivas propõem um modo de se constituir o sistema educacional que considera as necessidades de todos os alunos e que é estruturado em função dessas necessidades. A inclusão causa uma mudança de perspectiva educacional, pois não se limita a ajudar somente os alunos que apresentam dificuldades na escola, mas apoia a todos: professores, alunos, pessoal administrativo, para que obtenham sucesso na corrente educativa geral. O impacto desta concepção é considerável, porque ela supõe a abolição completa dos serviços segregados (Doré et alii. 1996). A metáfora da inclusão é a do caleidoscópio. Esta imagem foi muito bem descrita no que segue: “O caleidoscópio precisa de todos os pedaços que o compõem. Quando se retira pedaços dele, o desenho se torna menos complexo, menos rico. As crianças se desenvolvem, aprendem e evoluem melhor em um ambiente rico e variado” (Forest et Lusthaus, 1987 : 6).
A inclusão propiciou a criação de inúmeras outras maneiras de se realizar a educação de alunos com deficiência mental nos sistemas de ensino regular, como as “escolas heterogêneas” (Falvey et alii., 1989), as “escolas acolhedoras” (Purkey et Novak, 1984), os “currículos centrados na comunidade” (Peterson et alii.,1992).
Resumindo, a integração escolar, cuja metáfora é o sistema de cascata, é uma forma condicional de inserção em que vai depender do aluno, ou seja, do nível de sua capacidade de adaptação às opções do sistema escolar, a sua integração, seja em uma sala regular, uma classe especial, ou mesmo em instituições especializadas. Trata-se de uma alternativa em que tudo se mantém, nada se questiona do esquema em vigor. Já a inclusão institui a inserção de uma forma mais radical, completa e sistemática, uma vez que o objetivo é incluir um aluno ou grupo de alunos que não foram anteriormente excluídos. A meta da inclusão é, desde o início não deixar ninguém fora do sistema escolar, que terá de se adaptar às particularidades de todos os alunos para concretizar a sua metáfora – o caleidoscópio.
Considerações finais
De certo que a inclusão se concilia com uma educação para todos e com um ensino especializado no aluno, mas não se consegue implantar uma opção de inserção tão revolucionária sem enfrentar um desafio ainda maior : o que recai sobre o fator humano. Os recursos físicos e os meios materiais para a efetivação de um processo escolar de qualidade cedem sua prioridade ao desenvolvimento de novas atitudes e formas de interação, na escola, exigindo mudanças no relacionamento pessoal e social e na maneira de se efetivar os processos de ensino e aprendizagem. Nesse contexto, a formação do pessoal envolvido com a educação é de fundamental importância, assim como a assistência às famílias, enfim, uma sustentação aos que estarão diretamente implicados com as mudanças é condição necessária para que estas não sejam impostas, mas imponham-se como resultado de uma consciência cada vez mais evoluída de educação e de desenvolvimento humano.

Banco distribui chave de segurança para deficientes visuais



O Banco Bradesco vai distribuir o primeiro dispositivo de segurança eletrônico voltado a clientes com deficiência visual. O anúncio foi feito nesta quinta-feira (6).

Divulgação

Bradesco anunciou que irá distribuir chave
de segurança eletrônica para deficientes
Em nota, a instituição financeira afirmou que se trata de um aparelho que, quando acionado, gera senhas aleatórias.

A ideia, de acordo com o banco, é a realização de operações por meio do Bradesco Internet Banking, aumentando a segurança transacional.

As sequências numéricas são emitidas por áudio, na velocidade e no volume ajustados pelo cliente.

O dispositivo também pode ser utilizado por pessoas com visão subnormal, pois conta com um visor de cristal líquido e botões numéricos em tamanho grande para facilitar a visualização das informações por esses clientes.

Em 1998, o Bradesco lançou o software de acesso a internet para pessoas com deficiência visual, o Virtual Vision.

Atualmente, de acordo com a instituição, o Bradesco Internet Banking conta com cerca de 5 mil clientes portadores de deficiência visual ou visão subnormal.

Fonte: Notícias Bol
http://migre.me/4Sr0

OS PAPÉIS DO INTÉRPRETE DE LIBRAS

VEJAM MAIS SOBRE OS PAPÉIS DO INTÉRPRETE DE LIBRAS NA SALA DE AULA INCLUSIVA EM : http://images.google.com.br/imgres?imgurl=http://www.reynoldspest.com/images/email_icon.jpg&imgrefurl=http://anacarolinafrank.blogspot.com/2009/07/curso-normal-distancia.html&usg=__3dAogVrQ_bG6OtTTTi8lFsfCnfE=&h=256&w=256&sz=11&hl=pt-BR&start=131&um=1&tbnid=a8ab_LPaz7mNWM:&tbnh=111&tbnw=111&prev=/images%3Fq%3Ddecreto%2Bn%25C2%25B0%2B6.571,%2Bde%2B17%2Bde%2Bsetembro%2Bde%2B2008%26ndsp%3D20%26hl%3Dpt-BR%26sa%3DN%26start%3D120%26um%3D1

CENTRO DE APOIO PARA ATENDIMENTO ÀS PESSOAS COM SURDEZ




O Centro de Apoio para Atendimento às Pessoas com Surdez - CAS consiste em uma ação estabelecida por meio de parceria entre a Secretaria de Educação Especial do Ministério da Educação - SEESP/MEC e as Secretarias Estaduais de Educação, e tem como objetivos promover:
a formação continuada de professores e de instrutores de Língua Brasileira de Sinais - LIBRAS.
a formação continuada de professores para o ensino de Língua Portuguesa como segunda língua para surdos.
a inclusão da Libras nas escolas brasileiras como componente curricular para alunos surdos e ouvintes.
a formação continuada de tradutor e intérprete de Libras para atuação nas escolas de educação básica.
a oferta de atendimento educacional especializado dos alunos com surdez ou com deficiência auditiva.
a produção de material didático na perspectiva bilíngüe.
a convivência entre pessoas com surdez e pessoas ouvintes.

VEJAM MAIS SOBRE O Centro de Apoio para Atendimento às Pessoas com Surdez - CAS EM: http://images.google.com.br/imgres?imgurl=http://portal.mec.gov.br/encontro/img/mascote/escola_acessivel.png&imgrefurl=http://portal.mec.gov.br/encontro/includes/especial.html&usg=___kv6HRtXLEYgB4e6nH7OT7P-bYU=&h=440&w=300&sz=55&hl=pt-BR&start=84&um=1&tbnid=TPgz6yanaf0xSM:&tbnh=127&tbnw=87&prev=/images%3Fq%3Ddecreto%2Bn%25C2%25B0%2B6.571,%2Bde%2B17%2Bde%2Bsetembro%2Bde%2B2008%26ndsp%3D20%26hl%3Dpt-BR%26sa%3DN%26start%3D80%26um%3D1

Esta ação tem como fundamento a Política Nacional de Educação Especial na Perspectiva da Educação Inclusiva (2008), que tem como objetivo assegurar a inclusão escolar de alunos com deficiência, transtornos globais do desenvolvimento e altas habilidades/superdotação, orientando os sistemas de ensino para garantir: acesso ao ensino regular, com participação, aprendizagem e continuidade nos níveis mais elevados do ensino; transversalidade da modalidade de educação especial desde a educação infantil até a educação superior; oferta do atendimento educacional especializado; formação de professores para o atendimento educacional especializado e demais profissionais da educação para a inclusão; participação da família e da comunidade; acessibilidade arquitetônica, nos transportes, nos mobiliários, nas comunicações e informação; e articulação intersetorial na implementação das políticas públicas.

De acordo com esta proposta político- educacional, a educação especial deve estar articulada à educação comum. O atendimento educacional especializado identifica, elabora e organiza recursos pedagógicos e de acessibilidade que eliminem as barreiras para a plena participação dos alunos, considerando as suas necessidades específicas. As atividades desenvolvidas no atendimento educacional especializado diferenciam-se daquelas realizadas na sala de aula comum, não sendo substitutivas à escolarização. Esse atendimento complementa e/ou suplementa a formação dos alunos com vistas à autonomia e independência na escola e fora dela. O atendimento educacional especializado disponibiliza programas de enriquecimento curricular, o ensino de linguagens e códigos específicos de comunicação e sinalização, ajudas técnicas e tecnologia assistiva, dentre outros.

Neste sentido, a organização dos centros de referência para as pessoas com surdez visa apoiar os sistemas de ensino para que promovam a plena acessibilidade a estes alunos, no que se refere: à produção de material acessível, na formação docente e demais recursos e serviços necessários para a promoção da escolarização destes alunos.
O público beneficiário desta ação são: alunos com surdez e alunos com deficiência auditiva incluídos na educação básica e superior, pessoas com surdez e pessoas com deficiência auditiva da comunidade e professores que atuam com estes alunos nos diferentes níveis, etapas e modalidades de ensino.
Atualmente, estão implementados 30 CAS: Rio Branco/AC, Maceió/AL, Manaus/AM, Macapá/AP, Salvador/BA, Fortaleza/CE, Brasília/DF, Vitória/ES, Goiânia/GO, São Luis/MA, Belo Horizonte/MG, Montes Claros/MG, Campo Grande/MS, Cuiabá/MT, Belém/PA, João Pessoa/PB, Recife/PE, Teresina/PI, Cascavel/PR, Rio de Janeiro/RJ, Natal/RN, Mossoró/RN, Porto Velho/RO, Boa Vista/RR, Porto Alegre/RS, São José/SC, Aracajú/SE, Ribeirão Preto/SP, Palmas/TO, Varginha/MG.

VEJAM O VÍDEO EM : http://images.google.com.br/imgres?imgurl=http://portal.mec.gov.br/encontro/img/mascote/escola_acessivel.png&imgrefurl=http://portal.mec.gov.br/encontro/includes/especial.html&usg=___kv6HRtXLEYgB4e6nH7OT7P-bYU=&h=440&w=300&sz=55&hl=pt-BR&start=84&um=1&tbnid=TPgz6yanaf0xSM:&tbnh=127&tbnw=87&prev=/images%3Fq%3Ddecreto%2Bn%25C2%25B0%2B6.571,%2Bde%2B17%2Bde%2Bsetembro%2Bde%2B2008%26ndsp%3D20%26hl%3Dpt-BR%26sa%3DN%26start%3D80%26um%3D1

PROGRAMAS DO MEC PARA OS MUNICIPIOS:
http://images.google.com.br/imgres?imgurl=http://portal.mec.gov.br/encontro/img/mascote/escola_acessivel.png&imgrefurl=http://portal.mec.gov.br/encontro/includes/especial.html&usg=___kv6HRtXLEYgB4e6nH7OT7P-bYU=&h=440&w=300&sz=55&hl=pt-BR&start=84&um=1&tbnid=TPgz6yanaf0xSM:&tbnh=127&tbnw=87&prev=/images%3Fq%3Ddecreto%2Bn%25C2%25B0%2B6.571,%2Bde%2B17%2Bde%2Bsetembro%2Bde%2B2008%26ndsp%3D20%26hl%3Dpt-BR%26sa%3DN%26start%3D80%26um%3D1

Os dez mandamentos...Dez mensagens sobre crianças com deficiências

Professores falando sobre Aprendizado.

As informações seguintes, desenvolvidas por Guldaban Habibi, encaram formas de ajudar crianças com deficiências a aprender num ambiente seguro e equiparado o Laboratório de Acessibilidade recebeu e divulga o texto enviado por Marina S. Rodrigues Almeida, do Instituto Inclusão Brasil - São Vicente -SP. (13) 34695176

O texto original - Ten messages about children with disabilities - foi traduzido do inglês por Maria Amélia Vampré Xavier (Rede de Informações Área Deficiências, Secretaria Estadual de Assistência e Desenvolvimento Social de S.Paulo; Fenapaes, Brasília - Diretoria para Assuntos Internacionais; Sorri Brasil, SP; Carpe Diem, SP; Rebrates, SP; Inclusion International)

1. Evite atitudes negativas estereotipadas sobre crianças com deficiências evitando palavras negativas tais como “incapaz”, “aleijada” ou “limitada” em vez de “uma criança com uma deficiência física ou de movimento”; “presa à cadeira de rodas” em vez de “uma criança que usa cadeira de rodas”, “surda muda” em vez de uma criança com deficiência de audição e de fala” ou “retardada” por “uma criança com deficiência intelectual.”

2. Descreva crianças com deficiências em status semelhante àquelas que não têm deficiências.Por exemplo, um aluno com uma deficiência pode instruir uma criança menor sem deficiência. Crianças com deficiências devem interagir com crianças não-deficientes no maior número possível de situações.

3. Deixe que crianças com deficiências falem por si mesmas e expressem seus pensamentos e sentimentos. Envolva crianças com e sem deficiências nos mesmos projetos e encoraje sua participação mútua.

4. Observe crianças e identifique deficiências. A detecção precoce de deficiências se tornou parte da educação da primeira infância.

5. Encaminhe a criança cuja deficiência for identificada para triagem de desenvolvimento e intervenção precoce.

6. Adapte as lições, os materiais de aprendizado e a sala de aula às necessidades de crianças com deficiências. Use meios como impressão em letras grandes, sente a criança na frente da classe, e torne a sala de aula acessível a uma criança com mobilidade reduzida. Integre idéias positivas acerca de deficiências no trabalho da classe, nas brincadeiras das crianças e outras atividades.

7. Sensibilize pais, famílias, e prestadores de cuidados acerca de necessidades especiais de crianças com deficiências. Converse com os pais em reuniões bem como em conversas de pessoa para pessoa.

8. Ensine a pais frustrados maneiras simples de enfrentar e monitorar as necessidades do filho e ajude-os a ter paciência a fim de evitar maus tratos à criança deficiente.

9. Oriente os irmãos e outros membros da família a fim de reduzir a dore a frustração dos pais de crianças com deficiências sendo útil a eles.

10. Envolva ativamente os pais de crianças pequenas com deficiências como membros plenos da equipe ao planejar atividades na escola e depois da escola..

DECRETO Nº 6.571, DE 17 DE SETEMBRO DE 2008.


A União prestará apoio técnico e financeiro aos sistemas públicos de ensino dos Estados, do Distrito Federal e dos Municípios, na forma deste Decreto, com a finalidade de ampliar a oferta do atendimento educacional especializado aos alunos com deficiência, transtornos globais do desenvolvimento e altas habilidades ou superdotação, matriculados na rede pública de ensino regular.


Presidência da República
Casa Civil
Subchefia para Assuntos Jurídicos

DECRETO Nº 6.571, DE 17 DE SETEMBRO DE 2008.


Dispõe sobre o atendimento educacional especializado, regulamenta o parágrafo único do art. 60 da Lei no 9.394, de 20 de dezembro de 1996, e acrescenta dispositivo ao Decreto no 6.253, de 13 de novembro de 2007.

O PRESIDENTE DA REPÚBLICA, no uso da atribuição que lhe confere o art. 84, inciso IV, e tendo em vista o disposto no art. 208, inciso III, ambos da Constituição, no art. 60, parágrafo único, da Lei no 9.394, de 20 de dezembro de 1996, e no art. 9o, § 2o, da Lei no 11.494, de 20 de junho de 2007,

DECRETA:

Art. 1o A União prestará apoio técnico e financeiro aos sistemas públicos de ensino dos Estados, do Distrito Federal e dos Municípios, na forma deste Decreto, com a finalidade de ampliar a oferta do atendimento educacional especializado aos alunos com deficiência, transtornos globais do desenvolvimento e altas habilidades ou superdotação, matriculados na rede pública de ensino regular.

§ 1º Considera-se atendimento educacional especializado o conjunto de atividades, recursos de acessibilidade e pedagógicos organizados institucionalmente, prestado de forma complementar ou suplementar à formação dos alunos no ensino regular.

§ 2o O atendimento educacional especializado deve integrar a proposta pedagógica da escola, envolver a participação da família e ser realizado em articulação com as demais políticas públicas.

Art. 2o São objetivos do atendimento educacional especializado:

I - prover condições de acesso, participação e aprendizagem no ensino regular aos alunos referidos no art. 1º;

II - garantir a transversalidade das ações da educação especial no ensino regular;

III - fomentar o desenvolvimento de recursos didáticos e pedagógicos que eliminem as barreiras no processo de ensino e aprendizagem; e

IV - assegurar condições para a continuidade de estudos nos demais níveis de ensino.

Art. 3o O Ministério da Educação prestará apoio técnico e financeiro às seguintes ações voltadas à oferta do atendimento educacional especializado, entre outras que atendam aos objetivos previstos neste Decreto:

I - implantação de salas de recursos multifuncionais;

II - formação continuada de professores para o atendimento educacional especializado;

III - formação de gestores, educadores e demais profissionais da escola para a educação inclusiva;

IV - adequação arquitetônica de prédios escolares para acessibilidade;

V - elaboração, produção e distribuição de recursos educacionais para a acessibilidade; e

VI - estruturação de núcleos de acessibilidade nas instituições federais de educação superior.

§ 1o As salas de recursos multifuncionais são ambientes dotados de equipamentos, mobiliários e materiais didáticos e pedagógicos para a oferta do atendimento educacional especializado.

§ 2o A produção e distribuição de recursos educacionais para a acessibilidade incluem livros didáticos e paradidáticos em braile, áudio e Língua Brasileira de Sinais - LIBRAS, laptops com sintetizador de voz, softwares para comunicação alternativa e outras ajudas técnicas que possibilitam o acesso ao currículo.

§ 3o Os núcleos de acessibilidade nas instituições federais de educação superior visam eliminar barreiras físicas, de comunicação e de informação que restringem a participação e o desenvolvimento acadêmico e social de alunos com deficiência.

Art. 4o O Ministério da Educação disciplinará os requisitos, as condições de participação e os procedimentos para apresentação de demandas para apoio técnico e financeiro direcionado ao atendimento educacional especializado.

Art. 5o Sem prejuízo do disposto no art. 3o, o Ministério da Educação realizará o acompanhamento e o monitoramento do acesso à escola por parte dos beneficiários do benefício de prestação continuada, em colaboração com os Ministérios da Saúde e do Desenvolvimento Social e Combate à Fome e com a Secretaria Especial dos Direitos Humanos da Presidência da República.

Art. 6o O Decreto no 6.253, de 13 de novembro de 2007, passa a vigorar acrescido do seguinte artigo:

“Art. 9o-A. Admitir-se-á, a partir de 1o de janeiro de 2010, para efeito da distribuição dos recursos do FUNDEB, o cômputo das matriculas dos alunos da educação regular da rede pública que recebem atendimento educacional especializado, sem prejuízo do cômputo dessas matrículas na educação básica regular.

Parágrafo único. O atendimento educacional especializado poderá ser oferecido pelos sistemas públicos de ensino ou pelas instituições mencionadas no art. 14.” (NR)

Art. 7o As despesas decorrentes da execução das disposições constantes deste Decreto correrão por conta das dotações próprias consignadas ao Ministério da Educação.

Art. 8o Este Decreto entra em vigor na data da sua publicação.

Brasília, 17 de setembro de 2008; 187º da Independência e 120º da República.

LUIZ INÁCIO LULA DA SILVA
Fernando Haddad

Este texto não substitui o publicado no DOU de 18.9.2008

CARTILHA DE ORIENTAÇÃO A PESSOAS COM DEFICIENCIA E SEUS FAMILIARES

CONHEÇA MAIS SOBRE A CARTILHA DE ORIENTAÇÃO A PESSOAS E SEUS FAMILIARES, PUBLICADA PELO CEJAM EM : http://www.saudeprev.com.br/2008/imagens/pdf/Cartilha_familiares.pdf



Objetivo: Este livreto tem o objetivo de levar informações e esclarecimentos
aos defi cientes e principalmente aos seus familiares.
O conteúdo baseia-se na vivência de pessoas defi cientes e
seus familiares que superaram as difi culdades.

PREFEITURA DA CIDADE DE SÃO PAULO
SECRETARIA MUNICIPAL DA SAÚDE
Prefeito
Gilberto Kassab
Secretário Municipal da Saúde

Januário Montone
Centro de Estudos e Pesquisas Dr. João Amorim
Dr. Fernando Proença de Gouvêa

Sumário
Às mães ......................................................................... 7
Aos familiares ................................................................. 10
Conhecendo as deficiências ..................................................... 12
Preparando a casa para receber a pessoa com defi ciência ....................... 18
Aceitar a defi ciência ......................................................... 23
Liberdade ...................................................................... 25
A beleza da pessoa com defi ciência ............................................ 27
Higiene ........................................................................ 29moro ........................................................................... 38
Vida sexual da pessoa com deficiência .......................................... 40
O preconceito começa em casa.................................................... 45
Preconceito .................................................................... 49
A violência contra a pessoa com defi ciência ................................... 51
Benefício de prestação continuada - BCP ........................................ 54
Política de assistência social SUAS – Sistema Único de Assistência Social ...... 58
Serviços de atendimento a pessoas com deficiência no município de São Paulo .... 64
Convivendo com outras pessoas com defi ciência ................................. 73
Aceitando as limitações ........................................................ 75
Como lidar com os diversos tipos de deficiência ................................ 77
O esporte adaptado para as pessoas com deficiência ............................. 82
Informações adicionais ......................................................... 84
Convenção Internacional sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência .......... 87
Bibliografia .................................................................. 125
cartilha_

Cadeira de rodas anfíbia leva pessoas com deficiência ao mar do Leblon





A cadeira anfíbia pode ser usada pelos visitantes: objetivo é oferecer plena acessibilidade na praia (Foto: Divulgação/ ONG Espaço Novo Ser)

A esteira foi instalada em 2008: ambulantes com carrinhos pesados vêm danificando o caminho de bambu (Foto: Divulgação/ ONG Espaço Novo Ser)

As cadeiras anfíbias facilitam o trajeto na areia e podem ser usadas no mar (Foto: Divulgação/ ONG Espaço Novo Ser)

VEJAM MAIS SOBRE Atividades gratuitas, como surfe adaptado, são oferecidas no Posto 11.
Objetivo é facilitar acesso ao lazer de quem tem dificuldade de locomoção.
EM:
http://g1.globo.com/Noticias/Rio/0,,MUL997787-5606,00-CADEIRA+DE+RODAS+ANFIBIA+LEVA+PORTADORES+DE+DEFICIENCIA+AO+MAR+DO+LEBLON.html

A caminho do mar do Leblon, no Posto 11, a esteira de bambu instalada em abril de 2008 pela Prefeitura do Rio tem agora novos “aliados” na busca pela inclusão de portadores de deficiência no lazer preferido dos cariocas. São cadeiras de rodas anfíbias e pranchas de surfe adaptadas levadas aos domingos para aquele pedaço da praia pelas ONGs Adaptsurf e Espaço Novo Ser.

“É uma forma de todos terem acesso ao lazer na praia”, conta Nena Gonzalez, uma das coordenadoras do projeto “Praia acessível” e presidente da ONG Espaço Novo Ser.


A esteira foi instalada em 2008: ambulantes com carrinhos pesados vêm danificando o caminho de bambu (Foto: Divulgação/ ONG Espaço Novo Ser)
A idéia do projeto – que estreou no último domingo (8) – é fazer com que a areia fofa e as ondas deixem de ser barreiras para os portadores de deficiência que querem curtir um dia de sol à beira-mar. A iniciativa foi conferida e aprovada pelo blog "Mão na roda", publicado no site do "Globo" na internet.
Esteira leva a uma tenda

Aos domingos, a esteira leva agora a uma tenda, onde são oferecidas gratuitamente várias atividades de lazer.

O projeto é uma maneira também de aproveitar melhor o caminho de bambu: apesar de facilitar o trajeto até a areia, ele termina a uma boa distância da água e acaba sendo muito usado pelos ambulantes, que danificam o material transportando ali suas mercadorias. A ONG agora tem planos de melhorar esse acesso à praia.

“O problema é que eles usam carrinhos completamente lotados e o peso acaba danificando a esteira”, conta Nena.
Banho de mar orientado


A cadeira anfíbia pode ser usada pelos visitantes: objetivo é oferecer plena acessibilidade na praia (Foto: Divulgação/ ONG Espaço Novo Ser)
O projeto – que conta com estagiários e voluntários de educação física e fisioterapia - seguirá no Leblon durante todo o verão. O próximo encontro será no domingo (15), a partir das 8h, com atividades que incluem apresentações de surfe adaptado, banhos de mar orientados, músicas e jogos.

O objetivo é atrair pessoas com dificuldades de locomoção – incluindo idosos – que passam por uma avaliação e são cadastradas.

“A nossa idéia é levar o projeto para outras praias, como Barra e Copacabana”, conta Nena.
Para conferir

Quando: Aos domingos, das 8h às 14h. O próximo encontro será no dia 15.
Onde: No Leblon, na altura do Posto 11.
Na internet: www.novoser.org.br e www.adaptsurf.org.br.

Portadores de deficiência visual poderão receber conta de luz em braille


Os portadores de deficiência visual poderão receber a conta de luz em braille nos municípios onde a Light (concessionária de energia) atua.

A partir de agosto, a empresa lança a Conta Braille, que permitirá que portadores de deficiência ou baixa visão tenham acesso aos dados mais importantes da conta de luz.

Segundo a Light, a nova conta não substitui a fatura tradicional, já que esta possui código de barras para efetuar o pagamento. Mas através da linguagem acessível, o usuário poderá acompanhar seus gastos.

As informações que vão constar na conta serão o nome e o código do cliente, endereço de consumo, mês de referência, data da próxima leitura, consumo kwh, total a pagar, data de vencimento e avisos de cobrança.

O demonstrativo da conta em braille será enviado em anexo à fatura tradicional. Para solicitar o serviço, o cliente deve comparecer a uma agência comercial, acessar o site da empresa ou ligar para o Disque-Light no número 0800 282 0120.

sábado, 8 de agosto de 2009

PRECEITOS PARA A INCLUSÃO

Olá Brasil!

O educador Leo Buscaglia, autor do livro "Os deficientes e seus pais", relata preceitos para uma mudança de paradigma em relação às pessoas com deficiência.
Hoje vamos falar alguns para você.

Primeiro, as pessoas com deficiência são indivíduos próprios, que não pertencem a você, à família, aos médicos e à sociedade.

Também, cada pessoa com deficiência é diferente das outras, ou seja, não existem duas crianças com síndrome de Down iguais.

Lembre-se que as pessoas com deficiência têm o mesmo direito à auto-realização, no seu ritmo, à sua maneira e por seus meios.

Por fim, somente as pessoas com deficiência conhecem seus limites e, assim, devem agir por conta própria.

Cabe a sociedade oferecer os instrumentos necessários para que elas possam colocá-los em ação.


Em primeiro lugar, as pessoas com deficiência têm o direito de amar e ser amado, de aprender, crescer, bem como de fraquejar, falhar e sofrer, no mesmo mundo em que você vive.
Ou seja, elas não fazem parte de um mundo separado e protegê-las é evitar que vivam essas experiências com todos.
Também, as pessoas com deficiência têm um grande potencial para se tornar o que elas desejam ser e não o que nós queremos que sejam.
Assim, essas pessoas devem encontrar sua própria maneira de realizar suas atividades e impor nossos padrões é irreal e até mesmo destrutivo.
Existem muitas maneiras de se amarrar os sapatos, beber em um copo ou caminhar até o ponto de ônibus.

Primeiramente, as pessoas com deficiência precisam do mundo e das outras pessoas para que possam aprender.
Ou seja, elas não aprendem apenas no ambiente protetor do lar ou em uma sala de aula, pois o mundo é uma escola e todos nós somos professores e alunos.
Também, as pessoas com deficiência têm direito à honestidade em relação a si mesmas e a sua condição.
Isso porque a honestidade constitui a base para qualquer tipo de crescimento ocorrer.
Por fim você só pode ensinar aquilo que sabe.
Então, se você é aberto ao crescimento, às mudanças, ao desenvolvimento e às novas experiências, permitirá que elas também o sejam.
Esperamos com esses preceitos ter colaborado para o fim de atitudes preconceituosas comuns em nossa sociedade.
Tuca Munhoz para o Minuto da Inclusão.

Sexo ideal dura de 3 a 13 minutos, diz estudo










Segundo estudo dos Estados Unidos e Canadá, relação entre dez e 30 minutos é 'longa demais'

PENSILVÂNIA, EUA - Uma relação sexual satisfatória dura entre três e 13 minutos, de acordo com um novo estudo realizado por pesquisadores da Universidade Penn State, no Estado norte-americano da Pensilvânia.

A pesquisa contou com a participação de 50 integrantes da Sociedade de Pesquisa e Terapia Sexualdos dos Estados Unidos e Canadá, incluindo psicólogos, médicos, assistentes sociais, terapeutas familiares e enfermeiras. Todos os envolvidos recolheram dados de milhares de pacientes durante décadas.

O estudo, publicado na revista Journal of Sexual Medicine, afirma que um ato sexual "adequado" dura entre três e sete minutos; um "desejável", de sete a 13 minutos; um "curto demais", de um a dois minutos; e um "muito longo", de dez a 30 minutos.

"A interpretação de um homem ou de uma mulher de seu funcionamento sexual, ou o de sua(seu) parceira(o) tem como base crenças pessoais fundamentadas, em parte, nas mensagens da sociedade", afirmaram os pesquisadores. "Infelizmente, a cultura popular atual reforçou estereótipos a respeito das atividades sexuais", acrescenta o estudo.

"E muitos homens e mulheres parecem acreditar na fantasia de um pênis enorme, ereções duras como uma rocha e relações que duram a noite toda", afirmam os autores da pesquisa.


Pesquisas anteriores


Pesquisas anteriores indicavam que uma grande porcentagem de homens e mulheres gostaria que a relação sexual durasse meia hora ou mais.

"Esta parece ser uma situação propícia para decepção e insatisfação", afirmou um dos autores da pesquisa, Eric Corty, da Universidade Penn State. "Com essa pesquisa, esperamos dissipar estas fantasias e encorajar homens e mulheres com informações realistas a respeito de relações sexuais aceitáveis, evitando decepções e problemas sexuais."

O estudo também poderá ajudar no tratamento de pessoas que já têm problemas sexuais.

"Se um paciente está preocupado com a duração da relação, estas informações podem ajudar a afastar a preocupação com problemas físicos e fazer com que ele seja tratado, inicialmente, com aconselhamento, ao invés de remédios", disse Corty.

E você? Concorda que o sexo ideal dura de três a 13 minutos?
Sim, o que importa é a qualidade
Não, isso só dá para as preliminares


http://images.google.com.br/imgres?imgurl=http://g1.globo.com/Noticias/Brasil/foto/0,,14331020-EX,00.jpg&imgrefurl=http://portalespetacular.zip.net/arch2008-03-30_2008-04-05.html&usg=__ds-gpqiZwTt7-rog2E6dTpQliWI=&h=495&w=375&sz=43&hl=pt-BR&start=64&tbnid=tlSjrrrSM3edXM:&tbnh=130&tbnw=98&prev=/images%3Fq%3Dcomo%2Bchamar%2Bas%2Bpessoas%2Bcom%2Bdeficiencia%26gbv%3D2%26ndsp%3D20%26hl%3Dpt-BR%26sa%3DN%26start%3D60




Escrito por Redação às 18h53
[(0) Comente e deixe a sua opinião] [envie esta mensagem] [link]