Programa Especial completa 10 anos!

Programa Especial completa 10 anos! by blogmundoazul

Programa Especial completa 10 anos!

A celebração dos 10 anos de programa conta com a participação do cantor e compositor Gabrielzinho do Irajá e do velejador Lars Grael!

Jeanie Liza, intérprete e professora de LIBRASO cantor e compositor Gabrielzinho do Irajá, que é deficiente visual, conta que participa do programa desde que este começou: “é sempre bom a gente ter na TV, em rede nacional, um programa que levante a nossa bandeira da inclusão. É muito legal para que as pessoas que estão de fora percebam que temos os mesmos direitos e podemos as mesmas coisas.”

Jeanie Liza trabalhou como intérprete de LIBRAS do Programa Especial durante cinco anos. “Para a comunidade surda, o Programa Especial é importantíssimo porque tem a janela de LIBRAS e as legendas, tem divulgação da cultura e comunidade surda. Isso faz as pessoas com deficiência se unirem e mostrarem sua capacidade para o Brasil.”, conclui Liza.

Zé Luiz Pacheco e Lars GraelLars Grael é medalhista olímpico e é reconhecido internacionalmente. Ele participou da primeira edição do Programa Especial. Dez anos depois, conversa com nosso repórter, Zé Luiz Pacheco, sobre o que mudou na vida dele e na sociedade. “O esporte paralímpico cada vez mais sai do subterrâneo do esporte e passa a ter um espaço, uma visibilidade de uma mídia muito positiva. Antes era uma curiosidade, que as pessoas tinham pena e achavam aquilo curioso. Hoje, as pessoas passam a admirar”, relata o atleta

Denise Fonseca, do Grupo Mundo AzulLars Grael ainda parabenizou a equipe do Programa Especial: “existe um público que clama por um espaço para que possa cada um trazer um depoimento de vida, todos nós aprendemos com o exemplo do próximo. É algo humano, é algo que educa, que faz a gente se sentir espiritualmente mais elevado. Então, parabéns a todos vocês, a TV Brasil, ao Programa Especial, a vocês pelo trabalho maravilhoso que fazem!”

Apresentação: Juliana Oliveira
Direção: Angela Reiniger
Reportagem: Fernanda Honorato e Zé Luis Pacheco
Produção: Ricardo Petracca

Programa especial completa dez anos

10 anos de Programa Especial na TV Brasil

cantor e compositor Gabrielzinho do Irajá

intérprete de LIBRAS Jeanie Liza

medalhista olímpico Lars Grael

Denise Fonseca

do Grupo Mundo Azul

blogmundoazul | Março 8, 2014 às 7:58 pm | Categorias: Posts de Colaboradores | URL:http://wp.me/p1OPGL-1zz

Um Dia na Vida de um Surfista Tetraplégico Inspirado

Um Dia na Vida de um Surfista Tetraplégico Inspirado

Posted: 08 Mar 2014 10:18 AM PST

Barney Miller nos dá uma visão de sua vida diária com uma lesão medular. Filmado na Austrália, este surfista tetraplégico mostra como ele continua a perseverar para alcançar seus objetivos de dançar em seu casamento, e em 2015, finalmente, voltar a andar.

Barney Miller foi um surfista revelação australiano com um grande potencial. O caminho de Miller para os profissionais, no entanto, chegou a um fim quando ele ficou paralítico em um acidente de carro em alta velocidade em 1999.

O acidente quebrou a medula espinhal no disco C5-6 com danos ao C3. Foi-lhe dito que ele estaria com respirador artificial pelo resto de sua vida, nunca moveria o seu braço direito e nunca voltaria a andar.

Miller não estava disposto a se contentar com este prognóstico, e em vez disso, se propôs a fazer algo sobre a sua condição e provar aos médicos que eles estavam errados.

Em 2009, Miller encontrou um programa de reabilitação chamado Projeto Walk, com sede em Carlsbad, CA. O programa de cinesiologia baseado em exercício repetitivo era o que ele precisava para começar a ver um progresso acentuado na sua recuperação.

Dedicado ao treinamento, ele agora passa a metade do ano na Austrália e metade em Carlsbad.

Em julho de 2007 Miller conheceu o amor de sua vida, Kate Southwell, uma cantora/ compositora australiana conhecida por seus fãs como Kada. Com tradição romântica como uma motivação, Miller disse a ela que não iria lhe pedir em casamente até que ele pudesse ficar de joelhos.

A formação e a perseverança valeu a pena, e o casal comemorou uma bela e tradicional proposta de casamento com joelhos dobrados em setembro de 2012.

A próxima meta que Miller se propôs a conquista é ter uma primeira dança em pé com sua bela noiva em seu casamento em 18 de abril de 2015. Miller está atualmente filmando um documentário com a Trinity Films sobre a sua vida chamada “No Means Go”, intitulado por causa de seu lema pessoal: De nenhuma maneira em vou.

Há 3 milhões de pessoas que vivem atualmente com uma lesão medular, e a cada ano mais de 250.000 são traumaticamente feridos – a causa principal são os acidentes de trânsito.

Os “Wings for Life World Run” (Corrida Mundial Asas para a Vida) é uma corrida única em seu tipo, organizada para conscientizar e levantar fundos para a pesquisa da lesão medular.

O evento terá lugar no dia 04 de maio de 2014, em 35 locais diferentes ao redor do mundo, simultaneamente. Cem por cento das taxas de inscrição vão diretamente para a Wings for Life Foundation (Fundação Asas para a Vida) para financiar a pesquisa. Santa Clarita, CA é apenas um dos três locais dos EUA onde ocorrerá esta corrida, e estarão apoiando o evento na Costa Oeste como Embaixadores do Asas para a Vida: Barney Miller (Carlsbad, CA / Nova Gales do Sul, Austrália), Jesse Billauer (Los Angeles, CA), e Honza Rejmanek (Davis, CA).

Reportagem traduzida do original do The Surf Channel

Fonte: Surf Guru

Comemorando o 8 de Março. Mulheres e Esporte

Comemorando o 8 de Março. Mulheres e Esporte

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Cevnautas,

Pra comemorar o 8 de março puxei a história da dissertação" Mulher e Esporte", quando me defendi da banca na USP há exatos 30 anos.

Quem puder me dar a honra, especialmente com críticas e sugestões, agradeço, Gente Boa,

http://blog.cev.org.br/laercio/2014/%ef%bb%bfa-minha-defesa-de-mulheres-e-o-esporte/

Laércio

Diretrizes reduzem em 31% número de pessoas com autismo

As novas diretrizes de diagnóstico do transtorno do espectro do autismo, divulgadas em maio do ano passado pela Associação Psiquiátrica Americana, podem reduzir em 31% o número de pacientes com a condição, segundo pesquisa da Escola de Enfermagem da Universidade de Columbia, nos Estados Unidos. Especialistas afirmam que as mudanças podem deixar milhares de crianças sem diagnóstico, ou seja, sem suporte educacional e apoio social. Os dados são do jornal Daily Mail.

O velho manual incluía três subgrupos na ampla definição de transtorno do espectro do autismo: transtorno autista, transtorno de Asperger e transtorno invasivo do desenvolvimento. A revisão americana elimina esses subgrupos, estabelecendo um leque mais limitado de critérios para o diagnóstico de autismo. No entanto, inclui uma nova categoria, chamada de distúrbio de comunicação social, para diagnosticar pessoas com dificuldades de interação sem outros atributos associados ao autismo.

Ao usar o novo manual, houve uma queda de 22% no número de pessoas diagnosticadas com transtorno autista. Entre as com transtorno invasivo do desenvolvimento, a redução foi de 70%. No entanto, não houve declínio notável no número de pessoas com transtorno de Asperger.

FONTE:

TERRA

http://www.correiodoestado.com.br/noticias/diretrizes-reduzem-em-31-numero-de-pessoas-com-autismo_209341/

DIGA NÃO AO CONADE

DIGA NÃO AO CONADE

 

VIVÊNCIAS AUTÍSTICAS

A quem possa interessar!

Eu sou mãe, eu tenho três filhos.

Meu terceiro filho tem autismo, mas isso não o define.

Ele é uma pessoa, tem essa deficiência, mas tem capacidades também, tem vontade de melhorar, de progredir como qualquer jovem de sua idade.

Meu filho  tem 19 anos e não fala. Ele não teve o diagnóstico precoce, nem ajuda precoce. Tudo faltou quando o autismo apareceu em nossa vida, tudo, menos a esperança.

Tentei coloca-lo em escolas que não o aceitaram, dizendo que não estavam preparadas para isso. Profissionais da área da saúde também não estavam preparados para isso, ninguém estava...

Eu não sei se eu mesma estava preparada, mas o certo é que MÃE sempre acaba se preparando, de um jeito ou de outro.

Em pouco tempo eu fiquei sabendo que o BRASIL não estava preparado para nossas crianças, os autistas.

Então pensei no que fazer em uma terra de despreparados, onde ninguém sabe o que fazer com nossos filhos, como fazer como diagnosticar, como tratar, como educar...

Era uma boa pergunta... Sem resposta...

Em pouco tempo encontrei companheiros para empreender uma luta que ficaria na história do autismo no Brasil.

Não sabíamos no que ia dar, mas o certo é que de alguma forma precisávamos começar.

Toda luta nasce da indignação e a nossa não foi diferente. Indignados com a ausência de tudo, o silêncio do poder público, a dor de famílias inteiras sofrendo pelo isolamento e preconceito e nenhum apoio do poder público.

Assim nasceu nossa luta, EM DEFESA DO AUTISTA BRASILEIRO!

Ulisses da Costa Baptista me foi apresentado por Eloah Antunes e entre nós se estabeleceu uma grande amizade e companheirismo. Tínhamos em comum o filho com autismo e a vontade de lutar pela melhoria de vida e tratamento adequado para todos.

Levantamos essa bandeira e hoje o país tem a lei 12.764/12!

Temos um exercito de seguidores pelo país e esse número aumenta a cada dia, de forma assustadora.

Não sabemos onde vai parar tudo isso, quando os números que hoje são de 1 para 50 nascimentos, venha a ser de 1 para 1, pelo que se desenha no decorrer dos anos...

Hoje lutamos por um DECRETO que regulamente nossa tão suada e sofrida lei, que nos custou noites de sono e dinheiro do escasso orçamento doméstico para  viagens a Brasília, em audiências e visitas à gabinetes, socorrendo o projeto de lei cada vez que algo o ameaçava...

Fazendo isso, socorríamos os autistas, a esperança, a única luz no fim do túnel para DOIS MILHÕES DE BRASILEIROS!

Esse mesmo DECRETO, caros senhores, corre o risco de jogar por terra o trabalho de anos, de pais que sonharam em ajudar seus pares, sonharam em tirar do "despreparo" um país injusto, onde os excluídos não tem vez!

Um órgão que deveria nos apoiar, estar conosco irmanados, nos trai e altera a minuta colocando um item que nos joga ao ponto de partida.

O CONADE, Conselho Nacional da Pessoa com Deficiência, pede vistas do decreto e no item "C" propõe: fortalecer e qualificar a rede de atenção psicossocial para o atendimento da pessoa com transtorno do espectro autista."

Esse é o lugar onde jamais queremos ver nossos filhos. Autistas são PESSOAS COM DEFICIÊNCIA, diz a Convenção da ONU de 2008 e nossa lei 12.764/12!!!

CAPS ou RAPS como queiram, são para DOENÇAS MENTAIS E DEPENDENCIA QUÍMICA. Nunca para autismo. Nossos filhos são pessoas em situação de VULNERABILIDADE EXTREMA, não podem ser expostos a ações de pessoas com estado alterado de consciência, seja por álcool ou crack ou cocaína etc., etc., etc.

Frequentemente crianças autistas sofrem abuso por estarem expostas a perigos como esse e o CONADE não teve o mínimo de ponderação ao inserir esse item no nosso decreto.

Deus, onde vamos parar!

Queremos um lugar seguro para o tratamento de autistas, onde sejam protegidos e tratados realmente, com profissionais especializados, como garante a lei e os direitos humanos e nossa constituição!

Não permitam que nossa luta seja inglória!

Solicito a supressão urgente desse item, pelo bem do país, por respeito a uma luta honesta e nobre que durou anos e anos e principalmente, pelo bem de DOIS MILHÕES DE BRASILEIROS!

Berenice Piana

Mãe de uma pessoa com autismo

Por repasse: VIVÊNCIAS AUTÍSTICAS

Nilton Salvador

Pai de autista

[Down] Vagas no Conselho Municipal de Cultura para Representar a Pessoa com deficiência

ço

Para RJDOwnsindromededownFórum Inclusão

26 de Fev

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 Pessoal,

Estão abertas as inscrições para o preenchimento de vagas no Conselho Municipal de Cultura para o seguimento social de pessoas com deficiência.

Seguem informações detalhadas abaixo.

 

Carla Codeço

Mãe do Rafa e da Joana

 

Assunto: CONSELHO MUNICIPAL DE CULTURA

Conselho Municipal de Cultura abre vagas para conselheiros

Estão reabertas as inscrições para o preenchimento das vagas da Sociedade Civil no Conselho Municipal de Cultura do Rio de Janeiro - biênio 2013 / 2015.

As inscrições podem ser realizadas até o dia 13 de março de 2014, das 10h às 16h, no Protocolo da Secretaria Municipal de Cultura, à Rua Afonso Cavalcanti, 455- sala 263  - 2º andar - Cidade Nova.

São 6 vagas, para as seguintes áreas: 

No segmento cultural:

- Arte Popular (suplente)

- Artes Visuais (suplente)

- Teatro (suplente)

No segmento social: 

para os Movimentos Sociais (1 vaga para titular e 2 vagas para suplentes. Será eleito titular aquele que obtiver mais votos):

- LGBT (Lésbicas, Gays, Bissexuais, Travestis, Transexuais e Transgêneros)

- Gênero (política para mulheres)

- Pessoa Deficiente

Requisitos: ser pessoa jurídica estabelecida no município do Rio de Janeiro com atuação comprovada de, no mínimo, 3 anos na área de inscrição.

A regulamentação do processo eleitoral consta da Resolução SMC nº 281, de 07/02/14, publicada no DO Rio nº 222, de 10/02/14.

Para obter maiores informações, acesse os links abaixo:

- Lei nº 5101/2009 que criou o Conselho Municipal de Cultura: http://pgm/textos/legislacao/lei/LEI510127102009.pdf
- Decreto nº  32719/2010 que regulamentou a Lei nº 5101/2009: http://pgm/textos/legislacao/decreto/DEC3271930082010.pdf

- Resolução SMC nº 281, de 07/02/2014 publicada no DO Rio nº 222, de 10/02/14, que regulamenta os procedimentos do processo eleitoral: doweb.rio.rj.gov.br/visualizar_pdf.php?edi_id=2319&page=24

A eleição ocorrerá no dia 7 de abril de 2014. 

Participe!

www.rio.rj.gov.br/web/smc/exibeconteudo?id=4608937

--

Prefeitura da Cidade do Rio de Janeiro
Secretaria Municipal de Cultura
Conselho Municipal de Cultura
Secretaria Executiva
R. Afonso Cavalcanti, 455 sala 338
Cidade Nova
Tel (21)2976-2546

Carla Codeço
mãe do Rafael (8a) e da Joana (13a)
http://paratodosinclusao.wordpress.com/
Flamengo - Rio de Janeiro - RJ

__._,_.___

Inclusão : ampla, geral e irrestrita - "Inclusão é o privilégio de conviver com as diferenças" (Mantoan) 

Autismo e tendências suicidas podem ser potencializados caso o pai tenha tido o filho com idade mais avançada

Autismo e tendências suicidas podem ser potencializados caso o pai tenha tido o filho com idade mais avançada

Uma pesquisa americana afirmou que a idade do homem quando se torna pai pode afetar diretamente a saúde dos filhos. Segundo o estudo, o fator idade do pai está ligado ao desenvolvimento de autismo, esquizofrenia, transtorno do déficit de atenção com hiperatividade, bipolaridade e comportamentos suicidas, além de aumento nas tendências do filho, quando jovem, ser mais propenso a um maior consumo de entorpecentes.

Estes problemas seriam causados pelas mutações naturais que a idade causa nos espermatozoides. Porém, na questão emocional, ser pai com mais idade pode facilitar o relacionamento com os filhos, de modo que haja mais equilíbrio e estabilidade na relação.

A pesquisa foi realizada na Universidade de Indiana, nos Estados Unidos, e contou com colaboração internacional do Instituto Karolinska, na Suécia, e é tida como um dos mais aprimorados e bem planejados estudos já realizados sobre o tema. Ao todo, foram pesquisadas 2,6 milhões de pessoas, incluindo filhos nascidos do mesmo pai em períodos curtos e mais longos.

Riscos de doenças chegam a ser 25 vezes maiores

Outros fatores, como a educação dada pelos pais, foram pesquisados para conhecer a relação entre eles e os problemas de saúde. Entre os resultados detectados quando a comparação foi entre filhos com pais de 45 anos e de 24 anos, os primeiros foram detectados com três vezes mais chances de desenvolver autismo, 13 vezes mais risco de transtorno de déficit de atenção com hiperatividade e 2,5 mais probabilidade de transtorno bipolar.

Além disso, as crianças de pais mais velhos têm, segundo o estudo, o dobro de chances de terem desordem psicopática, 2,5 vezes mais risco de desenvolver comportamento suicida ou problemas com drogas e desempenho escolar inferior.

Os números assustam por serem muito maiores do que os já apresentados em outros estudos, mas o risco geral, de acordo com os cientistas, permanece baixo. Ou seja, a idade não é um fator determinante para o desenvolvimento dessas e outras doenças, e esses casos representam apenas uma pequena parcela da população.

FONTE:

 http://www.noticiasbr.com.br/autismo-e-tendencias-suicidas-podem-ser-potencializados-caso-o-pai-tenha-tido-o-filho-com-idade-mais-avancada-137712.html
Foto: Google.

 

[Down] Novidades do dia 06/03/2014 Ano IX(2)

[Down] Novidades do dia 06/03/2014 Ano IX(2)

fadiron@terra.com.br A melhor coisa que se pode dar às crianças, depois de bons hábitos, são boas lembranças. Sidney J. Harris NOVIDADES Brasil ainda não garante continuidade nos estudos para jovens http://cbn.globo

Mar 6 em 11:26 PM

fadiron@terra.com.br

Para sindromededown@yahoogrupos.com.brnaac_unisc@yahoogrupos.com.brcentro_de_estudos_inclusivos@yahoogrupos.com.br e 6 Mais...

Mar 6 em 11:26 PM

A melhor coisa que se pode dar às crianças, depois de bons hábitos, são boas lembranças. Sidney  J. Harris

NOVIDADES

Brasil ainda não garante continuidade nos estudos para jovens http://cbn.globoradio.globo.com/editorias/pais/2014/03/01/BRASIL-AINDA-NAO-GARANTE-CONTINUIDADE-NOS-ESTUDOS-PARA-JOVENS-MESMO-COM-ALTA-DE-MATRICUL.htm

Filmes com Audiodescrição e Legendas na Sala Redenção da UFRGS http://www.rinam.com.br/interna.php?id=421&tp=1

Mãe narra dificuldade de inclusão do filho com deficiência em escola de Araquari http://ndonline.com.br/joinville/noticias/146131-mae-narra-dificuldade-de-inclusao-do-filho-com-deficiencia-em-escola-de-araquari.html

TRE de Sergipe altera formulário para identificar deficiência do eleitor http://g1.globo.com/se/sergipe/noticia/2014/03/tre-de-sergipe-altera-formulario-para-identificar-deficiencia-do-eleitor.html

Jornal: cadeirantes protestam, e Inter admite erro no Beira-Rio http://esportes.terra.com.br/internacional/jornal-cadeirantes-protestam-e-inter-admite-erro-no-beira-rio,ded28d344f694410VgnVCM4000009bcceb0aRCRD.html

Voo adaptado de balão
http://www.bhlegal.net/blog/voo-adaptado-de-balao/

"Da Fragilidade à Esperança". https://www.youtube.com/watch?v=5xyDM4Jy30E

Acessibilidade em áreas de lazer de Piracicaba é parcial, diz especialista http://g1.globo.com/sp/piracicaba-regiao/noticia/2014/03/acessibilidade-em-areas-de-lazer-de-piracicaba-e-parcial-diz-especialista.html

Talidomida ou ‘Amida Nftálica do Ácido Glutâmico’. O vilão da Focomelia. http://turismoadaptado.wordpress.com/2014/03/01/talidomida-ou-amida-nftalica-do-acido-glutamico-o-vilao-da-focomelia/

Unioeste anuncia programação para o 11º Seminário de Educação Especial http://g1.globo.com/pr/oeste-sudoeste/noticia/2014/03/unioeste-anuncia-programacao-para-o-11-seminario-de-educacao-especial.html


EVENTOS

Conferência Internacional - Disability Studies in Education - Melbourne, julho de 2014 http://www.vu.edu.au/news-events/news/disability-studies-in-education-conference-2014

Atração, seleção e contratação de Profissionais com Deficiência 3 de abril (quinta-feira) - 8h30 às 18h00 - Local: Sede da ABRH Av. Eng. Luiz Carlos Berrini, 1.297 - Conj. 92 - Cidade Monções – SP Inscrições: até 31/03  11 3351-3733 | Cláudia ou Sueli | mkt(arroba)gelre.com.br

LEIS e JURISPRUDÊNCIA

EM OUTRAS LÍNGUAS

Can the damaged brain repair itself?
http://www.ted.com/talks/siddharthan_chandran_can_the_damaged_brain_repair_itself

Children with Down benefit from ordinary schools: research
http://www.dutchnews.nl/news/archives/2014/03/children_with_down_benefit_fro.php

Filmmakers focus on disabilities to sensitise audience http://timesofindia.indiatimes.com/entertainment/marathi/movies/news-interviews/Filmmakers-focus-on-disabilities-to-sensitise-audience/articleshow/31165180.cms

‘Clogged pipeline’ may explain Down syndrome leukemia http://www.futurity.org/clogged-pipeline-behind-syndrome-leukemia/

New test abets the Down syndrome genocide http://dailycaller.com/2014/03/04/new-test-abets-the-down-syndrome-genocide/

Disability Studies: Hot Topic on Campus http://online.wsj.com/news/articles/SB10001424052702304732804579421031350741604?mg=reno64-wsj&url=http%3A%2F%2Fonline.wsj.com%2Farticle%2FSB10001424052702304732804579421031350741604.html

Disability Alters Risk of Developing Diabetes http://www.empr.com/disability-alters-risk-of-developing-diabetes/article/336168/

Colaboradores : Ana Cláudia Correa (RJ), Fábio Adiron (SP), Marta Gil (SP), Rita Mendonça (AL),Valéria Llacer (RJ).

Se você não está em nenhuma lista que recebe as Novidades do Dia e outras notícias sobre Inclusão e Deficiência , inscreva-se através do site : http://br.groups.yahoo.com/group/novidadesdodia/

O seu site é acessível ?
Cheque aqui : http://www.acessibilidadelegal.com

4º Simpósio Internacional da Síndrome de Down

4º Simpósio Internacional da Síndrome de Down – Saúde e bem-estar: acesso e igualdade para todos

Data: 21 e 22 de março de 2014

Local: Sede da Secretaria dos Direitos da Pessoa com Deficiência de São Paulo

Av. Auro Soares de Moura Andrade, 564 - Portão 10 do Memorial da América Latina (antigo bloco Parlatino)

Barra Funda - São Paulo/SP– Brasil

INFORMAÇÕES

Instituto Ibero Americano de Pesquisas e Diretrizes de Atenção à Síndrome de Down - IPDSD

Fone/Fax: (55) (11) 3721-9175 – CEPEC: 3721-6200

sindromededowneventos@gmail.com

Programação

21/03 – Sexta

19h30 - Abertura Oficial

Profª Drª Linamara Rizzo Battistella

Prof. Dr. Zan Mustacchi

Tema: “Retrospectiva do Projeto Lucy Montoro: Conquistas”

Drª Patrícia Tempski - Pediatra Coordenadora do Programa Lucy Montoro – SP

Premiação: “IV Prêmio de Ações Inclusivas 2013”

Coquetel

22/03 – Sábado

7h30-8h30 - Credenciamento e entrega de material

8h30-10h - “As Vítimas Frequentemente Esquecidas da Eugenia: Pessoas com Deficiências Intelectuais”

Palestrante: Prof. Dr. Edward Goldson - USA

Médico Pediatra, Professor Titular de Pediatria da Universidade do Colorado - EUA, experiência em Pediatria e Pediatria Comportamental.

10h-10h30 – Coffee Break

10h30-12h - “Neuronutriciência, Saúde e Bem Estar. O Estado da Arte na Síndrome de Down”

Palestrante: Prof. Dr. Zan Mustacchi

Médico Geneticista e Pediatra; Doutor e Mestre pela USP; Resp. Amb. Genética do Hosp. Inf. Darcy Vargas (HIDV); Diretor Clín. do Centro de Est. Pesq. Clín. de S. Paulo (CEPEC-SP); Coord. Resp. Curso de Cap. em Síndrome de Down (SP); Membro Tit. do Conselho Nacional de Saúde (CNS); Pres. Inst. Ibero-Americano de Pesq. e Diretrizes de Atenção à Síndrome de Down (IPDSD).

12h-14h – INTERVALO PARA ALMOÇO (NÃO INCLUSO)

14h-14h40 - “Respirar Bem. Como? Conhecendo e Atuando”

Palestrante: Dra. Patrícia Salmona

Médica Pediatra; Presidente do Departamento. Científico de Genética da Soc. de Pediatria de São Paulo (SPSP); Membro da Equipe do Centro de Estudos e Pesquisas Clínicas de São Paulo (CEPEC-SP) e do Hospital Infantil Darcy Vargas (HIDV); Especialista em Síndrome de Down.

14h40-15h – Perguntas e Respostas

15h-16h – “Refluxo Gastroesofágico e Repercussões Respiratórias no Paciente com Síndrome de Down”

Palestrante: Prof. Dr. Tadeu Fernando Fernandes

Médico pediatra, Presidente do Departamento de Pediatria Ambulatorial da Sociedade de Pediatria de São Paulo,

16h-16h30 – Coffee Break

16h30-18h

“Novos Projetos de Pesquisa Translacional na Área de Síndrome de Down”

“Ensaios Clínicos”

“Fase II dos Efeitos Cognitivos da Droga Memantina em Adolescentes e Adultos Jovens Com Síndrome de Down”

Palestrante: Prof. Dr. Alberto Costa - USA

Médico da Univ. do Est. do RJ, Doutorado em Biofísica, Inst. de Biofísica Carlos Chagas Filho, Univ. Federal do RJ, Pós-Doutorado no Depto. Farmacologia e Terapêutica Experimental da Fac. de Med. da Univ. de Maryland, Cientista Institucional / Professor Associado do Departamento de pediatria – Divisão de Neurologia Pediátrica – Case Western Reserve Schoolof Medicine, Rainbow Babies & Children’s Hospital, USA.

ORGANIZAÇÃO

IPDSD

               

INSCRIÇÃO OBRIGATÓRIA

VAGAS LIMITADAS        

COORDENAÇÃO

Prof. Dr. Zan Mustacchi

PATROCÍNIO

Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência

INVESTIMENTO ATÉ 17/03/14........................R$ 55,00

NO DIA DO EVENTO (SE HOUVER VAGAS).........R$ 100,00

DEPÓSITO BANCÁRIO OBRIGATORIAMENTE IDENTIFICADO (NOME DO INSCRITO), ATÉ 17/03/2014*.

(*) NÃO SERÃO CONSIDERADAS INSCRITAS AS PESSOAS QUE REALIZAREM DEPÓSITOS APÓS ESSA DATA.

BRADESCO (237)  AG: 2199-7  CONTA: 33418-9

NOME: ZAN MUSTACCHI EPP - CNPJ: 18.024.438/0001-75

APÓS EFETUAR O PAGAMENTO ENVIAR O COMPROVANTE COM ESTA FICHA DE INSCRIÇÃO PREENCHIDA POR E-MAIL PARAsindromededowneventos@gmail.com OU FONE/FAX (11) 3721-9175 (PRAZO MÁXIMO PARA ENVIO DO COMPROVANTE 17/03/14).

SOMENTE SERÃO CONSIDERADOS INSCRITOS AQUELES QUE ENVIAREM ESTA FICHA PREENCHIDA ACOMPANHADA DO COMPROVANTE DE DEPÓSITO ONDE DEVE CONSTAR O NOME DO PARTICIPANTE.          

DEPÓSITOS REALIZADOS EM CHEQUE ESTARÃO CONDICIONADOS À COMPENSAÇÃO DO MESMO.

OBS.: Não serão aceitos pedidos de devolução e de desconto, nem inscrições via correio.

INFORMAÇÕES

IPDSD Fone/Fax (55) (11) 3721-9175 – CEPEC: 3721-6200 - sindromededowneventos@gmail.com

FICHA DE INSCRIÇÃO

Nome:

E-mail:

Profissão:

Nome para crachá:

CPF:

Sexo: (   ) feminino                    (   ) masculino

Endereço:

Bairro:

Cidade:                                                                                UF:                                                  CEP:

Cel: (      )                                                                    Fone: (        )

Assinale sua categoria:

(  )Profissional da Saúde                              (  )Profissional da Educação             (  )Pais de pessoa com SD

(  )Parente de pessoa com SD        (  )Outros                                           (  )Pessoa com Síndrome de Down:  Idade: ______

FELICISSIMO DIA INTERNACIONAL DA MULHER

REATECH 10, 11, 12 E 13 DE ABRIL DE 2014

Posted: 07 Mar 2014 12:28 PM PST

 

 

http://www.reatech.tmp.br/