quarta-feira, 5 de agosto de 2009

MUNDIAL DE TÊNIS EM CADEIRA DE RODAS










VEJAM MAIS SOBRE Mundial de tênis em cadeira de rodas EM : http://www.cpb.org.br/comunicacao/noticias/brasil-retorna-ao-grupo-i

Brasil retorna ao Grupo I
Mundial de tênis em cadeira de rodas

O Brasil voltará a disputar a principal divisão do Mundial de Cadeirantes em 2010. No último final de semana, a equipe formada por Maurício Pommê, Daniel Rodrigues e Carlos "Jordan" dos Santos, comandada por Michel Bandeira, terminou o Grupo II da competição em terceiro lugar. Os jogos foram em Nottingham, na Inglaterra. No domingo, os brasileiros confirmaram a classificação ao Grupo I ao vencerem a Argentina por 2 a 0 nos Play-Offs.

A terceira colocação no Grupo II do Mundial foi conquistada no sábado, na vitória por 2 a 0 sobre o Canadá. Daniel Rodrigues foi o primeiro a entrar em quadra, e venceu o portenho Guillermo Camusso por 6/4 7/6(0). Na sequência, a vitória brasileira foi sacramentada por Jordan, que bateu de virada Gustavo Fernandes em parciais de 3/6 6/3 e 6/3.

O 25º aniversário do Mundial de Cadeirantes, comemorado neste ano, também marcou a estreia da equipe juvenil do Brasil na competição. A equipe de Natalia Mayara e Pedro Rocha, capitaneada por Wanderson Cavalcante, terminou a competição em sexto lugar.

Antes de disputar o Mundial, as equipes brasileiras, que tiveram Jesus Tajra como Chefe de Delegação, disputaram o British Open, também em Nottingham.

Fonte: Assessoria de Imprensa da Confederação Brasileira de Tênis

BASQUETEBOL EM CADEIRA DE RODAS - Guerreiros do RS PEDEM AJUDA












VEJAM MAIS SOBRE BASQUETEBOL EM CADEIRA DE RODAS - Guerreiros do RS PEDEM AJUDA EM : http://www.clicrbs.com.br/blog/jsp/default.jsp?uf=1&local=1&source=DYNAMIC,blog.BlogDataServer,getBlog&pg=1&template=3948.dwt&tp=§ion=Blogs&blog=738&tipo=1&coldir=1&topo=3951.dwt

Sábado, 01 de agosto de 2009
Vamos salvar o basquete.

VOCE QUE PODE AUXILIAR AO ESPORTE ADAPTADO DO RIO GRANDE DO SUL, ESTA É A SUA CHANCE. RECURSOS PODEM SER ALOCADOS POR PESSOAS FÍSICAS E JURÍDICAS. COLABORE COM ESTES GUERREIROS, VERDADEIROS ELEMENTOS MOTIVADORES DA ESPÉCIE HUMANA
PROF SERGIO CASTRO

VOCE QUE É PROFESSOR DE EDUCAÇÃO FÍSICA DO RS ESTA É A SUA CHANCE DE PROGRESSO E SUCESSO PROFISSIONAL. PARA MAIORES DETALHES SOBRE O BASQUETEBOL EM CADEIRA DE RODAS, CONSULTE OS SITES: http://www.cbbc.org.br, http://wwww.iwbf.org, e também a página do PARAOLIMPICOS DO FUTURO ( BASQUETEBOL EM CADEIRA DE RODAS) EM : http://www.informacao.srv.br/cpb/htmls/paginas/basquete/basquete.html e ainda o site do PARADESPORTO DO RS EM : http://rsparadesporto.blogspot.com/2006_03_01_archive.html


O basquete em cadeira de rodas precisa de ajuda, precisamos reavivar o esporte aqui no RS. Nossos atletas são conhecidos nacionalmente como Guerreiros do RS, mas este carinhoso apelido, é dado, mais pelas nossas dificuldades, que pelo desempenho.

A equipe treina em dois ginásios públicos, o Tesourinha e o CETE e de acordo com o Luiz Portinho (presidente da RS Paradesporto), só a conquista destas quadras equivalem à medalha de ouro olímpica, tamanha dificuldade que foi conseguir estes espaços. Mesmo havendo dois lugares para treino, eles só conseguem fazê-lo três vezes por semana e, assim mesmo, não tem um horário fixo, já que as quadras são públicas, mais um dos vários problemas enfrentados pela trupe mágica.

No ginásio do CETE, o treino é feito sem tabelas, as cadeiras são doações e alguns atletas têm sua própria cadeira, a manutenção de todas, é feita por eles mesmos: uma gambiarra aqui, um super Bonder ali e assim, eles vão se virando. Talvez devêssemos mudar o apelido para Mágicos do RS.

Até a freqüência dos atletas nos treinos é prejudicada, graças ao serviço de transporte que temos, o fato de todos terem atividades paralelas e como os treinos não têm horário pré-estabelecido, fica difícil juntar os atletas de última hora.

A ausência de um técnico também atrapalha o desenvolvimento dos Guerreiros na quadra, eles treinam com o que têm e com o que vêem, o risco de uma lesão nesse caso, torna-se eminente, mas a vontade supera os riscos.

Apesar de todas as dificuldades, nosso basquete consegue títulos honrosos, eis alguns deles: Octa campeões gaúchos, 3o lugar no Brasileiro 2004, 4o lugar no Brasileiro 2005, vice-campeão da Liga SUl 2004/2005/2006, tri campeão da Taça Cidade de Porto Alegre, vice-campeão do Torneio Sul Brasileiro 2003/04/05/06/07/08, dentre outros.
No próximo dia 11 de agosto inicia-se o campeonato regional, em Brusque-SC. Há 60 dias, Portinho, encaminhou uma solicitação de transporte para os atletas e até o final desta postagem, a turma ainda não sabia se a FUNDERGS (Fundação de Esporte e Lazer do Rio Grande do Sul), pagaria as passagens. Ainda segundo Portinho, a Fundação tem sido omissa em tudo que diz respeito ao nosso basquete e à prática de esportes em cadeira de rodas.

Atualmente, são 25 atletas divididos nas categorias: Masculina, feminina e infanto-juvenil, todos são praticantes de um esporte e que fazem dele, muito mais que um hobby. O sonho da RS Paradesportos, é ampliar ainda mais os esportes envolvidos, esgrima, rugby, natação, atletismo estão no vasto rol de atividades pretendidas. A intenção, é não só termos atletas nas próximas para-olimpíadas, vai além, é trazermos medalhas. Não podemos deixar esse este projeto ruir.

Abro agora, à Fundação de Esportes do Rio Grande do Sul, um espaço pra manifestar o seu ponto de vista, por que estamos tendo tantos problemas com os esportes em cadeira de rodas.

Sexo Sem Barreiras












VEJAM MAIS SOBRE SEXO SEM BARREIRAS EM :
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Já que 31 de julho foi o Dia do Orgasmo, vamos falar daquele assunto que todo mundo adora: SEXO. E quando eu falo todo mundo, estou me referindo também a turminha do lesado medular. Eu não sei porque, mas todas as novelas e filmes que assisti até hoje retratam o cadeirante como impotente ou assexuado... Não é por aí!

Quando uma criatura tem a sorte de ser premiada com uma lesão na medula, podem ocorrer uma série de mudanças fisiologicas. Nas mulheres pode haver ausência de sensibilidade e déficit de lubrificação, mas a ovulação é preservada. Nos rapazes, pode ocorrer ausência de ereção, de ejaculação, perda de sensibilidade ou uma hipersensibilidade – o que pelo nome parece bom mas não é! A hipersensibilidade pode ser percebida como dor. A fertilização pode ficar comprometida devido a uma queda da taxa da produção de espermatozóides. E é comum existir ereções involuntárias. Tipo, o cara tá na fisioterapia super concentrado nos exercícios e quando olha pra baixo tem mais gente participando da sessão! Mas, como cada caso é um caso, mesmo tendo uma lesão bem parecida, cada indivíduo vai ter comprometimentos e sequelas diferentes.

Bueno, quem lê o prognóstico acima e o compara com o que está escrito no primeiro parágrafo deve ficar se perguntando... Mas como o cadeirante não fica brocha e assexuado se ele perde a sensibilidade e a ereção? Calma, eu já vou chegar lá (com o perdão do trocadilho)!

Logo após sofrer uma lesão medular o mundo vira de cabeça pra baixo, mas nem tudo está perdido! No processo de reabilitação, diversas atividades podem ser reaprendidas ou readequadas. Tu pode não caminhar, mas vai aprender a tocar a cadeira, vai adaptar o que for necessário para retomar o trabalho, e é assim também no que diz respeito ao sexo.

Claro que esse processo leva tempo e requer autoconhecimento, mas o que quero mostrar aqui é que é possível ter uma vida sexual ativa e prazerosa depois da lesão. Como diz uma amiga minha que também é cadeirante: ‘O desejo sexual segue o mesmo. Talvez tu não consiga fazer determinadas posições na beira da praia, mas dá pra fazer outras.’ Fazer de pezinho vai ser complicado, mas existem tantas outras opções!

Na real, depois da lesão, tu acaba aprendendo a dissociar o prazer sexual do ato em si. A coisa passa a não ser só a tchaca-na-butchaca. E de certa maneira, isso traz qualidade pro relacionamento. O tesão vai estar mais associado a intimidade e ao emocional.

Mas, daí alguém pergunta: se a pessoa não sente boa parte do corpo, como serão as preliminares? Bom, dá pra explorar as partes que se sente. Até o mais tetrão dos tetras sente a orelha, a boca, o couro cabeludo. E com um espelho no teto, dá pra explorar as partes que não se sente. O estímulo visual ganha uma atenção especial, ui! Falar coisas sensuais também atiça os ânimos. E tem mais, o orgasmo é uma função cerebral. Segundo a sexóloga Laura Müller ‘No cérebro, há o que se chama de centros de prazer: diversos núcleos onde se concentram as células nervosas responsáveis pela sensação de prazer.’ Ou seja, é possível ter orgasmo mesmo sem sentir a pixirica e o bigurrilho. E ejaculação não é a mesma coisa que orgasmo. É possível atingir o clímax sem fazer meleca! Quem lembra do sexo tântrico?

Quanto a questão da ereção, é realmente muito peculiar a cada caso. Mas, se o amigo Jonny não sobe de jeito nenhum, hoje temos uma gama de drogas que podem ser utilizadas: Viagra, Cialis, Papaverina, Caverject... A moça vai pedir água! Tem uns remedinhos que garantem até 10 horas de ereção! E se o homi não é adepto ao uso de fármacos, tem aquela piada antiga, quem precisa de p... tendo dedo e língua... No caso da falta de lubrificação das mulheres, taca gel ou ky nela!

E pra provar que pra tudo dá se um jeito nessa vida, se o homem ficar com baixa contagem de espermatozoides e/ou perder a capacidade de ejaculação pode ser feita inseminação artificial. Sim, ele pode ser papai!

Mas, devagar! Nada de automedicação! Para ter uma boa orientação é recomendável que os rapazes busquem um urologista e as meninas um ginecologista.

Bueno tchurma, o fato é que existe um tabu tremendo em torno do assunto e uma carência abismal de informação. Logo que tive a lesão, pesquisei horrores na Internet e não achei quase nada, tive que descobrir tudo 'a dois' na marra! Independente de existir uma lesão ou não, o sexo faz parte da vida do ser humano! E já que é pra gozar a vida na plenitude, vamos desfrutá-la em todos os seus aspectos! Motéis adaptados já!

De volta a história do Dia do Orgasmo, a Tania soltou uma pérola no Twitter: Nem sabia que pra gozar tinha dia.

Síndrome de DOWN - O uso correto da nomenclatura - Pessoas com síndrome de DOWN x portadores x mongolóides


Por Rodrigo Sabbag


Numa abordagem superficial, o tema acima pode transparecer como simples preciosismo, descabido e inócuo. No entanto, numa análise um pouco mais aprofundada, percebe-se que a questão da nomenclatura, do uso correto dos termos e terminologias é de fundamental importância na defesa das pessoas com síndrome de down


O Brasil é um país com extremas debilidades educacionais, o que gera na sociedade um senso crítico muito baixo, onde “jargões” de cunho pejorativo, enraizados há décadas, demoram muito tempo para serem superado. Cita-se como exemplo o arcaico e tenebroso termo MONGOLÓIDE. O uso comum desse termo pela sociedade, inclusive pela mídia e demais meios de comunicação, gerava um constante retrocesso na luta pelos direitos das pessoas com síndrome de down no país.

Seu uso intensivo perdurou por décadas, e, somente na década de 90, que a sociedade brasileira, de forma lenta e gradativa, passou a utilizar, com maior ênfase, o termo DOWN, ao se referir às pessoas com essa síndrome, fazendo com que a fatídica expressão “mongolóide” caísse quase em desuso.

No entanto, dada a vastidão territorial brasileira, não é difícil ouvir na mídia, nas escolas e nas famílias, o uso de termos obsoletos ao se referirem à síndrome de down. Esta é uma longa jornada, lenta e difícil, mas que aos poucos a sociedade vem assimilando e passando a utilizar a designação correta: DOWN.

Infelizmente não é somente este o obstáculo lingüístico a ser superado. A própria expressão PORTADORES, está errada. Ora, quem porta uma doença, uma deficiência, enfim, uma debilidade qualquer, pode desportá-la. Mas quem tem síndrome de down, pelo menos com os atuais avanços da medicina contemporânea, nunca vai deixar de tê-la. Elas são PESSOAS com síndrome de down e nunca deixarão de ser. Já os portadores de alguma deficiência, podem, um dia, deixarem de portá-la.

As pessoas que nascem com a trissomia 21 não são doentes, nem vítimas e nem "sofrem" desta condição. O certo então é dizer que a PESSOA É DOWN, e não PORTADORA de síndrome de down e muito menos mongolóides, como visto há pouco.

Nesta esteira ortográfica, salta aos olhos tamanha diferença de sentido na mudança de expressão.A própria aceitação da condição de down, tanto da pessoa como da sua família, impõe a sociedade o compromisso de zelar por sua condição única e especial, garantindo a elas direitos fundamentais e incondicional assistência do Estado, respeitando sua condição de existir como ser humano e cidadão integrado na sociedade.

Outro ponto importante a ser frisado, é o ACESSO À REDE REGULAR DE ENSINO. A lei garante o acesso à rede regular de ensino, mas somente essa garantia não basta. A escola regular tem que estar apta a fornecer um ensino de qualidade ao aluno down. Sendo assim é preciso investir na capacitação do professor, ajudando-o em seu crescimento profissional e instrumentando suas relações pedagógicas.

No tocante aos recursos pedagógicos e estrutura escolar, sem aprofundar na seara da ciência pedagógica, entendo que é de fundamental importância, proporcionar, ao professor da classe regular, condições reais de trabalho, recursos materiais e apoio de pessoal especializado, quando necessário, em sintonia e integrado, exercitando o diálogo e adotando uma ação articulada.

Percebo, como advogado, que mesmo a lei garantindo amplo acesso às classes comuns da rede pública ao aluno down, existe uma fortíssima preocupação ao incluir esse aluno (tanto dos pais como dos docentes). Muitas vezes, a dificuldade está no grande número de alunos nas turmas, na falta de capacitação do professores, na falta de material adequado, do preconceito de todos (pais, docentes e sociedade civil em geral) e dos "mitos" que envolvem o tema, demonstrando que as barreiras à inclusão são gigantescas, e que o MEC precisa implantar políticas públicas mais incisivas nesta linha.

A sociedade em geral ainda não está preparada para aceitar a pessoa com síndrome de down, respeitar seus direitos e suas capacidades e compartilhar de suas opções cognitivas, sociais e afetivas. Percebo que a sociedade brasileira engatinha no avanço ao tema.

Já ocorreu, recentemente, de uma emissora de canal aberto introduzir, nos diálogos dramaturgos de suas novelas diárias, temas que versam sobre a síndrome de down e a inclusão social dessas pessoas. Já é um avanço, mas a estrada é longa, difícil e cansativa.

Trata-se, na verdade, da necessidade de amplo processo de amadurecimento social, de uma verdadeira campanha, através da qual a sociedade se volte para a compreensão dos problemas do down e para sua aceitação como cidadão pleno.

Nos porões legislativos, deve-se trilhar normas ainda mais garantidoras na defesa dessa minoria. Nos tribunais, que se faça justiça, fazendo com que casos concretos de segregação, de exclusão, de preconceitos, sejam coibidos e punidos, com fito de reduzir a incidência de casos dessa natureza.

Nas escolas, tem-se que vencer velhos preconceitos, paradigmas pedagógicos ultrapassados e ter coragem de enfrentar novas perspectivas para a escola, para a turma e para o aluno diferenciado, mas que todos estejam juntos no mesmo ambiente pedagógico, isso é muito importante.

As famílias, também, terão um papel fundamental na inclusão da pessoa com síndrome de down na sociedade, na medida em que tenham acesso ao maior número possível de informações acerca da deficiência de seu filho.

A conscientização da sociedade sobre a diferença do outro é um processo árduo, mas é preciso acreditar que é possível, procurar o conhecimento adequado e viabilizar os instrumentos necessários à disseminação dessa luta, o pendão a INCLUSÃO!!


Rodrigo Sabbag - Brasília-DF -28/07/2009 - Advogado. rsabbag@uol.com.br



Revista Jurídica Netlegis, 29 de Julho de 2009

terça-feira, 4 de agosto de 2009

A quem interessa a exclusão?

VEJAM MAIS SOBRE A quem interessa a exclusão? EM ? http://agenciainclusive.wordpress.com/2009/07/27/a-quem-interessa-a-exclusao/

por Patricia Almeida*

Por que há tanta resistência das Apaes e Pestalozzis à inclusão escolar?

A Federação Nacional das Apaes (Fenapaes) vem promovendo uma campanha contra a inclusão, tentando impedir a homologação de resolução do Conselho Nacional de Educação (CNE) – aprovada por unanimidade – que regulamenta o atendimento educacional especializado, o que garantirá o ingresso e permanência de alunos com deficiência na escola comum.

Há 15 anos, a Declaração de Salamanca adotada pelo Brasil durante a Conferência Mundial sobre Educação Especial da UNESCO, já determinava explicitamente a inclusão de estudantes com deficiência no sistema educacional geral. A Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência, adotada pela ONU e internalizada pelo Brasil com valor constitucional no ano passado, veio sedimentar o direito de todos à educação inclusiva.

O MEC, através da Secretaria de Ensino Especial(SEESP), nada mais faz do que cumprir a lei. E com muita responsabilidade, destinando aos municípios o dobro do valor pago por aluno no caso de estudantes com deficiência, para que as escolas possam se preparar para recebê-los, e capacitando professores.

A disputa que assistimos é ideológica, e também financeira. Os que defendem a inclusão enxergam todos os seres humanos com o mesmo valor, detentores dos mesmos direitos e acreditam que todos devem ter oportunidades iguais, com o apoio que se fizer necessário. Os que defendem a exclusão acham que pessoas com deficiência são seres excepcionais, que devem ser mantidos alijados, segregados e protegidos da comunidade “para seu próprio bem”.

Pela resolução do CNE as escolas especiais que funcionam dentro de instituições se transformariam em centros de atendimento especializados, caso as instituições mantenedoras das escolas especiais pretendam continuar recebendo recursos financeiros do MEC/SEESP. Assim, todo aluno seria matriculado na escola regular, e as instituições como Apaes e Pestalozzis, entre outras, dariam o suporte necessário à inclusão de cada estudante, continuando a receber por isso.

A Federação das Apaes alega que a escola comum já é ruim, e que não está preparada para receber estes alunos. Este discurso é próprio de quem quer deixar as coisas como estão, e não arregaçar as mangas e trabalhar para mudar o que está errado.

Enquanto isso, algumas Apaes, numa atitude pro-ativa e verdadeiramente construtiva, visando o bem-estar de seus clientes, já apóiam a inclusão e dão suporte aos alunos que estão matriculados na rede regular de ensino. É o caso das unidades de São Paulo, Limeira, Santos, em SP, Contagem, MG, Fortaleza, CE, várias em Santa Catarina e Mato Grosso, para citar apenas algumas.

Para entender melhor esta questão, é necessário analisar o movimento Apaeano. A Apae – Associação dos Pais e Amigos dos Excepcionais – nasceu em 1954 no Rio de Janeiro, fundada por pais que não conseguiam um lugar para atender e educar seus filhos. De lá para cá, a rede cresceu e se capilarizou, estando presente em mais de 2 mil municípios de todo país. Para se manter, as Apaes – que são independentes, mas estão congregadas a federações estaduais e a federal Fenapaes, que tem como presidente o deputado federal por Minas Gerais Eduardo Barbosa – recebem recursos públicos e privados.

Infelizmente, a forma de repasse de verbas – por aluno matriculado – não favorece a inclusão. Dessa maneira, os dirigentes querem manter o maior número possível de pessoas dentro da instituição, não interessando que o cidadão aprenda, e se torne autônomo. Já houve quem dissesse que instituições como essas deveriam construir um cemitério nos fundos, uma vez que a pessoa lá entra para só sair morto.

Não conheço um só pai ou mãe que queira isso para seus filhos. Certamente não é o que eu quero para nenhuma de minhas filhas, com ou sem deficiência, nem para nenhuma criança, jovem ou adulto no mundo.

Acho que seria muito saudável e transparente, que todas as instituições abrissem suas contas, mostrando os recursos que recebem, e de quem os recebe, para que seus usuários possam decidir aonde querem aplicá-los.

Como mãe e militante dos direitos das pessoas com deficiência, defendo a homologação da resolução do CNE, na perspectiva de uma escola formadora de cidadãos, onde todos aprendam juntos e construam um Brasil moderno, justo, igualitário, sem preconceitos, nem guetos assistencialistas, onde as pessoas possam ser protagonistas de sua própria história, sem necessidade de serem tuteladas.

________________________

Sobre o autor:

* Patricia Almeida
Criadora e Coordenadora da Inclusive – Agência para Promoção da Inclusão
http://agenciainclusive.wordpress.com/
Moderadora do Grupo Síndrome de Down
http://br.groups.yahoo.com/group/sindromededown/
Coordenadora Estratégica do Instituto MetaSocial
http://www.metasocial.org.br/
Campanha Ser Diferente é Normal
http://www.serdiferenteenormal.org.br/

Categorias: Educação · Educação Inclusiva · Inclusive · Textos e Artigos

Terapia com cavalos estimula jovens com paralisia cerebral












Terapia com cavalos estimula jovens com paralisia cerebral VEJAM MAIS EM : http://esportes.terra.com.br/interna/0,,OI3903461-EI1877,00.html Márcia Vieira

Um metro e 20 centímetros separam o salto de uma jovem amazona de uma das estrelas do torneio Athina Onassis International Horse Show, que termina hoje à noite na Hípica, na Lagoa, no Rio. Mas os bravos 40 centímetros de Marya Rosa de Castro Augusto, 15 anos, valem medalha de ouro em superação. A honraria também cairia muito bem no peito do cavaleiro Leone Dias da Silva Botelho, 22 anos. Portadores de paralisia cerebral, os dois superaram suas limitações através de equoterapia e do hipismo. Na última sexta-feira, o sorriso da dupla se destacava entre as centenas de rostos que enfrentaram a forte chuva para ver de perto as estrelas do hipismo mundial, na Hípica.

Com o apoio do Instituto Superar, parceiro do torneio e organizador de eventos paraolímpicos, os dois conheceram a grandiosa estrutura da competição cinco estrelas que se preocupou com a acessibilidade. Depois de visitarem as pistas, a dupla posou ao lado de alguns cavalos na cocheira. No caminho de volta cruzaram com a milionária amazona Athina Onassis. Um passeio inesquecível.

"Se estivesse em casa, estaria dormindo ou vendo TV. Nem acredito que estou aqui", disse, ainda, tropeçando nas palavras a pequena amazona que há dez anos mal conseguia falar e andar.

Uma realidade que mudou completamente quando seu pais a colocaram para fazer equoterapia ¿ um método terapêutico que usa o cavalo para ajudar o desenvolvimento motor, psíquico e social de crianças portadoras de necessidades especiais.

"No início a gente não acreditava muito, mas os resultados foram rápidos e surpreendentes", confessou com os olhos brilhando Márcio de Araújo, 39 anos, pai de Marya.

Outro que atesta a grande evolução da pequena amazona é Valter Sardinha Barreto, professor do Centro de Equoterapia do Círculo Militar, em Deodoro. "Quando a Marya chegou, ela mal falava, andava com dificuldade e tinha um grande déficit de atenção", relembra Valter. "Hoje ela é outra pessoa. Está muito mais sociável e passou a andar com muito mais equilíbrio".

Feliz com o seu atual desempenho montando o cavalo misto Pardal, Marya sonha com saltos bem maiores.

"Quem sabe um dia ganho uma medalha?", diz com confiança.

De olho na medalha

Leone é outro que compartilha com Marya sonhos dourados. Quando perguntado aonde pretende chegar com o hipismo, não hesita na resposta.

"Quero ser campeão olímpico e recordista mundial", diz com determinação o garoto que faltou pela primeira vez, em um ano, ao trabalho para tentar ver de perto o seu maior ídolo no esporte.

"É o Rodrigo Pessoa. Acompanho de perto a carreira dele. Ele é uma grande inspiração".

Coragem para superar desafios é o que não falta a Leone. Quando não está nas pistas de hipismo tentando superar as suas marcas pessoais, o cavaleiro está na faculdade cursando o 5º ano de Administração. Independente, trabalha como auxiliar administrativo dos Correios. Recentemente, chegou a passar na primeira fase de um concurso público para portadores de necessidades especiais, mas foi reprovado em um teste físico.

"Conseguir fazer o teste da barra, mas os outros não eram adaptáveis e acabei não passando", conta o cavaleiro, que não se deu por vencido e entrou na Justiça para brigar por seus direitos.

Hoje, a sua maior meta é disputar uma paraolimpíada. Para isso, treina todas as vezes que pode no Circulo Militar.

"Ele tem futuro. Quando começou era encurtado, tinha hemiplegia na mão direita e diplegia, mas é muito esforçado", avalia seu professor Valter. "Ele já consegue saltar 60 cm no galope e compete com muita coragem".

Para Valter, se Leone continuar demonstrando a mesma dedicação, em pouco tempo poderá até dobrar a sua marca de 60 cm.

"Acredito que em mais dois anos ele consegue saltar normalmente entre 1m e 1,10 m", aposta. "Pode parecer pouco, em termos profissionais, mas cada centímetro superado por eles, vale ouro".

JB Online

CONHEÇA A ANDE BRASIL, a principal entidade de equoterapia do País em : http://www.equoterapia.org.br/imagem/titulo.gif
http://www.equoterapia.org.br/curso_basico.php
FAÇA O CURSO EM :

SEGUNDO SEMINARIO BRASILEIRO DE TURISMO ADAPTADO


VEJAM MAIS SOBRE SEGUNDO SEMINARIO BRASILEIRO DE TURISMO ADAPTADO EM : http://turismoadaptado.zip.net/arch2009-07-19_2009-07-25.html#2009_07-22_00_



A segunda edição do Seminário Brasileiro de Turismo Adaptado reúne diversos profissionais ligados ao Turismo e à Pessoa com Deficiência, apresentando experiências reais da evolução do turismo acessível no Brasil e no mundo. A acessibilidade e a inclusão, apesar de muito comentada pela sociedade, ainda não é compreendida adequadamente pela maioria das pessoas, por isso a importância de eventos como este, que promovam a informação de forma correta e atualizada. Este segmento tem crescido, e mostrando que não cabe mais uma visão de assistencialismo, mas que é uma grande oportunidade de mercado para quem souber aproveitá-la, e que aos poucos tem sido cada vez mais valorizada e exigida.



13 de setembro (domingo)

Mesa 1 - 14h30 – 15h40

14h30 – 15h00 Erica Nunes – Sociedade Brasileira de Espeleologia (Espeleoinclusão)

15h00 – 15h30 Edgar Werblowsky - Freeway Brasil (Agência de Turismo Inclusiva)

15h30 – 15h40 - Perguntas



Mesa 2 - 15h40 – 16h50

15h40 – 16h10 Cristiane Ecker – Avape (Projeto Socorro Acessível)

16h10 – 16h40 Ricardo Shimosakai - Freeway Acessível/Turismo Adaptado (Destinos Acessíveis)

16h40 – 16h50 - Perguntas



Mesa 3 - 16h50 – 18h00

16h50 – 17h20 Silvana Cambiaghi – Comissão Permanente de Acessibilidade (Desenho Universal para o Turismo)

17h20 – 17h50 Viviane Sarraf – Museus Acessíveis (Acessibilidade em Museus)

17h50 – 18h00 - Perguntas



Mesa 4 - 18h00 – 19h10

18h00 – 18h30 Robson Careca – Surf Especial (Acessibilidade no Litoral)

18h30 – 19h00 Felipe Gamba - Freeway Diving (Mergulho Adaptado)

19h00 – 19h10 - Perguntas



INFORMAÇÕES GERAIS

Local
Centro de Exposições Imigrantes
Rod. dos Imigrantes Km 1,5 - São Paulo - SP
Como chegar
» Melhor opção >> Metrô: O Centro de Exposições Imigrantes está a 850m da estação Jabaquara.
» Taxi: Centrais de taxi são disponibilizados nos períodos de feira. Desde a estação Jabaquara do Metrô, pode-se tomar um taxi até o Centro Imigrantes. O telefone da Central de taxis do Terminal Jabaquara é (11) 5588.1387
» Carro: Para uma indicação dos melhores caminhos, acesse: www.apontador.com.br.
Estacionamento: O Centro de Exposições Imigrantes possui um estacionamento com capacidade para mais de 4.200 veículos.

Ingresso

Apesar do Seminário ser gratuito, há necessidade de comprar ingresso para a Adventure Sports Fair, onde o evento se realizará.
» R$ 20 (individual e para um dia de evento).
» Grátis para crianças de até 9 anos e adultos com mais de 65 anos.
» Associados BAS (www.bas.org.br) têm 50% de desconto (no valor de 1 ingresso mais de 1 acompanhante).
» Não há desconto para estudantes por se tratar de um evento comercial.





As inscrições devem ser feitas através do site da Adventure Sports Fair, acessando a divisão de Fóruns e Palestras, e em seguida o link do evento. Ou senão clique aqui.





Escrito por Ricardo Shimosakai às 23h50
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Educação especial na berlinda?

VEJAM MAIS SOBRE Educação especial na berlinda?
EM: http://www.planetaeducacao.com.br/novo/artigo.asp?artigo=1569

Educação especial na berlinda?
Lucio Carvalho


Assim como no que se refere à convivência com as pessoas com deficiência, o enfrentamento e a oportunidade de diálogo social entre todas as diferenças que são peculiares aos seres humanos não devem mais sofrer nenhum tipo de retrocesso.

A educação brasileira tem sido colocada com frequência na berlinda. Seja quando são divulgados dados sobre a evasão escolar (o relatório Situação da Infância e da Adolescência 2009, da UNICEF, aponta que cerca de 48% dos alunos do ensino fundamental não chegam ao ensino médio), seja quando as manchetes dos principais jornais do país são tomados por notícias de violência dentre os muros da escola ou, ainda, quando as políticas públicas voltadas ao tema são tensionadas entre atores sociais com interesses e demandas diversas. O fato é que a educação deve visar prioritariamente os direitos do universo dos educandos e, atualmente, quando o Ministério da Educação se encontra prestes a homologar a Resolução nº 13 do Conselho Nacional da Educação, que trata do Atendimento Educacional Especializado na Política de Educação Especial na perspectiva inclusiva, nenhuma hipótese de retrocesso deveria ser considerada, caso os compromissos firmados pelo Brasil em relação à comunidade internacional e, principalmente, em relação a sua própria sociedade pretendam ser mantidos.

Ao ratificar com status de emenda constitucional a Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência, em julho do ano passado, o Congresso Nacional deu um passo definitivo na consolidação de um marco legal nacional baseado na ideia principal da Convenção, que é a inclusão social das pessoas com deficiência e a efetivação de seu acesso à plena cidadania. Isto significa que a necessidade de romper com a cisão histórica entre “comum” e “especial” vai muito além de uma designação das classes escolares. É um rompimento histórico sem o qual os direitos humanos permanecerão sendo divididos entre uns e outros. Como não bastassem as diferenças impostas por uma sociedade baseada no acesso aos bens de consumo, o Estado não pode omitir-se no oferecimento de acesso aos bens culturais sociais e nem na garantia dos direitos fundamentais constitucionais a todos os cidadãos, bem como na fiscalização de sua oferta por agentes privados.

Que a educação seja colocada na berlinda é algo que tristemente a sociedade brasileira vem se acostumando ao longo dos últimos anos. E não se trata de vitimizar exclusivamente a educação pública e demonizá-la: são os espaços públicos como um todo que sofrem os efeitos de uma sociedade que vem perdendo a dimensão do interesse público e coletivo em detrimento do interesse particular e individual. A reprodução dos fenômenos socias de discriminação, como recente pesquisa realizada pela FIPE/USP procurou demonstrar com a pesquisa “Preconceito e Discriminação na Escola”, tem encontrado na comunidade escolar um terreno fértil. Assim como no que se refere à convivência com as pessoas com deficiência, o enfrentamento e a oportunidade de diálogo social entre todas as diferenças que são peculiares aos seres humanos não devem mais sofrer nenhum tipo de retrocesso. E nem nenhuma pessoa merece ser despojada do acesso à cultura comum, a cultura que é partilhada entre quem somos, como somos. Nós todos. A não ser que não nos importemos mais de sermos colocados, enquanto sociedade, nessa berlinda que estamos nos acostumando a meramente criticar.

Lucio Carvalho - Membro do Comitê de Comunicação da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down e colaborador da Inclusive – Agência para Promoção da Inclusão.

Fonte: Agência Inclusive (http://agenciainclusive.wordpress.com/2009/07/22/)

O processo lento da inclusão

VEJAM MAIS SOBRE O processo lento da inclusão EM : http://pfdc.pgr.mpf.gov.br/clipping/agosto-2009/o-processo-lento-da-inclusao

JB online - 01 de agosto de 2009

Luciana Abade

Jornal do Brasil

BRASÍLIA - Em todo o Brasil, aproximadamente 350 mil pessoas portadoras de necessidades especiais estão inseridas no mercado de trabalho. O número expressivo é resultado, principalmente, da Lei 8.213, que obriga as empresas com 100 ou mais funcionários a terem em seus quadros um percentual mínimo de trabalhadores com deficiência ou reabilitados pela Previdência Social. A lei, que acaba de completar 18 anos, trouxe mudanças expressivas no que diz respeito à inclusão, mas está longe de ser cumprida em sua plenitude: menos de metade das empresas (44,5%) cumpre a norma. Dados do Ministério do Trablaho e Emprego mostram que 870 mil vagas deveriam ser preenchidas pelos cotistas. Essa realidade já levou o Ministério Público do Trabalho a abrir, nos últimos dois anos, 3.363 processos em apenas 10 estados e no Distrito Federal. Destes, 1003 resultaram em Termos de Ajustamento de Conduta (TAC).

De acordo com a regra, empresas com até 500 funcionários devem ter uma cota de 3% para deficientes. Acima de mil a cota sobre para 5%. No caso de descumprimento, a multa pode variar de R$ 1.195,13 a R$ 119.512,33. No período compreendido entre 2003 e 2008, a Secretaria de Inspeção do Trabalho (SIT), do MPT, aplicou 2.440 autuações.

Descaso

Presidente da Federação Nacional das Associações de Pais e Amigos dos Excepcionais (Apaes), Eduardo Barbosa afirma que a lei de cotas foi um fato extremamente positivo para a inserção dos deficientes físicos no mercado de trabalho, principalmente porque força as escolas a se remodelarem para preparar os alunos deficientes para o mercado de trabalho. Barbosa, no entanto, acusa os empresários de fazerem um forte lobby para mudar a lei de cotas, com o argumento de que falta a qualificação necessária.

Outro problema grave que o presidente aponta é a generalidade da lei, que não faz um recorte nas deficiências, o que permite aos patrões cumprirem a cota da forma como acharem mais conveniente, dificultando assim a inserção de alguns deficientes, principalmente os intelectuais.

É um absurdo afirma o presidente. Enquanto a gente não reverter essa situação, não podemos pensar em nada no sentido de alterar a lei. Deveríamos é aperfeiçoá-la. Na Espanha, por exemplo, já existe dentro das cotas uma cota mínima para os deficientes intelectuais.

Segundo o MTE, os deficientes mentais representam apenas 2,41% dos 350 mil deficientes inseridos no mercado de trabalho. Enquanto os deficientes físicos correspondem a 50,28% (28,16% são auditivos, 2,95% são visuais e 1,67% apresentam deficiência múltipla).

Barbosa afirma ainda que as empresas, de maneira geral, não estão adaptadas para receber os funcionários deficientes. As críticas não param por aí. O presidente acusa o Sistema S, conjunto de organizações criadas pelas empresas para qualificar funcionários, de não oferecer vagas suficientes para os deficientes.

A presença de um deficiente físico na equipe gera uma clima de cooperação e solidariedade que compensa, muitas vezes, a dificuldade que ele tem para se adequar ao trabalho lamenta o presidente.

Em órgãos públicos, a falta de vagas para deficientes muitas vezes vira caso de Justiça. A Fundação Municipal de Educação de Niterói e a Fundação Euclides da Cunha de Apoio Institucional à Universidade Federal Fluminense pagarão R$ 20 mil de indenização a dois homens que foram impedidos de participar de um concurso público por serem portadores de deficiência física. A decisão, da semana passada, é do Tribunal de Justiça do Rio de Janeiro.

Educação Inclusiva: O CNE atende a um pleito fundamental

VEJAM MAIS SOBRE Educação Inclusiva: O CNE atende a um pleito fundamental EM: http://sentidos.uol.com.br/canais/materia.asp?codpag=13291&canal=educacao

A inclusão escolar de alunos com deficiência não se faz apenas em escolas e ambientes comuns, e também não se faz apenas em escolas e ambientes especializados. Todavia, a normatização existente no Brasil até pouco tempo, a despeito de ser clara quanto ao direito à inclusão, destinava as verbas públicas para um ou para outro serviço, em se tratando de um mesmo aluno.

Após várias iniciativas capitaneadas pela Secretaria de Educação Especial do Ministério da Educação para resolver este impasse, vem a lume o Parecer nº 13, do Conselho Nacional de Educação.

Ele menciona que "a partir de 2010, os alunos com deficiência, com transtornos globais do desenvolvimento e com altas habilidades/superdotação serão contabilizados duplamente no âmbito do FUNDEB, quando matriculados em classes comuns do ensino regular e no atendimento educacional especializado."

O mesmo Parecer explica que isto ocorre, pois o atendimento educacional especializado não deve ser entendido "como substitutivo à escolarização realizada em classe comum", "mas sim como mecanismo que viabilizará a melhoria da qualidade do processo educacional". Nessa linha, o art. 1º do projeto de Resolução, aprovado por tal Parecer, determina que todos os alunos que necessitam de atendimento educacional especializado devem estar matriculados também em classes e escolas comuns. Ou seja, não é o fim do ensino especializado, é apenas mais um sinal de que ele deve se reestruturar para que, definitivamente, deixe de ser substitutivo do acesso ao ensino comum para ser um apoiador desse acesso.

O CNE nem poderia agir diferente até porque a Resolução e o respectivo Parecer não inovaram em nada. Apenas estão implementando o que está assentado na legislação brasileira (Constituição, leis e decretos) e agora, com muito maior ênfase, na Convenção da Onu sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência, já ratificada pelo Brasil com estatura de norma constitucional. Tal Convenção, em seu artigo 24, proclama o reconhecimento do "direito das pessoas com deficiência à educação" e que "para realizar este direito sem discriminação e com base na igualdade de oportunidades, os Estados Partes deverão assegurar um sistema educacional inclusivo em todos os níveis".

Ora, para ser "inclusivo" o sistema, é preciso que os alunos com deficiência tenham acesso aos ambientes comuns. Mesmo os alunos considerados "graves". Esses, aliás, são os que mais necessitam de um ambiente desafiador e plural. Acrescente-se que as escolas que se organizam para receber até mesmo alunos com sérios déficits, providenciando todos os apoios necessários, são indubitavelmente melhores e mais completas, o que beneficia a todos.

Entretanto, essas diretrizes vêm sendo bastante questionadas. O motivo das críticas é o de sempre: o de que nem todos os alunos com deficiência ou outras necessidades podem ser matriculados em escolas comuns. Isto tem a aparência de razoável, mas é o equivalente a dizer que nem todos esses alunos são seres humanos detentores dos mesmos direitos que as demais pessoas. Nenhuma criança ou adolescente pode ser condenada à segregação. A ficar excluída da sua geração.

Estamos certos de que as críticas ao Parecer nº 13/2009 só podem estar ocorrendo por falta de informação, pois, na verdade, o CNE acaba de dar a sua maior contribuição nessa matéria.

Aqueles que realmente defendem os direitos das pessoas com deficiência entenderão que proteção e zelo passam pelo inquestionável direito à não discriminação, passam pelo direito de ser mais uma criança entre as outras. O Parecer, na esteira das demais normas que lhe dão embasamento, dá a garantia prática para que isto ocorra e ocorra com qualidade.

Eugênia Augusta Gonzaga Fávero é Procuradora da República em São Paulo, Mestre em Direito Constituicional pela PUC/SP, autora do livro "Direitos das pessoas com deficiência", pela WVA Editora, e da cartilha "O acesso de alunos com deficiência às classes e escolas comuns da rede regular de ensino", pela Procuradoria Federal dos Direitos do Cidadão, do Ministério Público Federal.

Cuidados sobre pedofilia na internet

VEJAM MAIS SOBRE CUIDADOS SOBRE A PEDOFILIA NA INTERNET EM : http://tvig.ig.com.br/142928/cuidados-sobre-pedofilia-na-internet-.htm

Professores de São Paulo receberam nesta segunda-feira(03/8/2009) uma cartilha sobre os cuidados que devem ser tomados em relação à internet.

Eles vão orientar os alunos sobre os perigos na rede, principalmente em relação a pedofilia e a pornografia infantil.

domingo, 2 de agosto de 2009

INCLUSÃO - LEGISLAÇÃO QUE TRATA DO ASSUNTO

VEJAM MAIS SOBRE AS LEIS SOBRE INCLUSÃO EM: http://revistaescola.abril.com.br/inclusao/inclusao-no-brasil/legislacao-educacional-trata-inclusao-482187.shtml

http://br.yhs.search.yahoo.com/avg/search?fr=yhs-avg-chrome&type=yahoo_avg_hs2-tb-web_chrome_br&p=A+legisla%C3%A7%C3%A3o+educacional+que+trata+da+inclus%C3%A3o+


Julho de 2009

A legislação educacional que trata da inclusão

Confira a íntegra das principais leis sobre a Educação para crianças com necessidades educacionais especiais (NEE)

Ferdinando Casagrade (novaescola@atleitor.com.br)

Mais sobre inclusão

Reportagens

As leis sobre uma educação inclusiva
Inclusão promove justiça
Teste - Inclusão: você está preparado?
O ensinamento nas classes hospitalares
Vídeo

A história de um aluno autista
VEJA O VÍDEO EM : http://revistaescola.abril.com.br/inclusao/educacao-especial/experiencia-matheus-aluno-autista-escola-482092.shtml

1. Constituição de 1988 (consultar o artigo 208)

2. Lei 7.853, de 1989, dispõe sobre o apoio às pessoas portadoras de deficiência, sua integração social

3. Estatuto da Criança e do adolescente, de 1990

4. Íntegra da Declaração de Salamanca, de 10 de junho de 1994, sobre princípios, políticas e práticas na área das necessidades educacionais especiais

5. Capítulo da LDB, de 1996, sobre a Educação Especial

6. Decreto nº. 3.298, de 1999, regulamenta a Lei no 7.853, de 24 de outubro de 1989, dispõe sobre a Política Nacional para a Integração da Pessoa Portadora de Deficiência

7. A lei 10.172, de 2001, aprova o Plano Nacional de Educação que estabelece vinte e oito objetivos e metas para a educação das pessoas com necessidades educacionais especiais

8. Resolução número 2, de 11 de setembro de 2001 que institui Diretrizes Nacionais para a Educação Especial na Educação Básica

9. Íntegra do Decreto no. 3.956, de outubro de 2001, que promulga a Convenção Interamericana para a Eliminação de Todas as Formas de Discriminação contra as Pessoas Portadoras de Deficiência (Convenção da Guatemala)

10. Resolução do Conselho Nacional de Educação nº1/2002, define que as universidades devem prever em sua organização curricular formação dos professores voltada para a atenção à diversidade e que contemple conhecimentos sobre as especificidades dos alunos com necessidades educacionais especiais

11. A lei nº 10.436/02 reconhece a Língua Brasileira de Sinais como meio legal de
comunicação e expressão

12. Decreto No. 5.626/05 – Dispõe sobre a inclusão da Libras como disciplina curricular, a formação e a certificação de professor, instrutor e tradutor/intérprete de Libras

13. Decreto número 6.571, de 17 de setembro de 2008, que dispõe sobre o atendimento educacional especializado

14. A Política Nacional de Educação Especial na perspectiva da Educação Inclusiva

Psicólogo brasileiro é nomeado professor titular na faculdade de medicina de Yale



http://childstudycenter.yale.edu/autism/sites.html


http://www.autism.fm./



Ami Klin é autoridade mundial em estudos e pesquisas sobre o autismo.

Um psicólogo brasileiro foi recentemente apontado como Professor Titular do departamento de Psiquiatria e Psicologia da Criança da Universidade de Yale em New Haven, Connecticut. Ami Klin vem se destacando nos estudos e pesquisas sobre o autismo e é reconhecido mundialmente pelo conhecimento em outras sérias desordens do desenvolvimento.

O professor foi oficialmente nomeado no dia 1º de julho e a carreira dele em Yale já tem 20 anos. Como diretor do Programa de Autismo do Centro de Estudo da Criança em Yale, Ami Klin presta serviços clínicos às crianças com autismo e às famílias delas.

Segundo ele, o autismo tem muitas causas, sendo a mais importante delas a genética. Ainda segundo ele, o autismo não pode ser detectado até aproximadamente o primeiro ou o segundo ano de vida da criança. De acordo com o professor, houve muitos avanços em relação aos estudos do autismo, de 5 a 10 anos para cá. “Mas nada ainda que se traduz a uma maneira de se detectar o autismo antes da criança nascer”, disse ele.

Apesar do autismo ser uma síndrome genética que envolve o desenvolvimento do cérebro social, a detecção é puramente comportamental, segundo o professor. Geralmente um grupo de clínicos de diferentes disciplinas analisa a criança, a fim de ter uma idéia da história, do desenvolvimento e do perfil da criança.

“Tanto do ponto de vista de habilidades como inteligência, linguagem, como do ponto de vista de sintomas que tem a ver com o autismo, que são dificuldades na relação social e na comunicação”. Tudo o que tem a ver com o desenvolvimento social de um bebê, como a fala e sons (geralmente dos 14 aos 18 meses), linguagem e comunicação visual devem ser observados pelos pais. Se por exemplo a criança não reagir ao chamado deles, o professor recomenda procurar um clínico. Quanto mais cedo a criança for diagnosticada, melhor será o prognóstico dela.

O autismo é definido como uma desordem global do desenvolvimento que afeta a capacidade de comunicação e de se relacionar. Um mito bastante comum é o de que o autista vive em um “mundo próprio”. Por exemplo, uma criança autista que fica observando as outras brincarem apresenta dificuldade de iniciar, manter e terminar uma conversa, e desinteresse nas brincadeiras.

Formado em psicologia com ênfase em neurociência cognitiva pela Universidade Hebraica de Jerusalém, Israel, Ami Klin fez doutorado em psicologia cognitiva em Londres, Inglaterra. Após um período de pós-doutorado na Universidade de Yale, foi designado para ser membro da faculdade da escola de medicina. Os pais do professor são europeus que passaram pelo Holocausto e se estabeleceram no Brasil.

O psicólogo ressaltou que os portadores de autismo apresentam variações como não falar ou falar demais, se isolar ou procurar outras pessoas mas não saber como se relacionar. “60% dos autistas tem retardo mental mas 40% não tem”. Estas variações, segundo ele, dão uma idéia de como a criança será no futuro.

Conscientização
Nos Estados Unidos as crianças com distúrbios como o autismo tem direito a tratamento feito através dos distritos escolares. A instituição do governo Birth to Three avalia e trata as crianças com menos de 3 anos de idade, bem como orienta os pais. Após os 3 anos o tratamento é feito através das escolas. Segundo o psicólogo, as escolas de Connecticut são obrigadas a suprir este tratamento. “Parte do programa de tratamento é os pais conhecerem mais este distúrbio de desenvolvimento e ver o que eles podem fazer em casa para ajudar também”.

Uma das preocupações da equipe onde o professor Klin atua está em saber como atingir as comunidades que não procuram a eles. “Principalmente pais de crianças que tem este problema mas que não tem uma conscientização maior dos recursos que existem na comunidade, e nós somos um deles”.

O fato de ser brasileiro não é relevante na área dele, levando em conta que o programa de autismo de Yale é um dos melhores e mais respeitados do mundo. “As pessoas se preocupam mais com a qualidade do trabalho e da ciência do que com a origem da pessoa. Neste ponto de vista, Yale é uma comunidade muito cosmopolita e as pessoas não são julgadas pela sua origem mas pelas suas contribuições. Assim que me sinto respeitado”.

Em visita a várias cidades do Brasil, feitas especialmente para elevar a conscientização sobre o autismo, Klin encontrou bastante dificuldade. “Não existe o mesmo tipo de publicidade e divulgação, como por exemplo nos EUA, e isto é um problema”. Segundo o psicólogo, os pais no Brasil não tem muito poder cultural. “Espero que algum dia isto mude no Brasil, para que este número vasto de crianças que existe lá com problema de autismo tenha uma possibilidade maior na vida”.

O trabalho de Ami Klin pode ser conhecido através do website http://www.autism.fm./ Contatos com o Birth to Three em Danbury podem ser feitos na Hayestown Avenue School, 42 Tamarack Avenue, telefone (203) 797-4832. O site oficial do Birth to Three é http://www.birth23.org./

Por: Angela Schreiber

Prefeitura só poderá conceder alvará para locais com acesso a deficientes










RIO - A juíza Nathália Calil Miguel Magluta, da 3ª Vara de Fazenda, concedeu liminar determinando que a prefeitura só dê alvará a estabelecimentos e edifícios comerciais que atendam às condições de acessibilidade para deficientes, seguindo os regras da Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT). A ação civil pública foi levada à Justiça pela ONG Instituto Brasileiro dos Direitos da Pessoa com Deficiência (IBDD). Pelo texto da liminar, a prefeitura tem de começar a cumprir a decisão 90 dias após o recebimento da intimação, sob pena de multa de R$ 5 mil.

- A licença de alvará vai implicar não apenas na verificação dos aspectos fiscais e da compatibilidade da atividade pretendida com as regras de zoneamento do local, mas também terá de cumprir a determinação de oferecer acessibilidade para as pessoas com deficiência - afirmou a superintendente do IBDD, Teresa Costa d'Amaral.

A superintendente do IBDD afirmou que já existe um decreto federal que determina a adaptação dos estabelecimentos às exigências de acessibilidade das pessoas com deficiência.

- O decreto deu prazo de 48 meses para que se tornassem acessíveis os estabelecimentos comerciais de uso coletivo, como prédios comerciais, bares e restaurantes. Mas o prazo expirou em 3 de dezembro de 2008. A liminar foi fundamentada neste decreto federal - acrescentou o advogado do IBDD Bruno Salvaterra.

A Secretaria de Ordem Pública afirmou, através de sua assessoria, que não foi comunicada oficialmente sobre a decisão. Já a Procuradoria Geral do Município informou que vai recorrer da liminar.

segunda-feira, 13 de julho de 2009

Proposta beneficia herdeiro que cuidar de enfermo

Sugestão permite à pessoa que vai deixar herança destinar até metade dos bens ou valores existentes para o herdeiro que cuidar dela na velhice ou na doença


10 Jul 2009 - 17h51min

A Comissão de Legislação Participativa aprovou na quarta-feira (8) sugestão que permite à pessoa que vai deixar herança destinar até metade dos bens ou valores existentes para o herdeiro que cuidar dela na velhice ou na doença. Ainda de acordo com a sugestão, nesse caso, haverá a dispensa da colação, ou seja, da conferência do valor das doações recebidas pelo herdeiro antes da morte do autor da herança a fim de igualar as partes dos descendentes e do cônjuge sobrevivente.

Os outros herdeiros, por sua vez, não correm risco de deserdação, pois a outra metade da herança ficará intocada até a morte de seu autor. A proposta altera o Código Civil (Lei 10.406/02), que manteve a possibilidade de doação aos descendentes, mas com abatimento posterior no total estipulado para a partilha, como se fosse um adiantamento.

A sugestão (81/07) foi apresentada à Câmara pelo Conselho de Defesa Social de Estrela do Sul (Condesesul-MG). O relator, deputado Dr. Talmir (PV-SP), recomendou sua aprovação. Ele disse que a proposta pode assegurar maior proteção aos idosos ou aos enfermos.

"A proposição adapta o Código Civil a uma situação vivida, que diz respeito ao abandono dos pais pelos filhos e ao reaparecimento dos filhos no momento da herança, na efetivação da partilha. Por vezes, a incumbência dos cuidados dispensados aos genitores, na velhice, recai sobre um dos filhos", disse o deputado.

Tramitação

A sugestão passará a tramitar como projeto de lei e será analisada pelas comissões da Câmara. Agência Câmara

Senado aprova isenção de Imposto de Renda para diabéticos

VEJAM MAIS SOBRE ISENÇÃO DE IMPOSTO DE RENDA PARA DIABÉTICOS EM: http://www.opovo.com.br/politica/891379.html


Projeto
Senado aprova isenção de Imposto de Renda para diabéticos
Para entrar em vigor, a matéria precisa ser aprovada na Câmara dos Deputados e sancionada pelo presidente Luiz Inácio Lula da Silva


07 Jul 2009 - 14h06min

A Comissão de Assuntos Econômicos (CAE) do Senado aprovou nesta terça-feira, 7, em caráter terminativo, projeto de lei do senador Renan Calheiros (PMDB-AL) que inclui os portadores de diabetes entre as pessoas passíveis de isenção de pagamento do Imposto de Renda. Para entrar em vigor, a matéria precisa ser aprovada na Câmara dos Deputados e sancionada pelo presidente Luiz Inácio Lula da Silva.

No Brasil, de acordo com dados do Ministério da Saúde, 8% da população brasileira, cerca de 15 milhões de pessoas, têm diabetes. Em seu parecer, o relator do projeto, Marcelo Crivella (PRB-RJ), afirma que a isenção da cobrança do imposto compensa os gastos dos portadores de diabetes na compra de medicamentos para o controle da doença. Agência Brasil

sexta-feira, 10 de julho de 2009

CARTILHA DE ORIENTAÇÃO A PESSOAS COM DEFICIÊNCIA E SEUS FAMILIARES


VEJAM MAIS SOBRE CARTILHA DE ORIENTAÇÃO A PESSOAS COM DEFICIÊNCIA E SEUS FAMILIARES EM : http://www.saudeprev.com.br/2008/imagens/pdf/Cartilha_familiares.pdf

Objetivo: Este livreto tem o objetivo de levar informações e es-
clarecimentos aos defi cientes e principalmente aos seus familia-
res. O conteúdo baseia-se na vivência de pessoas defi cientes e
seus familiares que superaram as difi culdades.

Qualidade De Vida Na Maturidade

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